Mono.-di ve -trisübstitüe-2-fenilbenzimidazol Türevlerinin İn Vitro Antibakteriyel Etkileri Üzerinde Çalışmalar-II.

Yıl 1986, Cilt: 16 Sayı: 1, 37 - 45, 01.06.1986

Seçkin Özden Tuncel Özden Fatma Gümüş Seniha Akın

https://doi.org/10.1501/Eczfak_0000000117

Öz

Bu çalışmada, daha önceki çalışmamızda (1) sentez, yapı açıklamaları
ve in vitro antitüberküloz etki sonuçlarını verdiğimiz; mono,
-di ve -trisübstitüe-2-fenilbenzimidazol yapısında 10 adet bileşiğin
altı bakteriye karşı (Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas
aeruginosa, Bacillus substilis, Staphyloccocus aureus, Streptococcus
fecalis) in vitro antibakteriyel etkileri ele alınmıştır.
Bileşiklerin in vitro antibakteriyel etkilerinin araştırılmasında
Tüp Dilüsyon yöntemi uygulanmıştır. İn vitro antibakteriyel etkileri
saptanan bileşiklerden 1, 6, 7 ve 10 nolu bileşiklerin S. aureus'a (MİK:
12,5 g/ml), 8 nolu bileşiğin ise K. pneumoniae'a karşı (MİK: 12,5
g/ml) etkileri standart madde olarak kullanılan eritromisin ve kloramfenikol'ün
aynı bakterilere olan etkileri ile karşılaştırıldığında dikkate
değer bulunmuştur. Ayrıca Bileşik 7'nin B, subtilis'e (MİK: 3,1
g/ml) olan etkisinin diğer bileşiklere oranla daha fazla olduğu gözlenmiştir

Anahtar Kelimeler

Mono, -di ve -trisübstitüe-2-fenilbenzimidazol, Antibakteriyel Etki

Studies on the In Vitro Antibacterial Activities of mono, -di and -trisubstituted-2-phenylbcnzimidazoles-II

Öz

In this research, in vitro antibacterial activities of ten mono, -di
and -trisubstituted-2-phenylbenzimidazoles against six species (Klebsiella pneumoniae, Echerichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus
subtilis, Staphylococcus aureus, Streptococcus fecalis) were investigated.
The synthesis, structure elucidations and in vitro antituberculosis
activity results of these compounds were given in our previous study(l).
In investigation of in vitro antibacterial activity of the compounds,
the serial Dilution Method in Test Tubes was employed.
The in vitro antibacterial activity results of the compounds were
compared to erythromycin's and chloramphericol's and the activities
of the compounds 1,6,7 and 10 against S. aureus (MIC: 12,5 g/ml)
and compound 8 against K. pneumoniae (MIC: 12,5 g/ml), were
found noteworthy. In addition to these, compound 7 was observed
more active against B. subtilis (MIC: 3,1 g/ml) among these compounds.