Amaç: Beta 3 adrenoseptörlerin kalpte
negatif inotropik etkiye aracılık ettiği gösterilmiştir. Diabetik sıçan
kalbinde, beta 3 adrenoseptör aracılı gevşeme yanıtının belirgin hale geldiği
bulunmuştur. Bu çalışmada, kronik STZ diabetik sıçan kalbinde nitrik oksit ve
nitrik oksit sentetaz alttiplerinin beta 3 adrenoseptör aracılı gevşeme
yanıtına katkısının araştırılması amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Çalışmada 8-haftalık sprague
dawley sıçan kullanılmıştır. Diabet tek doz streptozotosin injeksiyonu ile
gerçekleştirilmiştir. Bazı diabetik sıçanlar insulin ile tedavi edilmiştir.
Beta 3 adrenoseptör aracılı gevşeme yanıtı CL 316,243 kullanılarak L-NAME
varlığında ve yokluğunda değerlendirilmiştir. Beta 3 adrenoseptör, eNOS,
fosforile eNOS ve nNOS ekspresyonu western blot yöntemi ile ölçülmüştür.
Sonuç ve Tartışma: Diabetik kalpte CL-aracılı
gevşeme yanıtları artmıştır, ancak insulin tedavisi sonrasında kontrol düzeyine
gelmemiştir. Gözlenen etki L-NAME inkübasyonu sonrasında ortadan kalkmıştır.
Beta 3 adrenoseptör ekspresyonu diabetik kalpte artmıştır ve tedavi sonrası
kontrol seviyesine geri dönmüştür. eNOS, fosforile eNOS ve nNOS düzeyleri
gruplararasında anlamlı bir fark bulunamamıştır. Çalışmanın sonuçları, diabetik
sıçan kalbinde beta 3 adrenoseptör aracılı gevşeme yanıtının nitrik oksit
bağlantılı olduğunu ortaya koymaktadır.
Objective: Beta 3 adrenoceptors have been shown to mediate
negative inotropic effect in the heart. In the dibetic rat heart, beta 3
adrenoceptor related relaxation response has been found to be augmented. In the
present study, we aimed to investigate the contribution of nitric oxide and
nitric oxide synthase subtypes on beta 3 adrenoceptor mediated relaxation
response in chronic STZ diabetic rat heart.
Material and Method: 8-week old sprague dawley rats were
used in the study. Diabetes was induced by single dose streptozotocin injection.
Some of the diabetic rats were treated with insulin. Beta 3 adrenoceptor
mediated negative inotropic effect was evaluated by using CL 316,243 in the
absence and presence of L-NAME. The expression of beta 3 adrenoceptor, eNOS,
phosphorylated eNOS and nNOS were determined by western blot experiments.
Result and Discussion: The relaxation response was increased in diabetic heart and not
normalized after insulin treatment. The effect was abolished after L-NAME
incubation. Beta 3 adrenoceptor was upregulated in diabetic heart and reached
to control values after treatment. Expression of eNOS, phosphorylated eNOS or
nNOS was not altered significantly among the groups. The results of the study
indicate that beta 3 adrenoceptor mediated relaxation in diabetic heart is
nitric oxide related.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 31 Ocak 2019 |
Gönderilme Tarihi | 15 Ocak 2019 |
Kabul Tarihi | 29 Ocak 2019 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2019 Cilt: 43 Sayı: 1 |
Kapsam ve Amaç
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, açık erişim, hakemli bir dergi olup Türkçe veya İngilizce olarak farmasötik bilimler alanındaki önemli gelişmeleri içeren orijinal araştırmalar, derlemeler ve kısa bildiriler için uluslararası bir yayım ortamıdır. Bilimsel toplantılarda sunulan bildiriler supleman özel sayısı olarak dergide yayımlanabilir. Ayrıca, tüm farmasötik alandaki gelecek ve önceki ulusal ve uluslararası bilimsel toplantılar ile sosyal aktiviteleri içerir.