Amaç: Bu çalışmanın amacı, duloksetin (DXN), fluoksetin (FXN), sitalopram (CIT), paroksetin (PXN) ve sertralin (SRN) adlı antidepresanların tayini için Box-Behnken tasarımına dayalı kemometrik bir yaklaşımla sıvı kromatografik bir yöntem geliştirmektir.
Gereç ve Yöntem: Önemli parametreleri belirlemek için yapılan ilk deneylerden sonra, 17 deney setinden oluşan bir Box-Behnken tasarımı gerçekleştirilmiştir. Tüm ayırma işlemleri bir Agilent Poroshell 120 EC-C18 analitik kolon (75 mm × 4.6 mm × 2.7 µm) kullanılarak gerçekleştirilmiştir.
Sonuç ve Tartışma: pH, asetonitril oranı ve akış hızının optimum seviyeleri, arzu edilebilirlik fonksiyonu ile sırasıyla 2.7, %38.2 ve 1.1 ml/dak olarak belirlenmiştir. Tahmin edilen optimum yanıtlar ile deneysel olarak elde edilen sonuçlar arasındaki farklar (<%8) modelin uygunluğunu kanıtlamıştır. Tespit ve tayin limitleri sırasıyla 0.17-0.29 µg/ml ve 0.53-0.89 µg/ml aralığındadır. Yöntemin uygulanabilirliği, PXN ve DXN'nin formülasyonlarının analiz edilmesiyle kanıtlanmıştır.
1919B012305637
Objective: The objective of this work was to develop a liquid chromatographic method for the quantification of antidepressants, namely duloxetine (DXN), fluoxetine (FXN), citalopram (CIT), paroxetine (PXN), and sertraline (SRN), by a chemometric approach based on Box-Behnken design.
Material and Method: After initial experiments to determine significant parameters, a Box-Behnken design consisting of 17 experiment sets was carried out. All separations were conducted using an Agilent Poroshell 120 EC-C18 analytical column (75 mm × 4.6 mm × 2.7 µm).
Result and Discussion: The optimum levels of pH, acetonitrile ratio, and flow rate were determined with the desirability function as 2.7, 38%, and 1.1 ml/min, respectively. The differences (<8%) between predicted optimum responses and experimentally obtained results proved the model's suitability. Limits of detection and limits of quantification values were in the ranges of 0.17-0.29 µg/ml and 0.53-0.89 µg/ml, respectively. The feasibility of the technique was proven by analyzing PXN and DXN formulations.
TÜBİTAK
1919B012305637
T. Özyiğit gratefully acknowledges the financial support from the Research Project Support Programme for Undergraduate Students (2209-A) of The Scientific and Technological Research Council of Turkey.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Eczacılıkta Analitik Kimya |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Proje Numarası | 1919B012305637 |
Erken Görünüm Tarihi | 25 Nisan 2024 |
Yayımlanma Tarihi | 20 Mayıs 2024 |
Gönderilme Tarihi | 25 Ocak 2024 |
Kabul Tarihi | 1 Nisan 2024 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2024 Cilt: 48 Sayı: 2 |
Kapsam ve Amaç
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, açık erişim, hakemli bir dergi olup Türkçe veya İngilizce olarak farmasötik bilimler alanındaki önemli gelişmeleri içeren orijinal araştırmalar, derlemeler ve kısa bildiriler için uluslararası bir yayım ortamıdır. Bilimsel toplantılarda sunulan bildiriler supleman özel sayısı olarak dergide yayımlanabilir. Ayrıca, tüm farmasötik alandaki gelecek ve önceki ulusal ve uluslararası bilimsel toplantılar ile sosyal aktiviteleri içerir.