Objective: Lung cancer is a major cause of cancer-related deaths worldwide. There are two main types of lung cancer, small cell and non-small cell. Finding new methods for achieving a good prognosis, developing targeted therapy and identifying potential biomarkers is crucial for improving the clinical efficacy of lung cancer. The aim of this study was to investigate the pathogenesis and potential molecular markers by finding differentially expressed miRNAs in 2 subtypes of lung cancer.
Materials and Methods: The datasets GSE19945 and GSE135918 containing miRNA data were downloaded from the GEO database. Analyzed with GEO2R online analysis tool with P<0.05 and log fold change |(FC)|≥ 1. Target genes of differentially expressed miRNAs have been identified. Network visualisation and module identification were performed using Cytoscape PPI. Three of the miRNA target genes were selected and validation of the genes was performed in the non-small cell lung cancer cell line A549.
Results and discussion: 17 common miRNAs with decreased expression and 2 with increased expression include hsa-miR-1249, hsa-miR-326, hsa-let-7c, hsa-miR-199a-5p, hsa-miR-940, hsa-miR-139-3p, hsa-miR-142-3p, hsa-miR-142-5p, hsa-miR-455-5p, hsa-miR-146b-5p,hsa-miR-152hsa-miR-133b, hsa-miR-498, hsa-miR-199b-5p, hsa-miR-140-3p, hsa-miR-203 and hsa-miR-139-5p. Defining the molecular functions and signaling pathways of miRNAs may deepen the current understanding of the molecular mechanisms of the 2 cancer types and contribute to the development of treatment options.
Bioinformatics analysis lung cancer microRNA non-small cell lung cancer small cell lung cancer
1919B012218259 , 2024/LP001
Amaç: Akciğer kanseri, dünya çapında karsinomla ilişkili ölümlerin önemli bir nedenidir. Küçük hücreli ve küçük hücreli olmayan 2 ana akciğer kanseri türü bulunmaktadır. İyi prognozun elde edilmesi, hedefe yönelik tedavinin geliştirilmesi ve potansiyel biyobelirteçleri belirlenmesi amacıyla yeni yöntemler bulmak, akciğer kanserinin klinik etkinliğini geliştirilmesi için büyük önem taşımaktadır. Çalışmanın amacı 2 alt tipte farklı ifade olan miRNA’ları bularak patogenezi ve potansiyel moleküler belirteçlerini incelemektir.
Gereç ve Yöntem: miRNA verisi içeren GSE19945 ve GSE135918 nolu veri seti GEO veri tabanından indirilmiştir. GEO2R çevrimiçi analiz aracı ile P<0.05 ve log kat değişimi |(FC)|≥ 1 alınarak analiz edilmiştir. Farklı ifade edilen miRNA’ların hedef genleri tanımlanmıştır. Cytoscape PPI kullanılarak ağ görselleştirme ve modül tanımlaması yapılmıştır. miRNA hedef genlerinden 3 adet seçilerek genlerin validasyonu akciğer kanseri hücre hattı A549'da yapılmıştır.
Sonuç ve Tartışma: 17 ifadesi azalan ve 2 ifadesi artan ortak miRNA’lar arasında hsa-miR-1249, hsa-miR-326, hsa-let-7c, hsa-miR-199a-5p, hsa-miR-940, hsa-miR-139-3p, hsa-miR-142-3p, hsa-miR-142-5p, hsa-miR-455-5p, hsa-miR-146b-5p,hsa-miR-152hsa-miR-133b, hsa-miR-498, hsa-miR-199b-5p, hsa-miR-140-3p, hsa-miR-203 ve hsa-miR-139-5p yer almaktadır. miRNA’ların moleküler fonksiyonlarının ve sinyal yollarının tanımlanması, 2 kanser tipinin moleküler mekanizmalarının mevcut anlayışını derinleştirebilir ve, tedavi seçeneklerinin geliştirilmesine katkıda bulunabilir.
Akciğer kanseri biyoinformatik analiz küçük hücreli akciğer kanseri küçük hücreli olmayan akciğer kanseri miRNA
TÜBİTAK, Uşak Üniversitesi BAP
1919B012218259 , 2024/LP001
2209A proje kapsamında desteklenmiştir. TÜBİTAK ve Uşak Ünveristesine teşekkür ederiz.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Eczacılık Biyokimyası |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Proje Numarası | 1919B012218259 , 2024/LP001 |
Erken Görünüm Tarihi | 4 Mayıs 2025 |
Yayımlanma Tarihi | 19 Mayıs 2025 |
Gönderilme Tarihi | 6 Ağustos 2024 |
Kabul Tarihi | 10 Aralık 2024 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 49 Sayı: 2 |
Kapsam ve Amaç
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, açık erişim, hakemli bir dergi olup Türkçe veya İngilizce olarak farmasötik bilimler alanındaki önemli gelişmeleri içeren orijinal araştırmalar, derlemeler ve kısa bildiriler için uluslararası bir yayım ortamıdır. Bilimsel toplantılarda sunulan bildiriler supleman özel sayısı olarak dergide yayımlanabilir. Ayrıca, tüm farmasötik alandaki gelecek ve önceki ulusal ve uluslararası bilimsel toplantılar ile sosyal aktiviteleri içerir.