EN
TR
Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması
Öz
Amaç: Çalışmadaki amacımız gebelerin ikili yada üçlü test hakkındaki bilgi düzeylerini ölçmektir.Gereç ve Yöntemler: Çalışma grubunu Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi doğum polikliniğine 2014 yılında Eylül-Aralık ayları arasında rutin takiplerini yaptırmak amaçlı gelen 11- 20 haftalık 222 gebe oluşmuştur. Çalışmaya dahil edilen tüm gebelere demografik bilgilerini ve ikili yada üçlü taramalar hakkında bilgi düzeylerini ölçmek amaçlı anket şeklinde sorular sorulmuştur.Bulgular: İkili ya da üçlü tarama testinin İÜTT varlığını nereden öğrendikleriniz sorusuna verilen cevaplar, doktorum tavsiye etti 192 %86,5 , internetten öğrendim 18 %8,1 , arkadaşlarım tavsiye etti 6 %2,7 , tv ya da gazeteden öğrendim 6 %2.7 şeklindeydi. İÜTT ne amaçlı yapılır sorusuna verilen cevaplar, bebeğin zeka seviyesini belirleme amaçlı 46 %20,8 , bebeğin fiziksel sakatlık riskini saptamak amaçlı 88 %39,6 , Down sendromu ve diğer kromozomal anomalileri saptamak amaçlı 72 %32,4 , bilmiyorum 16 %7.2 şeklindeydi. İÜTT yaptırılması zorunlu mudur sorusuna verilen cevaplar evet 176 %79,3 , hayır 46 %20,7 şeklindeydi. İÜTT ‘nin yüksek riskli çıkması bebeğinizin kesin özürlü olduğu anlamına gelir mi sorusuna verilen cevaplar evet 98 %44,1 , hayır 124 %55,9 şeklinde idi.İÜTT’nin yüksek riskli çıkmaması bebeğinizin tamamen sağlıklı olduğu anlamına gelir mi soruna verilen cevaplar evet 62 %27,9 hayır 160 %72,1 şeklinde idi. İÜTT’nin güvenli testler olduğuna inanıyor musunuz soruna verilen cevaplar evet 156 %70,3 hayır %66,7 şeklinde idi. İÜTT’nin yüksek riskli çıkması sonucunda testleri başka merkezde tekrarlama ihtiyacı duyar mısınız sorusuna verilen cevaplar evet 72 %32,4 hayır 150 %67,6 şeklinde idi. İÜTT sonuçlarının yüksek risk içermesi sonucunda ne yapılır sorusuna verilen cevaplar bebek kürtaj yoluyla alınır 32 %14,4 , amniosentez yapılır 152 %68,5 , hiçbirşey yapılmaz ve doğum beklenir 38 %17,1 . Yapılan invaziv tahliller sonucunda bebeğinizin özürlü olduğu anlaşırsa bebeğinizi doğurmak ister misiniz sorusuna verilen cevaplar evet 126 %56,8 hayır 96 %43,2 şeklinde idi.Sonuç: Sonuç olarak fetal anomalileri saptayabilmek için uygulanan prenatal testler hem gebe hem de hekim için önemlidir. Bu testler hakkında sağlık personeli gebeye aydınlatıcı bilgiler vermeli, mevcut kaygıların ve kafa karışıklığın önüne geçmesi hedeflenmeli ancak nihai karar gebelere bırakılmalıdır. Prenatal tarama prosedürlerinde ulusal bir politika oluşturulmalı ve sağlık merkezlerinde bu politikaların yararlı ve etkili olabilmesi için uygun koşullar sağlanmalıdır.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Diribaş K, Kaya C, Koç Fa. İlk Trimester Fetal Tarama Testleri. Türkiye Klinikleri Jinekoloji Obstetrik Dergisi 2002;12:186-191.
- Nıcolaıdes Kh, Heath V, Cıcero S. Increased fetal nuchal translucency at 11-14 weeks. Prenat Diagn, 2002;22:308.
- Cıcero S, Bındra R, Rembouskos G, Spencer K, Nıcolaıdes Kh, Integrated ultrasound and biochemical screening for trisomy 21 using fetal nuchal translu-cency, absent fetal nasal bone, free beta-hCG and PAPP-A at 11 to 14 weeks. Prenat Diagn 2003;23:306.
- Spencer K, Nıcolaıdes Kh. Screening for trisomy 21 in twins using first tri- mester ultrasound and maternal serum biochemistry in a one-stop clinic: a review of three years experience. Br J Obstet Gynaecol 2003;110:281.
- Pajtler M, Audy-Jurković S, Kardum-Skelin I, Ma-hovlić V, Mozetic-Vr- doljak D, Ovanin-Rakić A.Organisation of cervical cytology screening in Croa-tia: past, present and future. Coll Antropol. 2007;2:47-54
- Kornman LH, Wortelboer Mjm, BeekhuısJ r, Mors-sınk LP, Mantıngh A. Women’s opinions and the implications of first- versus second-trimester screening for fetal Down’s syndrome. Prenat Diagn 1997;17:1011.
- Michie S, Smith D, Marteau TM. Prenatal tests: how are women deci- ding? Prenat Diagn. 1999;19:743-8.
- Spencer K, Aitken D, Factors affecting women’s preference for type of prenatal screening test for chromosomal anomalies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2004;24:735-9.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yazarlar
Yayımlanma Tarihi
1 Eylül 2015
Gönderilme Tarihi
-
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2015 Cilt: 12 Sayı: 5
APA
Karakuş, R. (2015). Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, 12(5), 174-178. https://izlik.org/JA32PF33RY
AMA
1.Karakuş R. Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması. JGON. 2015;12(5):174-178. https://izlik.org/JA32PF33RY
Chicago
Karakuş, Ruhat. 2015. “Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması”. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi 12 (5): 174-78. https://izlik.org/JA32PF33RY.
EndNote
Karakuş R (01 Eylül 2015) Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi 12 5 174–178.
IEEE
[1]R. Karakuş, “Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması”, JGON, c. 12, sy 5, ss. 174–178, Eyl. 2015, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA32PF33RY
ISNAD
Karakuş, Ruhat. “Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması”. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi 12/5 (01 Eylül 2015): 174-178. https://izlik.org/JA32PF33RY.
JAMA
1.Karakuş R. Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması. JGON. 2015;12:174–178.
MLA
Karakuş, Ruhat. “Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması”. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, c. 12, sy 5, Eylül 2015, ss. 174-8, https://izlik.org/JA32PF33RY.
Vancouver
1.Ruhat Karakuş. Gebelerin İkili ya da Üçlü Testler Hakkındaki Bilgi Düzeyinin Araştırılması. JGON [Internet]. 01 Eylül 2015;12(5):174-8. Erişim adresi: https://izlik.org/JA32PF33RY