Pulmonary agenesis is a rare congenital lung malformation. Although it is thought to occur sporadically, cases reported in the literature suggest the possibility of genetic transmission. The estimated incidence is 1 per 10000-15000 autopsies. Pulmonary agenesis may be unilateral or bilateral. The bilateral form is incompatible with extrauterin life. In 50% of cases, additional anomalies involving cardiovascular, gastrointestinal, genitourinary and musculoskeletal systems can be seen. The chest radiograph and computed tomography are the imaging modalities that should be choosen primarily. Prenatal diagnosis with prenatal diagnostic techniques such as fetal ultrasonography and fetal magnetic resonance imaging facilitates the postnatal diagnosis. In this report, the imaging findings of a newborn with right pulmonary agenesis are described and discussed in view of the existing literature.
Pulmoner agenezi, nadir bir konjenital akciğer anomalisidir. Sporadik olarak geliştiği düşünülmesine rağmen literatürde yayınlanan ailesel vakalar, genetik geçiş ihtimalini de düşündürür. Tahmini sıklığı 10000-15000 otopsi incelemesinde birdir. Agenezi unilateral ya da bilateral olabilir. Bilateral formu yaşamla bağdaşmaz. Olguların %50’sinde; kardiyovasküler, gastrointestinal, genitoüriner ya da kas iskelet sistemini ilgilendiren ilave anomaliler de görülebilir. Tanıda öncelikle akciğer radyografisi ve bilgisayarlı tomografi BT seçilecek radyolojik görüntüleme yöntemleridir. Fetal ultrasonografi US ve fetal manyetik rezonans görüntüleme MRG teknikleri sayesinde prenatal tanı konulabilmesi, postnatal tanı koymayı kolaylaştırır. Bu yazıda intrauterin dönemde saptanan sağ pulmoner agenezi olgusunda postnatal radyolojik bulgular tanımlanmış ve literatür eşliğinde tartışılmıştır.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Case Report |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Temmuz 2017 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017 Cilt: 14 Sayı: 3 |