Paragangliomas are rare tumors arising from undifferentiated cells of the primitive neural crest. We report a case of a 33-year-old female patient who presented a large firm retroperitoneal tumor situated on the left flank above the left kidney. Levels of the serum epinephrine and norepinephrine were high. We performed a scanned biopsy; the histopathological examination and the immunohistochemical analyses concluded the diagnosis of a retroperitoneal paraganglioma. The tumor was judged secreting and inoperable; therefore it was decided to be treated with radiotherapy.
Retroperitoneal paraganglioma Radiotherapy Secretory tumor Pheochromocytoma
Paragangliomalar, ilkel nöral krest'in farklılaşmamış hücrelerinden kaynaklanan nadir tümörlerdir. Sol böbreğin sol böbrek üzerinde yer alan geniş retroperitonal tümör hastası olan 33 yaşında bir kadın hastayı sunduk. Serum epinefrin ve norepinefrin düzeyleri yüksek bulundu. Taranmış bir biyopsi yaptık; Histopatolojik inceleme ve immunohistokimyasal analizler retroperitoneal paraganglioma tanısını koydu. Tümör salgılanıp inoperabl olarak değerlendirildi; Bu nedenle radyoterapi ile tedavi edilmeye karar verildi.
Retroperitoneal paraganglioma Radyoterapi Secretory tumor Pheochromocytoma
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Klinik Tıp Bilimleri |
Bölüm | Olgu sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 27 Ocak 2019 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2019 Cilt: 3 Sayı: 1 |