Nazal gliomlar heterotropik glial dokudan oluşan, nadir görülen, kongenital benign orta hat tümörleridir. Diğer intranazal tümörlere benzer şekilde burun tıkanıklığı, burun akıntısı ve burun kanaması gibi semptomları vardır. Tek tedavi seçeneği cerrahi eksizyondur. Fakat cerrahisi çok dikkatli yapılmalıdır. Çünkü tümör nüksü çok sık karşılaşılan bir durumdur. Ayrıca intrakraniyal uzanımı olan vakalarda ölümcül seyredebilen postoperatif menenjit ortaya çıkabilir. Bu yazıda biri dokuz aylık, diğeri ise on üç aylıkken transnazal cerrahi tedavi uygulanan iki nazal gliom vakasının klinik ve tedavi özelliklerinin sunulması lanmıştır.
Nasal glioma is a rare congenital benign midline tumor consisting of heterotropic glial tissue. Similarly, to the other intranasal tumors it causes symptoms like nasal obstruction, rhinorrhea, and bleeding. The only treatment option is surgical excision. Since the tumor recurrence is a very common condition the surgery should be performed very carefully. In addition, in cases with intracranial extension fatal postoperative meningitis may occur. In this report, we aimed to present clinical and therapeutic features of the two cases of nasal glioma patient which were both treated by transnasal surgery at the age of nine months and thirteen months old.
Other ID | JA59SR74CA |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | July 1, 2016 |
Published in Issue | Year 2016 Yıl: 2016 Sayı: 2 |