Araştırma Makalesi

YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ?

Cilt: 24 Sayı: 4 9 Ekim 2023
PDF İndir
TR EN

YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ?

Öz

AMAÇ: Yumuşak doku tümörlerinin değerlendirilmesinde di-füzyon ağırlıklı görüntüleme (DAG) yöntemi ile elde olunan gö-rünür difüzyon katsayısı (apparent diffusion coefficient, ADC) haritalamasının benign ve malign lezyonların ayrımında etkinli-ğini değerlendirmek ve bu lezyonların ayrımında kullanılabile-cek niceliksel ADC eşik değeri oluşturmak.GEREÇ VE YÖNTEM: Bu retrospektif çalışmaya yumuşak doku kitleleri nedeniyle DAG yapılan ve histopatolojik sonuçları mevcut olan toplam 34 hasta dahil edildi. Patolojik sonuçlarına göre hastalar benign ve malign lezyonlara sahip olarak katego-rize edildi. Ölçümler serbest el ilgi bölgesi tekniği kullanılarak yapıldı. Değerlendirilen parametrelerde herhangi bir fark olup olmadığı araştırıldı (boyut, yaş, cinsiyet, minimum, ortalama ve maksimum ADC değerleri). DAG’de değerlendirilen parametre-ler için kesim değeri Alıcı işlem karakteristikleri (ROC), Receiver Operating Characteristic) analizi ile belirlendi. BULGULAR: Minimum ADC değeri ortalaması benign yumuşak doku kitlelerinde 1,28x10-³mm²/s, malign yumuşak doku kit-lelerinde 1,00x10-³mm²/s ölçüldü. Minimum ADC değerleri iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık göstermekte-dir (p=0,007). Minimum ADC için ≤1,01x10-³mm²/s eşik değerini kullanarak %78,95 duyarlılık ve %73,33 özgüllük ile yumuşak doku kitlelerini karakterize edilmesini sağladık. Ortalama ve maksimum ADC değerleri iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılığa sahip değildir (sırasıyla p=0,319; 0,960). SONUÇ: DAG yumuşak doku kitlelerin değerlendirilmesinde benign ve malign ayrımında etkili bir yöntemdir ve minimum ADC hesaplamasında ≤1,01x10-³mm²/s eşik değerinin kullanımı klinik yararlılığı artıracaktır.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. 1. Frassica FJ, Khanna JA, McCarthy EF. The role of MR imaging in soft tissue tumor evaluation: perspective of the orthopedic oncologist and musculoskeletal pathologist. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2000;8:915-27.
  2. 2. Jackson A, Buckley DL, Parker GJ. Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging in oncology. Taylor JS, Reddick WE, editors: Springer. 2005;2:23-37.
  3. 3. Perez-Rodriguez J, Lai S, Ehst BD, et al. Nephrogenic systemic fibrosis: incidence, associations, and effect of risk factor assessment--report of 33 cases. Radiology. 2009;250:371-7.
  4. 4. Petscavage-Thomas JM, Walker EA, Logie CI, et al. Soft-tissue myxomatous lesions: review of salient imaging features with pathologic comparison. Radiographics. 2014;34:964-80.
  5. 5. Lisson CS, Lisson CG, Beer M, et al. Radiological Diagnosis of Soft Tissue Tumors in Adults: MRI Imaging of Selected Entities Delineating Benign and Malignant Tumors. Rofo. 2019;191:323-32.
  6. 6. Subhawong TK, Jacobs MA, Fayad LM. Insights into quantitative diffusion-weighted MRI for musculoskeletal tumor imaging. AJR Am J Roentgenol. 2014;203:560-72.
  7. 7. Subhawong TK, Durand DJ, Thawait GK, et al. Characterization of soft tissue masses: can quantitative diffusion weighted imaging reliably distinguish cysts from solid masses? Skeletal Radiol. 2013;42:1583-92.
  8. 8. Einarsdóttir H, Karlsson M, Wejde J, et al. Diffusion-weighted MRI of soft tissue tumours. Eur Radiol. 2004;14:959-63.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Klinik Tıp Bilimleri

Bölüm

Araştırma Makalesi

Yayımlanma Tarihi

9 Ekim 2023

Gönderilme Tarihi

29 Mayıs 2022

Kabul Tarihi

26 Şubat 2023

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2023 Cilt: 24 Sayı: 4

Kaynak Göster

APA
Oğuzman, M., Çalışır, C., & İnan, U. (2023). YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ? Kocatepe Tıp Dergisi, 24(4), 481-487. https://doi.org/10.18229/kocatepetip.1122866
AMA
1.Oğuzman M, Çalışır C, İnan U. YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ? KTD. 2023;24(4):481-487. doi:10.18229/kocatepetip.1122866
Chicago
Oğuzman, Mehmet, Cüneyt Çalışır, ve Ulukan İnan. 2023. “YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ?”. Kocatepe Tıp Dergisi 24 (4): 481-87. https://doi.org/10.18229/kocatepetip.1122866.
EndNote
Oğuzman M, Çalışır C, İnan U (01 Ekim 2023) YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ? Kocatepe Tıp Dergisi 24 4 481–487.
IEEE
[1]M. Oğuzman, C. Çalışır, ve U. İnan, “YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ?”, KTD, c. 24, sy 4, ss. 481–487, Eki. 2023, doi: 10.18229/kocatepetip.1122866.
ISNAD
Oğuzman, Mehmet - Çalışır, Cüneyt - İnan, Ulukan. “YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ?”. Kocatepe Tıp Dergisi 24/4 (01 Ekim 2023): 481-487. https://doi.org/10.18229/kocatepetip.1122866.
JAMA
1.Oğuzman M, Çalışır C, İnan U. YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ? KTD. 2023;24:481–487.
MLA
Oğuzman, Mehmet, vd. “YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ?”. Kocatepe Tıp Dergisi, c. 24, sy 4, Ekim 2023, ss. 481-7, doi:10.18229/kocatepetip.1122866.
Vancouver
1.Mehmet Oğuzman, Cüneyt Çalışır, Ulukan İnan. YUMUŞAK DOKU KİTLELERİNDE DİFÜZYON AĞIRLIKLI GÖRÜNTÜLEME: GÖRÜNÜR DİFÜZYON KATSAYISI ÖLÇÜMÜ MALİGN LEZYONLARI BENİGNLERDEN AYIRABİLİR Mİ ? KTD. 01 Ekim 2023;24(4):481-7. doi:10.18229/kocatepetip.1122866

88x31.png
Bu Dergi Creative Commons Atıf-GayriTicari-AynıLisanslaPaylaş 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.