Yıl 2020, Cilt 21 , Sayı 1, Sayfalar 125 - 128 2020-03-20

RECURRENT PULMONARY EMBOLISM AND ABDOMINAL AORTIC MURAL THROMBUS IN THE PATIENT WITH HEREDITARY THROMBOPHILIA
HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS

Nuri KÖSE [1] , Tarık YILDIRIM [2] , Gökhan ERGÜN [3] , İbrahim ALTUN [4] , Fatih AKIN [5]


Venous thromboembolism is a serious clinical condition that manifests as deep venous thrombosis and/or pulmonary embolism. Patients with a first episode of venous thromboembolism are at an increased risk of new episodes. Thrombophilia is defined as a predisposition to thrombosis and may be inherited or acquired. Hereditary thrombophilia is a major risk factor for idiopathic pulmonary embolism and its recurrence. Prothrombin G20210A heterozygosity is a genetic form of thrombophilia named for a specific mutation and is the second common cause of inherited coagulation disorders. We present case of a 76-year-old male patient presenting with recurrent pulmonary embolism and abdominal aortic mural thrombus who was detected hereditary thrombophilia. The casewas presented in order to emphasize that etiology should be investigated in recurrent pulmonary embolism.

Venöz tromboembolizm, derin ven trombozu ve/veya pulmoner emboli olarak görülen ciddi bir klinik durumdur. Derin ven trombozunun ilk atağını geçiren hastalarda tekrarlama riski artmıştır. Trombofili tromboza yatkınlık olarak tanımlanır ve kalıtsal ya da kazanılmış olabilir. Herediter trombofili idiyopatik pulmoner embolizm ve rekürrensi için önemli bir risk faktörüdür. Heterozigot protrombin G20210A mutasyonu herediter trombofilinin genetik bir formudur ve herediter koagülasyon bozukluklarının ikinci en sık nedenidir. Bu yazıda tekrarlayan pulmoner emboli ve abdominal aortada mural trombüs ile başvuran ve herediter trombofili tespit edilen 76 yaşında bir erkek hastayı sunduk. Bu olgu tekrarlayan pulmoner embolide altta yatan sebebin araştırılması gerektiğini vurgulamak için sunulmuştur.


  • 1. Tapson VF. Acute pulmonary embolism. N Engl J Med 2008; 358(10):1037-52.
  • 2. Cushman M, Tsai AW, White RH, Heckbert SR, Rosamond WD, Enright P, et al. Deep vein thrombosis and pulmonary embolism in two cohorts: the longitudinal investigation of thromboembolism etiology. Am J Med 2004;117(1):19-25.
  • 3. Couturaud F, Leroyer C, Julian JA, Kahn SR, Ginsberg JS, Wells PS, et al. Factors that predict risk of thrombosis in relatives of pa¬tients with unprovoked venous thromboembolism. Chest 2009;136(6):1537-45.
  • 4. Brouwer JL, Lijfering WM, Ten Kate MK, Kluin-Nelemans HC, Veeger NJ, van der Meer J. High long-term absolute risk of recurrent venous thromboembolism in patients with hereditary defi¬ciencies of protein S, protein C or antithrombin. Thromb Haemost 2009;101(1):93-9.
  • 5. Cohoon KP, Heit JA. Inherited and secondary thrombophilia. Circulation. 2014;129(2):254-7.
  • 6. Zhu T, Martinez I, Emmerich J. Venous thromboembolism: risk factors for recurrence. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009;29(3):298-310.
  • 7. Simioni P, Prandoni P, Lensing AW, Manfrin D, Tormene D, Gavasso S, et al. Risk for subsequent venous thromboembolic complications in carriers of the prothrombin or the factor V gene mutation with a first episode of deep-vein thrombosis. Blood. 2000;96(10):3329-33.
  • 8. Miles JS, Miletich JP, Goldhaber SZ, Hennekens CH, Ridker PM. G20210A mutation in the prothrombin gene and the risk of recurrent venous thromboembolism. J Am Coll Cardiol. 2001;37(1):215-8.
  • 9. Tait RC, Walker ID, Reitsma PH, Islam SI, McCall F, Poort SR, et al. Prevalence of protein C deficiency in the healthy population. Thromb Haemost. 1995;73(1):87-93.
  • 10. Allaart CF, Aronson DC, Ruys T, Rosendaal FR, van Bockel JH, Bertina RM, et al. Hereditary protein S deficiency in young adults with arterial occlusive disease. Thromb Haemost. 1990;64(2):206-10.
Birincil Dil tr
Konular Tıp
Yayımlanma Tarihi MART 2020
Bölüm Olgu Sunumu
Yazarlar

Yazar: Nuri KÖSE (Sorumlu Yazar)
Kurum: Muğla Özel Yücelen Hastanesi
Ülke: Turkey


Yazar: Tarık YILDIRIM
Kurum: Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Kardiyoloji Kliniği

Yazar: Gökhan ERGÜN
Kurum: Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Kardiyoloji Kliniği

Yazar: İbrahim ALTUN
Kurum: Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Kardiyoloji Kliniği

Yazar: Fatih AKIN
Kurum: Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Kardiyoloji Kliniği

Tarihler

Yayımlanma Tarihi : 20 Mart 2020

Bibtex @olgu sunumu { kocatepetip460178, journal = {Kocatepe Tıp Dergisi}, issn = {1302-4612}, eissn = {2149-7869}, address = {}, publisher = {Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi}, year = {2020}, volume = {21}, pages = {125 - 128}, doi = {10.18229/kocatepetip.460178}, title = {HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS}, key = {cite}, author = {KÖSE, Nuri and YILDIRIM, Tarık and ERGÜN, Gökhan and ALTUN, İbrahim and AKIN, Fatih} }
APA KÖSE, N , YILDIRIM, T , ERGÜN, G , ALTUN, İ , AKIN, F . (2020). HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS. Kocatepe Tıp Dergisi , 21 (1) , 125-128 . DOI: 10.18229/kocatepetip.460178
MLA KÖSE, N , YILDIRIM, T , ERGÜN, G , ALTUN, İ , AKIN, F . "HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS". Kocatepe Tıp Dergisi 21 (2020 ): 125-128 <https://dergipark.org.tr/tr/pub/kocatepetip/issue/53095/460178>
Chicago KÖSE, N , YILDIRIM, T , ERGÜN, G , ALTUN, İ , AKIN, F . "HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS". Kocatepe Tıp Dergisi 21 (2020 ): 125-128
RIS TY - JOUR T1 - HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS AU - Nuri KÖSE , Tarık YILDIRIM , Gökhan ERGÜN , İbrahim ALTUN , Fatih AKIN Y1 - 2020 PY - 2020 N1 - doi: 10.18229/kocatepetip.460178 DO - 10.18229/kocatepetip.460178 T2 - Kocatepe Tıp Dergisi JF - Journal JO - JOR SP - 125 EP - 128 VL - 21 IS - 1 SN - 1302-4612-2149-7869 M3 - doi: 10.18229/kocatepetip.460178 UR - https://doi.org/10.18229/kocatepetip.460178 Y2 - 2019 ER -
EndNote %0 Kocatepe Tıp Dergisi HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS %A Nuri KÖSE , Tarık YILDIRIM , Gökhan ERGÜN , İbrahim ALTUN , Fatih AKIN %T HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS %D 2020 %J Kocatepe Tıp Dergisi %P 1302-4612-2149-7869 %V 21 %N 1 %R doi: 10.18229/kocatepetip.460178 %U 10.18229/kocatepetip.460178
ISNAD KÖSE, Nuri , YILDIRIM, Tarık , ERGÜN, Gökhan , ALTUN, İbrahim , AKIN, Fatih . "HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS". Kocatepe Tıp Dergisi 21 / 1 (Mart 2020): 125-128 . https://doi.org/10.18229/kocatepetip.460178
AMA KÖSE N , YILDIRIM T , ERGÜN G , ALTUN İ , AKIN F . HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS. KTD. 2020; 21(1): 125-128.
Vancouver KÖSE N , YILDIRIM T , ERGÜN G , ALTUN İ , AKIN F . HEREDİTER TROMBOFİLİLİ HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS. Kocatepe Tıp Dergisi. 2020; 21(1): 128-125.