Takayasu Arteriti: Kronik Baş ve Boyun Ağrısının Nadir Bir Nedeni

Takayasu's arteritis is a rare vasculitis of unknown etiology, often affecting large vessels. Stenosis and aneurysmal dilatation of the affected vessels are common. The disease often occurs in young women. The clinical manifestations of Takayasu's arteritis are variable. Takayasu arteritis may present with non-specific symptoms such as dizziness, headache, pain in the extremities, cyanosis, and pulselessness due to decreased blood flow in the affected vessels. In this article, we wanted to draw attention to a potentially fatal condition with frequent diagnostic delays and treatment difficulties. We present a case that started with non-specific symptoms and was diagnosed as Takayasu's arteritis based on clinical findings and imaging.

Takayasu arteriti etiyolojisi bilinmeyen, nadir görülen ve sıklıkla büyük damarları tutan bir vaskülittir. Tutulan damarlarda sıklıkla stenoz ve anevrizmal dilatasyonlar görülmektedir. Hastalık sıklıkla genç kadınlarda görülmektedir. Takayasu arteritinin klinik bulguları değişkendir. Takayasu arteriti tutulan damarlardaki kan akımının azalması sonucu baş dönmesi, baş ağrısı, kol ve bacaklarda ağrı, siyanoz, nabızsızlık gibi nonspesifik semptomlar ile klinik bulgular verebilir. Bu yazımızda sıklıkla tanı gecikmeleri ve tedavi zorlukları yaşanan ve ölümcül olabilen bir hastalığa dikkat çekilmesi amaçlandı. Nonspesifik semptomlarla başlayan ve klinik bulgularla ve görüntüleme yöntemleriyle Takayasu arteriti tanısı konulan olguyu sunmayı amaçladık.