İnflamatuar Optik Nörit Tanısı ile Takip Edilen Hastaların Klinik ve Demografik Verilerinin İncelenmesi: Üçüncü Basamak Nöroloji Kliniğinde 8 Yıllık Deneyimimiz

Objective: This study aimed to determine the clinical, demographic, and radiological characteristics of patients who presented with optic neuritis (ON) at our clinic over an 8-year period, to identify etiological subgroups, and to examine treatment responses. Materials and Methods: Data of patients who presented to our clinic with their first episode of ON between October 2016 and March 2024 were retrospectively retrieved from the hospital information system. Results: Our study included 55 patients experiencing their first episode of ON. The distribution of patients was as follows: 26 with multiple sclerosis (MS), 1 with neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), 12 with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD), and 16 with idiopathic ON. The distributional difference between the groups was found to be statistically significant in terms of unilateral eye involvement for patients diagnosed with MS and those in the idiopathic group (χ²=16.021, p=0.001). The distributional difference between the groups was found to be statistically significant in terms of the presence of papilledema in the MOGAD and idiopathic patient groups (χ²=7.210, p=0.049). The distributional difference between the groups was found to be statistically significant in terms of the presence of significant imaging findings on brain MRI in patients diagnosed with MS (χ²=27.096, p<0.001). Conclusion: The clinical characteristics, examination findings, radiological imaging features, treatment characteristics, and visual outcome assessments of the diagnostic subgroups were evaluated separately for each group. We believe that our study will contribute to the literature in this regard.

Amaç: Optik nörit (ON) ayırıcı tanısı için etiyolojik özelliklerin bilinmesi ve bunların ayırt edilmesi klinik pratikte tanı ve tedavi açısından önemlidir. Bu çalışmada 8 yıllık süreçte kliniğimize ON ile başvuran hastaların klinik, demografik ve radyolojik özelliklerinin saptanması, etiyolojik alt gruplarının belirlenmesi, tedavi yanıtlarının incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Ekim 2016 – Mart 2024 tarihleri arasında ilk ON atağı ile kliniğimize başvuran hastaların verileri hastane bilgi sisteminden retrospektif olarak taranmıştır. Bulgular: Çalışmamıza ilk defa ON atağı geçiren 55 hasta alınmıştır. Hastaların dağılımı 26 multipl skleroz (MS), 1 nöromyelitis optika spektrum bozukluğu (NMOSD), 12 miyelin oligodendrosit glikoprotein antikoru ilişkili hastalık (MOGAD), 16 idiyopatik ON şeklindeydi. Gruplar arasındaki dağılımsal farklılık MS tanısı almış olan ve idiyopatik gruptaki hastalar için unilateral göz tutulumu açısından istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (χ²=16,021 , p= 0,001). Gruplar arasındaki dağılımsal farklılık MOGAD ilişkili hastalık ile idiyopatik hasta gruplarında papilödem varlığı açısından istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (χ²=7,210, p=0,049). Gruplar arasındaki dağılımsal farklılık MS tanısı alan hastalar için beyin MRG’de anlamlı görüntüleme bulgusunun varlığı açısından istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (χ²=27,096, p<0,001). Sonuç: Çalışmamızda ON tanısıyla başvuran hastaların demografik verileri inceledikten sonra bu hastalar laboratuvar çalışmaları ve klinik izlem sonucunda tanısal alt gruplara ayrılmış ve tanısal alt grupların klinik özellikleri, muayene bulguları, radyolojik görüntüleme özellikleri, tedavi özellikleri ve görsel sonuç değerlendirmeleri her grup için ayrı ayrı değerlendirilmiştir. Bu yönden çalışmamızın literatüre katkı sağlayacağı düşüncesindeyiz.