Araştırma Makalesi

Ratlarda Deneysel Olarak Oluşturulan Kolit Modelinde N-Asetil Sistein ve β-Glukanın Etkileri

Cilt: 16 Sayı: 3 1 Kasım 2021
PDF İndir
EN TR

Ratlarda Deneysel Olarak Oluşturulan Kolit Modelinde N-Asetil Sistein ve β-Glukanın Etkileri

Öz

Giriş-Amaç Ülseratif kolit, kolonu diffüz tutan mukozal inflamasyonla karakterize rekürren, idiyopatik ve kronik bir hastalıktır. Kolitde, oksidan/antioksidan dengenin bozulduğu gözlenmiştir. N-asetilsistein ve β-glukan ise antioksidan, anti-inflamatuvar özellikte olan maddeler olup kolitde yararlı etkilerini araştırmayı amaçladık. Materyal-Metod 220-250 gr 50 adet erkek Wistar Albino rat kullanıldı. Grup I (Kontrol):Tek doz rektal saline uygulandı, sonrası 6 gün normal besin verildi. Grup II (Kolit):Tek doz rektal asetik asit uygulandı, sonrası 6 gün normal besin verildi. Grup III (β-Glukan+Kolit):Tek doz oral 100mg/kg β-glukan verildikten 1 saat sonra rektal asetik asit uygulandı. Sonraki 6 gün oral 100/mg/kg/gün β-glukan verildi. Grup IV (N-asetilsistein+Kolit):Tek doz oral 200mg/kg N-asetilsistein verildikten 1 saat sonra rektal asetik asit uygulandı. Sonraki 6 gün oral 200mg/kg/gün N-asetilsistein verildi. Grup V (N-asetilsistein+β-glukan+Kolit): Tek doz oral 200mg/kg N-asetilsistein+100 mg/kg β-glukan verildi. 1 saat sonra rektal asetik asit uygulandı. Sonraki 6 gün oral 100 mg/kg/gün β-glukan + 200 mg/kg/gün N-asetilsistein verildi. Çalışmanın sonunda kalın barsak distal 8 cm’lik kısmı çıkarıldı. Histopatolojik ve biyokimyasal inceleme için örnekler alındı. Bulgular Tedavi alanlar da almayanlara göre MDA ve MPO düzeyleri anlamlı düşük; SOD, KAT düzeyleri ise anlamlı yüksek olduğu gözlendi. Tedavi grupları arasında, MDA ve MPO düzeylerinde anlamlı fark yoktu. Diğer antioksidan enzimler (SOD, KAT); N-asetilsistein grubuyla β-glukan grubu arasında anlamlı fark yok iken kombinasyon verilen grupta antioksidan savunma, N-asetilsistein grubundan anlamlı olarak düşük gözlendi. Histopatolojik skor ortalamaları değerlendirildiğinde kontrol ve tedavi grupları arasında istatiksel olarak anlamlı fark izlenmedi. Sonuçlar N-Asetilsistein ve β-glukan’ın kolitde faydalı olduğu izlendi. N-asetilsistein ve β-glukan ‘ın kombine verilmesinin ek bir fayda sağlamadığı gözlendi.

Anahtar Kelimeler

Beta-glukan , N-Asetilsistein , oksidatif stres , deneysel kolit

Kaynakça

  1. 1. Gilat T, Grossman A, Fireman Z, Rozen P. Inflammatory bowel disease in jews. ln: McConnell R, Rozen R, Langman M, Gilat T, eds. The genetics and epidemiology of inflammatory bowel disease. New York: Karger, 1986; 11: 141.
  2. 2. Peterson WL, Graham DY. Ulcerative colitis. In: Jewell DP, Sleisenger MH. Gastrointestinal and liver disease pathophysiology, diagnosis, management. 7th ed. Saunders; 2002; p. 2039-67.
  3. 3. Pietro G, Lawrance S. Epidemiology and the natural course of inflammatory bowel disease. Gastroenterol. Clin. North Am.1999; 28: 255-81.
  4. 4. Kirsner JB & Shorter RG. Recent developments in “nonspecific” inflammatory bowel disease. N. Engl. J. Med. 1982; 306: 775–785.
  5. 5. Jewell DP & Patel C. Immunology of inflammatory bowel disease. Scan. J. Gastroenterol. Suppl. 1985; 114: 119–126.
  6. 6. John R, Gareth A, Thomas B. Advanced Therapy of inflammatory Bowel Disease. Bayless TM. Hanauer S.B. Mucosal protective and repair agents in the treatment of colitis. 2.nd New York. 2000; 23: 107-110.
  7. 7. Stenson WF, Korzenik J, Yamada T, Alpers D, Kaplowitz D, Laine L. Textbook of gastroenterology. Philedelphia: Lippincott Williams Wilkins; 2003; 4 ed. p:1699-1750.
  8. 8. Campieri M, Gionchetti P. Bacteria as the cause of ulcerative colitis. Gut. 2001; 48: 132-5.
  9. 9. Asik M, Bayraktar Y. İnflamatuvar barsak hastalığında patogenez ve tedavide yenilikler. Güncel Gastroenteroloji . 1998; 2: 156–62.
  10. 10. Halliwell B, Gutteridge JM, Cross CE. Free radicals, antioxidants and human disease: Where are we now? J Lab. Clin. Med. 1992; 119: 598-620.

Kaynak Göster

AMA
1.İspiroğlu M, Kantarçeken B, Çıralık H, Bulbuloglu E. Ratlarda Deneysel Olarak Oluşturulan Kolit Modelinde N-Asetil Sistein ve β-Glukanın Etkileri. KSÜ Tıp Fak Der. 2021;16(3):357-364. doi:10.17517/ksutfd.817235