Ektordermal displazi (ED) saç, diş, tırnak ve tükürük
bezleri gibi ektoderm kökenli dokuların iki veya daha fazlasında görülen
bozukluk ile karakterize konjenital bir anomalidir. Bu makalenin amacı; ED
görülen üç hastanın klinik bulgularını ve protetik tedavilerini anlatmaktır.
Olgu 1: 6 yaşındaki erkek hasta diş eksikliği şikayeti ile kliniğimize
başvurmuştur. Yapılan klinik ve radyografik muayenede, hastanın daimi
dişlerinde anadonti olduğu tespit edilmiştir. Hastanın medikal hikayesinde,
kutanöz dishidrozis ve hipohidroz olduğu öğrenilmiştir. Bu bulgular sonucunda,
hastaya anhidrotik ED tanısı konulmuştur. Fonksiyon, fonasyon ve estetiğin
sağlanması amacıyla alt çeneye total protez, üst çeneye ise parsiyel protez
yapılmıştır. Olgu 2-3: İki erkek kardeş hasta (yaş 8 ve 9) diş çürüğü, diş ağrısı ve diş eksikliği şikayetleri
ile kliniğimize başvurmuştur. Medikal hikayelerinden, hipohidrozis ve
termoregülasyon gibi problemlere sahip olduğu öğrenilmiştir ve her iki hastada
da oligodonti görülmüştür. Bu bulgular ışığında, kardeşlere Ailesel ED tanısı
konulmuştur. Öncelikle hastaların çekim ve restorasyonları tamamlanmıştır.
Ardından istenen fonksiyonun geri kazandırılması amacıyla parsiyel protezler
yapılmıştır. Erken protetik tedavilerin bu hastalarda, diğer sağlıklı bireyler
gibi fiziksel, duygusal ve sosyal açıdan gelişmeleri için fırsat oluşturduğu
unutulmamalıdır.
Ectodermal dysplasia (ED) is a group of congenital
anomalies characterized by defects of two or more ectoderm-derived structures,
such as hair, teeth and nails. The aim of this paper is to describe the
characteristics and prosthodontic treatment of three cases with ED. Case 1: A
6-year-old boy was brought to our clinic with complaint of tooth ageneses. In
clinical and radiographical examination, patient presented anodontia of
permanent teeth. Medical history revealed that the child has cutaneous
dyshidrosis and hypohidrosis. Based on the findings, the patient was diagnosed
as Anhydrotic ED. To provide function, fonation and aesthetics, a complete
denture for lower jaw and partial denture for upper jaw were made. Case 2-3: Two brothers (aged 8, 9) were broght to our clinic
with complaints of dental caries, dental pain and missing teeth. They had a
medical history including hypohidrosis and problems with thermoregulation, and
both of the patients presented with oligodontia. Based on the findings,
brothers were diagnosed as Familial ED. Firstly, extractions and restorations
were completed after which partial dentures were made to gain desired function.
It is important to note that early prosthetic intervention gives oppurtunity to
the child to develop physically, emotionally and socially like other healthy
individuals.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Aralık 2018 |
Gönderilme Tarihi | 10 Temmuz 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2018 |
Bu Dergi, Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Yayınıdır.