ERBRO IRKI HOROZ SPERMALARININ FARKLI SULANDIRICI VE KRYOPROTEKTANLARLA DONDURULMASI

Öz

Çalışmada Erbro ırkı horoz ejakülatlarında spermanın dondurulması ve çözüm sonrası spermatolojik özellikler üzerine farklı sperma sulandırıcılarının etkileri invitro bulgulara dayanarak değerlendirilmiştir. Araştırmada, masaj yöntemiyle haftada 3 kez alınan toplam 44 ejakülatta saptanan başlıca spermatolojik özellikler (1) ejakülat miktarında 0.5 ± 0.1 ml., (2) spermatozoa motilitesi % 87.7 ± 0.9, (3) spermatozoa yoğunluğunda 2.2 x 109 ± 0.1 /ml., (4) anormal spermatozoa oranında % 5.0 ± 0.6 ve spermanın pH değerinde 7.4 ± 0.1 olmuştur. Her iki ejakülatın birleştirilmesiyle elde edilen mix ejakülat iki farklı solusyonla sulandırılarak sıvı azot buharında dondurulmuştur. Dondurulmuş spermalar 40 oC’ de uygulanan thermorezistens testle değerlendirilmiştir. % 5 glyserol ve % 5 DMSO içeren BPSV-1 sulandırıcısı için çözüm motilitesi ve anormal spermatozoa oranı % 36.7 ± 2.6 ve % 17.4 ± 2.1 olurken, benzer değerler % 8 glyserol ve % 4 DMSO bulunduran BPSV-2 solusyonuyla % 41.7 ± 2.1 ve % 21.7 ± 2.8 olmuştur. Aynı oranlarda glyserol ve DMSO bulunduran riger – 1 ve 2 sulandırıcısıyla ise çözüm motilitesi ve amormal spermatozoa oranları % 46.7 ± 1.9, %18.2 ± 1.1 ve % 44.2 ± 1.9, % 23.8 ± 2.9 bulunmuştur. Termorezistens test uygulamasında spermatozoa motilitesi sıfırlaması BPSV-1 ve BPSV-2 sulandırıcılarında 2. ve 2.5. saatlerde gözlenmesine karşın, Ringer-1 ve Ringer-2 solusyonlarında 4. saatte olmuştur. Termorezistens testte kontrol olarak yer alan nativ spermada ise spermatozoonların motiliteleri 6. saatte sona ermiştir.

(Freezing of Erbro Cock's Semen With Different Diluents and Cryoprotectants.)

Öz

In this experiment, the effects of different semen diluents were assesed on freezing of semen and post-thawing spermatological characteristics via invitro datas in Erbro cocks. In the study, 44 ejaculates collected from two cocks, three times in a week by massage method were treated with regard to principal spermatological characteristics. These are as follows: (1) Ejaculate volume averaged 0.5 ± 0.1 ml., (2) sperm motility 87.7 ± 0.9 %, (3) sperm concentrat1on 2.2 x 109 ± 0.1, pH 7.4 ± 0.1. Mixed ejaculates were diluted with the two different semen diluents and frozen in liquid nitrogen vapour. Frozen thawed semen was assesed by means of thermoresistancetest (40 °C). Post-thawing motility and percentage of abnormal sperm vere 36.7 ± 2.6 % and 17.4 ± 2.1 % respectively for semen diluted with BPSV-1 containing 5 % Glycerol 5 % DMSO as cryoprotectants; 41.7 ± 2.1 and 21.7±2.8 with BPSV-2 containing 8 % Glycerol and 4 % DMSO. The same factures were recorded as 46.7 ± 1.9 %, 18.2 ± 1.1 % and 44.2 ± 1.9 %, 23.8 ± 2.9 % respectively for semen diluted with Ringer -1 and Ringer -2. During the thermoresistance tests, it was observed that sperm motility ceased at 2. and 2.5 hours in semen diluted with BPSV-l and BPSV-2; at 4. hours with Ringer-l and Ringer-2; and at 6. hours in control group.