Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu

Esra Sarıgeçili

Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu

Öz

Beta-1,3-N-acetylgalactosaminiltransferase 2 (B3GALNT2) geni alfa distroglikonopatiler (a-DGP) içinde yer alan ve hastalığa sebep olan genlerden biridir. Distroglikanların O-glukolizasyonundan sorumlu olan tek tip karbonhidrat yapısını oluşturan, nitroasetilgalaktozamin-b-1,3-nitroasetilglukozamini (GalNAc-b-1–3GlcNAc) oluşturan enzimi kodlayan gendir. Bu yazıda çocuk psikiyatri kliniğinde uzun süreler otizm nedeni ile takip edilen, çocuk metabolizma bölümünün de araştırdığı ve sonrasında kas-göz-beyin hastalığının da nadir bir sebebi olan B3GALNT2 gen mutasyonu saptanan iki kardeş vaka sunuldu. Kognitif gerilik özellikle de dil alanında geriliği olan, otizm bulguları bulunan hastalarda kreatin kinaz değerlerine mutlaka dikkat edilmeli ve sınırda olsa yükseklik var ve beyin manyetik rezonans görüntülemede (MRG) lökodistrofik değişiklikler eşlik ediyorsa bu hastalarda Beta-1,3-N-acetylgalactosaminiltransferase 2 (B3GALNT2) gen mutasyonu saptanma olasılığı akılda tutulmalıdır.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

1. Pini A, Merlini L, Tome FM et al. Merosin-negative congenital muscular dystrophy, occipital epilepsy with periodic spasms and focal cortical dysplasia. Report of three Italian cases in two families. Brain Dev. 1996;18: 316.
2. Messina S, Bruno C, Moroni I, et al. Congenital muscular dystrophies with cognitive impairment. A population study. Neurology. 2010;75: 898.
3. Chen XY, Song DY, Fan YB, et al. Novel mutations in B3GALNT2 gene causing α-dystroglycanopathy in Chinese patients. Chinese Medical Journal. 2021;134:1483-1485.
4. Hedberg C, Oldfors A, Darin N. B3GALNT2 is a gene associated with congenital muscular dystrophy with brain malformations. European Journal of Human Genetics. 2014;22: 707-710.
5. Maroofian R, Riemersma M, Jae LT et al. B3GALNT2 mutations associated with non-syndromic autosomal recessive intellectual disability reveal a lack of genotype– phenotype associations in the muscular dystrophy- dystroglycanopathies. Genome Medicine. 2017;9: 118.
6. Steven E, Carss KJ, Cirak S et al. Mutations in B3GALNT2 Cause Congenital Muscular Dystrophy and Hypoglycosylation of α-Dystroglycan. Am J Hum Genet. 2013;92;(3): 354-365

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Olgu Sunumu

Yazarlar

Esra Sarıgeçili ^* Bu kişi benim
Türkiye

Yayımlanma Tarihi

30 Haziran 2022

Gönderilme Tarihi

9 Şubat 2022

Kabul Tarihi

10 Mart 2022

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2022 Cilt: 15 Sayı: (Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı

IZ

https://izlik.org/JA27PS33DP

Kaynak Göster

RIS / Bibtex

APA

Sarıgeçili, E. (2022). Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 15((Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı), 184-187. https://izlik.org/JA27PS33DP

AMA

1.Sarıgeçili E. Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2022;15((Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı):184-187. https://izlik.org/JA27PS33DP

Chicago

Sarıgeçili, Esra. 2022. “Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 15 ((Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı): 184-87. https://izlik.org/JA27PS33DP.

EndNote

Sarıgeçili E (01 Haziran 2022) Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 15 (Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı 184–187.

IEEE

[1]E. Sarıgeçili, “Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu”, Mersin Univ Saglık Bilim Derg, c. 15, sy (Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı, ss. 184–187, Haz. 2022, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA27PS33DP

ISNAD

Sarıgeçili, Esra. “Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 15/(Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı (01 Haziran 2022): 184-187. https://izlik.org/JA27PS33DP.

JAMA

1.Sarıgeçili E. Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2022;15:184–187.

MLA

Sarıgeçili, Esra. “Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, c. 15, sy (Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı, Haziran 2022, ss. 184-7, https://izlik.org/JA27PS33DP.

Vancouver

1.Esra Sarıgeçili. Otizm ile takip edilen nadir bir kas-göz –beyin hastalığı tanısı alan iki kardeş: B3GALNT2 gen mutasyonu. Mersin Univ Saglık Bilim Derg [Internet]. 01 Haziran 2022;15((Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı):184-7. Erişim adresi: https://izlik.org/JA27PS33DP