Non-ST elevasyonlu miyokard infarktüsü hastalarında potansiyel bir biyobelirteç olan salusin beta düzeyinin rolü

Öz

Amaç: Salusinler, insan plazmasında alfa ve beta formlarında bulunan peptit hormon yapısında potansiyel biyobelirteçlerdir. Vasküler dolaşımdaki salusin beta düzeyinin aterosklerozda ve ilişkili kardiyovasküler hastalıklarda arttığı bilinmektedir. İlk defa bu çalışmada Non-ST Elevasyonlu Miyokard İnfarktüsü (NSTEMİ) hastalarında, koroner arter hastalığının tanısı ve tedavisinde potansiyel bir biyobelirteç olan salusin betanın araştırılmasını amaçladık. Yöntem: NSTEMİ grubundaki gönüllülerden yatış ve taburculuk gününde, kontrol grubundaki sağlıklı gönüllülerden ise poliklinik başvurusunda salusin beta düzeyi ölçümü için kan örneği alınmıştır. Bulgular: Analiz sonucunda salusin beta düzeyi NSTEMİ grubunda kontrol grubuna göre daha yüksek saptanmasına rağmen, iki grup arasında salusin beta düzeyleri açısından anlamlı bir farklılık saptanmadı (p=0.833). NSTEMİ grubunda yatış gününe kıyasla taburculuk günü ölçülen salusin beta düzeyinde düşüş saptanmasına rağmen, iki grup arasında istatistiksel anlamlı bir farklılık saptanmamıştır (p=0.059). Sonuç: Gerçekleştirdiğimiz prospektif çalışmada NSTEMİ hastalarında salusin beta düzeyi sağlıklı popülasyon grubuna kıyasla artmış olmakla birlikte; istatistiksel olarak anlamlı bir artış saptanmamıştır. Bununla birlikte akut koroner sendrom hastalarında salusin betanın koroner arter hastalığındaki rolü ile ilgili çalışmalar nadirdir. Elde ettiğimiz bulguların gelecekteki salusin çalışmaları için temel oluşturacağını, koroner arter hastalığının tanısı ve tedavisinde yol gösterici olabileceğini düşünmekteyiz.

Anahtar Kelimeler

• Ateroskleroz
• Nstemi
• Salusin Beta

Destekleyen Kurum

Mersin Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi

Proje Numarası

2020-1-TP3-4029

The role of salusin beta level a potential biomarker in patients with Non-ST elevation myocardial infarction

Öz

Aim: Salusins are potential biomarkers in the structure of peptide hormones found in human plasma in the alpha and beta forms. Salusin-beta levels are known to increase in the vascular circulation in atherosclerosis and associated cardiovascular disease. In this study, we aimed to investigate salusin-beta, a potential biomarker for the diagnosis and treatment of coronary artery disease, for the first time in patients with Non-ST Elevation Myocardial İnfarction(NSTEMI). Method: Blood samples were collected for salusin-beta level measurement from the subjects in the NSTEMI group at initial hospitalization and at discharge, while samples were obtained from the healthy subjects in the control group at the time of outpatient clinic admission. Results: Despite a higher salusin-beta level being observed in the NSTEMI group compared to the control group, there was no significant difference in salusin-beta levels between the two groups (p=0.833). Although a decrease in salusin-beta levels was detected on discharge day compared to initial hospitalization in the NSTEMI group, no statistically significant difference was found between the two groups (p=0.059). Conclusion: In our prospective study, although the salusin beta levels in NSTEMI patients was found to be increased compared to the healthy population group; no statistically significant increase was detected. However, studies regarding the role of salusin beta in coronary artery disease in acute coronary syndrome patients are rare. We believe that our findings will provide a basis for future studies on salusin and it may guide the diagnosis and treatment of coronary artery disease.

Anahtar Kelimeler

• Atherosclerosis
• Nstemi
• salusin beta

Proje Numarası

2020-1-TP3-4029

Kaynakça

1. Liu ES, Chiang CH, Hung WT et al. Comparison of long-term mortality in patients with acute myocardial infarction associated with or without sepsis. Int J Infect Dis. 2019;79:169-178. doi:10.1016/j.ijid.2018.11.021
2. European Heart Network. European Cardiovascular Disease Statistics 2017. Accessed November 1, 2020. http://www.ehnheart.org/cvd-statistics/cvd-statistics-2017.html
3. Onat A, Can G, Yüksel H ve ark. TEKHARF 2017 Tıp Dünyasının Kronik Hastalıklara Yaklaşımına Öncülük. İSTANBUL, LOGOS TIP YAYINCILIK, 2017.
4. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS et al. Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (2018). Circulation. 2018;138(20):e618-e651. doi:10.1161/CIR.0000000000000617
5. Hedayati T, Yadav N, Khanagavi J. Non–ST-Segment Acute Coronary Syndromes. Cardiol Clin. 2018;36(1):37-52. doi:10.1016/j.ccl.2017.08.003
6. Bønaa KH, Steigen T. Coronary angiography in non-ST-elevation acute myocardial infarction - whom and when? Tidsskr den Nor Laegeforening. 2017;137(22). doi:10.4045/tidsskr.17.0492
7. Collet J-P, Thiele H, Barbato E et al. 2020 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J. Published online August 29, 2020. doi:10.1093/eurheartj/ehaa575
8. Puymirat E, Simon T, Cayla G et al. Acute Myocardial Infarction. Circulation. 2017;136(20):1908-1919. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030798

9. Demirtas AO, Karabag T, Demirtas D. Ischemic Modified Albumin Predicts Critical Coronary Artery Disease in Unstable Angina Pectoris and Non-ST-Elevation Myocardial Infarction. J Clin Med Res. 2018;10(7):570-575. doi:10.14740/jocmr3417w
10. Liu J, Ren YG, Zhang LH, Tong YW, Kang L. Serum salusin-β levels are associated with the presence and severity of coronary artery disease. J Investig Med. 2015;63(4):632-635. doi:10.1097/JIM.0000000000000184
11. Shichiri M, Ishimaru S, Ota T, Nishikawa T, Isogai T, Hirata Y. Salusins: Newly identified bioactive peptides with hemodynamic and mitogenic activities. Nat Med. 2003;9(9):1166-1172. doi:10.1038/nm913
12. Watanabe T, Nishio K, Kanome T et al. Impact of Salusin-α and-β on Human Macrophage Foam Cell Formation and Coronary Atherosclerosis. Published online 2008. Circulation. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.712539
13. Du SL, Wang WJ, Wan J, Wang YG, Wang ZK, Zhang Z. Serum salusin-α levels are inversely correlated with the presence and severity of coronary artery disease. Scand J Clin Lab Invest. 2013;73(4):339-343. doi:10.3109/00365513.2013.783227
14. Sato K, Watanabe R, Itoh F, Shichiri M, Watanabe T. Salusins: Potential Use as a Biomarker for Atherosclerotic Cardiovascular Diseases. Int J Hypertens. 2013;2013. doi:10.1155/2013/965140
15. Watanabe T, Sato K, Itoh F et al. The roles of salusins in atherosclerosis and related cardiovascular diseases. J Am Soc Hypertens. 2011;5(5):359-365. doi:10.1016/j.jash.2011.06.003
16. Akyüz A, Aydın F, Alpsoy Ş, Ozkaramanli Gur D, Guzel S. Relationship of serum salusin beta levels with coronary slow flow. Anatol J Cardiol. 2019 Sep;22(4):177-184. doi: 10.14744/AnatolJCardiol.2019.43247. PMID: 31584433; PMCID: PMC6955075.
17. Kimoto S, Sato K, Watanabe T, Suguro T, Koyama T, Shichiri M. Serum levels and urinary excretion of salusin-α in renal insufficiency. Regul Pept. 2010;162(1-3):129-132. doi:10.1016/j.regpep.2010.03.009
18. Izumiyama H, Tanaka H, Egi K, Sunamori M, Hirata Y, Shichiri M. Synthetic salusins as cardiac depressors in rat. Hypertension. 2005;45(3):419-425. doi:10.1161/01.HYP.0000156496.15668.62
19. Nagashima M, Watanabe T, Shiraishi Y et al. Chronic infusion of salusin-α and -β exerts opposite effects on atherosclerotic lesion development in apolipoprotein E-deficient mice. Atherosclerosis. 2010;212(1):70-77. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2010.04.027
20. Koya T, Miyazaki T, Watanabe T et al. Salusin-β accelerates inflammatory responses in vascular endothelial cells via NF-κB signaling in LDL receptor-deficient mice in vivo and HUVECs in vitro. Am J Physiol Circ Physiol. 2012;303(1):H96-H105. doi:10.1152/ajpheart.00009.2012