Araştırma Makalesi

Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz

Cilt: 12 Sayı: 3 31 Aralık 2019
  • Dilek Giray *
  • Sait Sami Aydemir
  • Derya Karpuz
  • Olgu Hallıoğlu
PDF İndir
EN TR

Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz

Öz

Amaç: Down sendromlu hastalarda karakteristik fiziksel bulgulara nöro-gelişimsel gerilik, gastrointestinal ve endokrinolojik bozukluklar eşlik etmekle birlikte, en sık görülen malformasyon doğumsal kalp hastalıklarıdır. Down sendromunda, genellikle endokardiyal yastıkçıkların gelişim bozukluğu nedeniyle, kalp ve büyük damarların doğuştan anomalilerine sağlıklı toplumdan daha sık rastlanır. Bu çalışmanın amacı, çocuk kardiyolojisi polikliniğine müracaat eden Down sendromlu hastalardaki doğumsal kalp hastalıklarını belirlemektir. Yöntem: Retrospektif olarak yapılan çalışmaya Mart 2012- Temmuz 2017 tarihleri arasında polikliniğimizde Down sendromu tanısı ile başvurmuş, yaş ortalaması 5.8±4.7 olan 184 hasta (85 erkek,99 kız) dahil edildi. Hastaların ekokardiyografik bulguları değerlendirildi. Bulgular: Down sendromlu hastalardan 151’inde (%82.1) doğumsal kalp hastalığı saptandı. Bu hastalardan 45’inin (%24.5) kardiyak sistem muayenesi normal olarak değerlendirilmişti. Doğumsal kalp hastalıklarından ilk sırada görülen 48 hasta (%26.1) ile atrioventriküler septal defekt idi. Bu anomaliyi ventriküler septal defekt (n=46; %25.1), atrial septal defekt (n=21; %11.4), mitral yetmezlik (n=6; %3.2), patent duktus arteriosus (n=4; %2.1) ve Fallot tetralojisi (n=4; %2,1)’nin izlediği belirlendi. Atrioventriküler septal defektlerin en sık görülen şekli komplet formu (n=40; %83.4) idi. Tanı bakımından cinsiyetler arasında anlamlı fark yoktu. Hastaların 28’inde (%15.2) perikardiyal effüzyon izlendi. Sekiz hastada ekokardiyografik bulgular normal olmasına rağmen effüzyon vardı. Sonuç: Kliniğimize başvuran Down sendromlu hastalarda doğumsal kalp hastalığı sıklığı oldukça yüksekti. Bu durum sadece kardiyolojiye yönlendirilen hastaların çalışmaya alınmış olmasına bağlandı. Hastalarda en sık görülen anomalilerin literatürle uyumlu olarak atrioventriküler septal defekt ve ventriküler septal defekt olduğu belirlendi. Hastalarda perikardiyal effüzyon sıklığının yüksek olması ve kardiyak anomali olmayanlarda da saptanması bunun tamamen kalp yetmezliği ile ilişkili olmadığını düşündürdü. Herhangi bir klinik bulgusu olmasa da, Down sendromlu hastalarda genel sağlık taramasının parçası olarak kalp incelemesi yapılması gerektiği kanısına varıldı.  

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. 1. Wiedeman HR, Kunze J. Clinical Syndromes. 3rd ed. London: Mirror International Publisher Limited; 1997. P.49.
  2. 2. Vogel F, Motulsky AG. Human Genetics: Problem and Approaches. 3rd ed. Germany: Springer-Berlin Heidelberg; 1997. P.44-47.
  3. 3. Lau TK, Fung HYM, Rogers MS, Cheung KL. Racial variation in incidence of Trysomy 21. Am J Med Genet. 1998; 75: 386-388.
  4. 4. Barlow GM, Chen XN, Shi ZY et al. Down syndrome congenital heart disease: A narrowed region and a candidate gene. Gen Med. 2001; 3: 91-101.
  5. 5. Reller MD, Morris CD. Is Down syndrome a risk factor for poor outcome after repair of congenital heart disease? J Pediatr. 1998; 132: 738-741.
  6. 6. Irving CA, Chaudhari MP. Cardiovascular abnormalities in Down's syndrome: spectrum, management and survival over 22 years. Arch Dis Child. 2012; 97: 326-330.
  7. 7. Freeman SB, Bean LH, Allen EG et al. Ethnicity, sex, and the incidence of congenital heart defects: a report from the National Down Syndrome Project. Genet Med. 2008; 10: 173-180.
  8. 8. Freeman SB, Taft LF, Dooley KJ et al. Population based study of congenital heart defects in Down syndrome. Am J Med Genet. 1998; 80: 213-217.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Araştırma Makalesi

Yayımlanma Tarihi

31 Aralık 2019

Gönderilme Tarihi

8 Mart 2019

Kabul Tarihi

7 Kasım 2019

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2019 Cilt: 12 Sayı: 3

Kaynak Göster

APA
Giray, D., Aydemir, S. S., Karpuz, D., & Hallıoğlu, O. (2019). Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 12(3), 489-494. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.537332
AMA
1.Giray D, Aydemir SS, Karpuz D, Hallıoğlu O. Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2019;12(3):489-494. doi:10.26559/mersinsbd.537332
Chicago
Giray, Dilek, Sait Sami Aydemir, Derya Karpuz, ve Olgu Hallıoğlu. 2019. “Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 12 (3): 489-94. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.537332.
EndNote
Giray D, Aydemir SS, Karpuz D, Hallıoğlu O (01 Aralık 2019) Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 12 3 489–494.
IEEE
[1]D. Giray, S. S. Aydemir, D. Karpuz, ve O. Hallıoğlu, “Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz”, Mersin Univ Saglık Bilim Derg, c. 12, sy 3, ss. 489–494, Ara. 2019, doi: 10.26559/mersinsbd.537332.
ISNAD
Giray, Dilek - Aydemir, Sait Sami - Karpuz, Derya - Hallıoğlu, Olgu. “Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 12/3 (01 Aralık 2019): 489-494. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.537332.
JAMA
1.Giray D, Aydemir SS, Karpuz D, Hallıoğlu O. Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2019;12:489–494.
MLA
Giray, Dilek, vd. “Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, c. 12, sy 3, Aralık 2019, ss. 489-94, doi:10.26559/mersinsbd.537332.
Vancouver
1.Dilek Giray, Sait Sami Aydemir, Derya Karpuz, Olgu Hallıoğlu. Down sendromlu hastalarda doğuştan kalp hastalığı: Tek merkez, beş yıllık retrospektif analiz. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 01 Aralık 2019;12(3):489-94. doi:10.26559/mersinsbd.537332

Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi Doç. Dr. Gönül Aslan'ın editörlüğünde Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsüne bağlı olarak 2008 yılında yayımlanmaya başlanmıştır. Prof. Dr. Gönül Aslan Mart 2015 tarihinde görevini Prof. Dr. Caferi Tayyar Şaşmaz'a devretmiştir. Prof. Dr. Caferi Tayyar Şaşmaz Baş editörlük görevini 01 Ocak 2023 tarihinde Prof.Dr. Özlem İzci Ay'a devretmiştir. 

 

Yılda üç sayı olarak (Nisan - Ağustos - Aralık) yayımlanan dergi multidisipliner hakemli bir bilimsel dergidir. Dergide araştırma makaleleri yanında derleme, olgu sunumu ve editöre mektup tipinde bilimsel yazılar yayımlanmaktadır. Yayın hayatına başladığı günden beri eposta yoluyla yayın alan ve hem online hem de basılı olarak yayımlanan dergimiz, Mayıs 2014 sayısından itibaren sadece online olarak yayımlanmaya başlamıştır. TÜBİTAK-ULAKBİM Dergi Park ile Nisan 2015 tarihinde yapılan Katılım Sözleşmesi sonrasında online yayın kabul ve değerlendirme sürecine geçmiştir.

 

  • Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 16 Kasım 2011'dan beri Türkiye Atıf Dizini tarafından indekslenmektedir.
  • Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2016 birinci sayıdan itibaren ULAKBİM Tıp Veri Tabanı tarafından indekslenmektedir.
  • Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 02 Ekim 2019 ile 05 Şubat 2025 tarihleri arasında DOAJ tarafından indekslenmektedir.
  • Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 23 Mart 2021'den beri EBSCO tarafından indekslenmektedir.

 

Dergimiz açık erişim politikasını benimsemiş olup, dergimizde makale başvuru, değerlendirme ve yayınlanma aşamasında ücret talep edilmemektedir. Dergimizde yayımlanan makalelerin tamamına ücretsiz olarak Arşivden erişilebilmektedir.

Bu dergide yayımlanan yazılar, Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı  ile lisanslanmıştır. 

35807