Olgularla pediatrik radyolojik değerlendirme

Yıl 2022, Cilt: 15 Sayı: (Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı, 81 - 90, 30.06.2022

Feramuz Demir Apaydın Yüksel Balcı

Öz

Çocukluk çağında sık karşılaşılan olguları radyolojik olarak üç grupta değerlendirebiliriz. Doğumsal üriner sistem anomalileri nispeten sık görülen anomaliler olup, en çok böbreklerin pozisyon ve şekil anormallikleri izlenir1. Çocuklarda son dönem böbrek yetmezliğinin yaklaşık yarısının nedeni bu anomalilerdir. Olgularda taş gelişimi, enfeksiyon, hipertansiyon gibi komplikasyonlarla da sıklıkla karşılaşılmaktadır. Bu nedenlerle erken tanı ve tedavi oldukça önemlidir. Üst üriner sistemin doğumsal anomalileri olan hastaların yaklaşık üçte ikisinde iskelet sistemi, kardiyovasküler sistem, gastrointestinal sistem ve merkezi sinir sistemi gibi diğer organ sistemlerinin anomalileri de eşlik eder. Tanı, takip, cerrahi planlama, komplikasyonların tespiti ve ilişkili ekstrarenal malformasyonların ortaya konulmasında radyolojik değerlendirme çok önemli rol oynar.

Anahtar Kelimeler

Olgu, radyolojik, değerlendirme

Kaynakça

• 1. Seikaly MG, Ho PL, Emmett L, Fine RN, Tejani A. Chronic renal insufficiency in children: the 2001 annual report of the NAPRTCS. Pediatr Nephrol. 2003; 18(8):796–804.
• 2. Daneman A, Alton DJ. Radiographic manifestations of renal anomalies. Radiol Clin North Am. 1991; 29(2):351–63.
• 3. Share JC, Lebowitz RL. The unsuspected double collecting system on imaging studies and at cystoscopy. AJR Am J Roentgenol. 1990; 155(3):561–4).
• 4. Avni FE, Garel C, Cassart M, D’Haene N, Hall M, Riccabona M. Imaging and classification of congenital cystic renal diseases. AJR. 2012; 198(5):1004–13.
• 5. Benz-Bohm G. In: Fotter R, ed. Pediatric uroradiology. 2nd ed. Berlin: Springer-Verlag, 2008:81–7.
• 6. Goren E, Eidelman A. Pelvic cake kidney drained by single ureter. Urology. 1987;30:492-3.
• 7. Brock JW, et al. Caudal regression with cake kidney and a single ureter: a case report. J Urol. 1983;130:535-6.
• 8. Macardle CA, Ehrenberg-Buchner S, Smith EAet al. Surveillance of fetal lung lesions using the congenital pulmonary airway malformation volume ratio: natural history and outcomes. Prenat Diagn. 2016; 36(3):282–9.
• 9. Berrocal T, Madrid C, Novo S, Gutiérrez J, Arjonilla A, Gómez-León N. Congenital anomalies of the tracheobronchial tree, lung, and mediastinum: embryology, radiology, and pathology. Radiographics. 2004; 24(1):e17.
• 10. Stocker JT, Madewell JE, Drake RM. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: classification and morphologic spectrum. Hum Pathol. 1977; 8(2):155–71.
• 11. Chowdhury MM, Chakraborty S. Imaging of congenital lung malformations. Semin Pediatr Surg. 2015; 24(4):168–75.
• 12. Alamo L, Vial Y, Gengler C, Meuli R. Imaging findings of bronchial atresia in fetuses, neonates and infants. Pediatr Radiol. 2016; 46(3):383–90.
• 13. McDonald K, Duffy P, Chowdhury T, McHugh K. Added Value of Abdominal Cross-Sectional Imaging (CT or MRI) in Staging of Wilms' Tumours. Clin Radiol. 2013;68(1):16-20.
• 14. Dumba M, Jawad N, McHugh K. Neuroblastoma and Nephroblastoma: A Radiological Review. Cancer Imaging. 2015;15(1):5.
• 15. Woodward PJ, Sohaey R, Kennedy A et-al. From the archives of the AFIP: a comprehensive review of fetal tumors with pathologic correlation. Radiographics. 25 (1): 215-42.
• 16. Alazraki A et al. Pediatric Hepatoblastoma, Hepatocellular Carcinoma, and Other Hepatic Neoplasms: Consensus Imaging Recommendations from American College of Radiology Pediatric Liver Reporting and Data System (LI-RADS) Working Group. Schooler GR, Squires JH, Radiology 2020; 296:493-497.
• 17. Cheson BD, Fisher RI, Barrington SF, et al. Recommendations for initial evaluation, staging and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: the Lugano classification. J Clin Oncol. 2014 Sep 20;32(27):3059-6.