Adjuvant Treatment in Soft Tissue Sarcoma (Single Center Experience)

Öz

Aim: Soft tissue sarcomas are a type of cancer with more than 50 histological subgroups, constituting approximately 1% of malignancies. It is seen at a rate of about 5/100000. Even in patients with local disease, the survival rate is 59%; pushed clinicians to different searches. Although many studies and meta-analyses show that patients receiving adjuvant chemotherapy have a prolonged disease-free survival, there is a difference between studies on overall survival. In our study, we examined patients who received adjuvant chemotherapy in our center for soft tissue sarcoma. Material and Methods: The study was planned retrospectively. In Istanbul University Oncology Institute Medical Oncology Polyclinic; In this study, patients with soft tissue sarcoma over the age of 18 who were operated locally or locally advanced, or metastatic, who underwent both local surgery and metastasectomy and subsequently received adjuvant treatment, were recruited and the effect of adjuvant chemotherapy on the course of the disease was investigated. Results: Forty patients were included in the study. The patients were followed up for a median of 53 months (5-155). 55% of the patients are Stage 1 (10% Stage 1A, 45% Stage 1B), 15% are Stage 3 (5% Stage 3A, 10% are Stage 3B), 30% are Stage 4. Patients received a median of four cycles of adjuvant chemotherapy, and 80% of patients received Adriamycin - Ifosfamide. While the disease relapses in half of the patients, the median disease-free survival in patients with relapse is 12 months. The median overall survival of patients was 39 months. Conclusion: As a result of our study, we think that adjuvant therapy may contribute to both disease-free and total survival, and that this contribution may be in both extremity and extra-extremity soft tissue sarcomas, but we think that prospective studies with larger patient numbers would be more useful to reach a definite conclusion.

Anahtar Kelimeler

• Soft Tissue Sarcomas
• Adjuvant Chemotherapy
• Adjuvant Radiotherapy
• Oncology

Yumuşak Doku Sarkomlarında Adjuvan Tedavi (Tek Merkez Deneyimi)

Öz

Amaç: Yumuşak doku sarkomları, malignitelerin yaklaşık %1’ini oluşturan, 50’den fazla histolojik alt grubu olan bir kanser türüdür. Adjuvan kemoterapi alan hastaların hastalıksız sağkalımlarının uzadığını birçok çalışma ve metaanaliz gösterse de, genel sağkalıma ilişkin çalışmalar arasında fark vardır. Çalışmamızın amacı, merkezimizde yumuşak doku sarkomu nedeniyle adjuvan kemoterapi uygulanan hastaların klinik seyirlerini incelemektir. Gereç ve Yöntemler: Çalışma retrospektif olarak planlanmıştır. İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Tıbbi Onkoloji polikliniğinde; lokal, lokal ileri olup opere olan veya metastatik olup hem lokal cerrahi hem de metastazektomi yapılan ve sonrasında adjuvan tedavi almış 18 yaşın üstündeki yumuşak doku sarkomu hastaları alınmış ve adjuvan kemoterapinin hastalığın seyrine olan etkisi incelenmiştir. Bulgular: 40 hasta çalışmaya dahil edildi. Hastalar medyan 53 ay (5-155) takip edildi. Hastaların %55’i Evre 1 (%10 Evre 1A, %45 Evre 1B), %15 Evre 3 (%5 Evre 3A, %10 Evre 3B), %30 Evre 4’tür. Hastalara medyan dört kür adjuvan kemoterapi verildi ve hastaların %80’i Adriamisin - İfosfamid aldı. Hastaların yarısında hastalık nüks ederken, nüks eden hastalarda hastalıksız sağkalım medyan 12 aydır. Hastaların medyan toplam sağkalımı 39 aydır. Sonuç: Yaptığımız çalışmanın sonucunda adjuvan tedavinin hem hastalıksız hem de total sağkalımı katkısı sağlayabileceğini ve bu katkının hem ekstremite hem de ekstremite dışı yumuşak doku sarkomlarında olabileceğini düşünüyoruz ama kesin bir kanıya varmak için daha geniş hasta sayıları ile yapılacak prospektif çalışmaların daha yararlı olabileceğini düşünüyoruz.

Anahtar Kelimeler

• YUMUŞAK DOKU SARKOMLARI
• ADJUVAN KEMOTERAPİ
• ADJUVAN RADYOTERAPİ
• ONKOLOJİ

Kaynakça

1. Referans1: 1: Poon E, Quek R. Soft tissue sarcoma in Asia. Chin Clin Oncol. 2018 Aug;7(4):46. doi: 10.21037/cco.2018.08.06. PMID: 30173536.
2. Referans2: Galy-Bernadoy C, Garrel R. Head and neck soft-tissue sarcoma in adults. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2016 Feb;133(1):37-42. doi: 10.1016/j.anorl.2015.09.003. Epub 2015 Sep 26. PMID: 26403655.
3. Referans3: Abaricia S, Van Tine BA. Management of localized extremity and retroperitoneal soft tissue sarcoma. Curr Probl Cancer. 2019 Aug;43(4):273-282. doi: 10.1016/j.currproblcancer.2019.06.002. Epub 2019 Jun 15. PMID: 31221500.