Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report

Yıl 2017, Cilt: 1 Sayı: 1, 1 - 5, 01.01.2017

Muammer Bilici Murat Güllü İbrahim İlker Öz Sevil Uygun İlikhan Ali Borazan

Öz

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as OslerWeber-Rendu
syndrome is an autosomal-dominant multi-organ
vascular dysplasia and results in a tendency for bleeding. The
worldwide prevalence is 1-2 cases per 100 000 population. However
most patients have a normal life expectancy. HHT can lead to serious
or even life-threatening complications such as stroke, cerebral
abscess or massive haemorrhage in almost 10% of patients. Here, we
reported a patient presented with HHT causing iron deficiency
anemia

Demir Eksikliği Anemisinin Nadir Bir Nedeni Olarak Herediter Hemorajik Telanjiektazi: Olgu Sunumu

Öz

Herediter hemorajik telanjiektazi (HHT), diğer
adıyla Osler Weber Rendu Sendromu otozomal
dominant geçişli, ailesel, sistemik bir vasküler
displazi hastalığıdır (1). Klinik tanı Curaçao
kriterlerine dayanarak konulmaktadır. Ayda üçten
fazla spontan epistaksis, mukokutanöz
telanjiektaziler ve aile öyküsü olması tanı triadını
oluşturur (2). Sıklığı 1-2/100 000 olarak
bildirilmektedir (3). Tedavisi destekleyici tedavi
şeklindedir ve komplikasyonlardan korunmak
amaçlanmaktadır. Bu çalışmamızda HHT hastasının,
güncel literatür eşliğinde tartışılması amaçlanmıştır

Anahtar Kelimeler

Herediter hemorajik telenjiektazi , Osler-Weber-Rendu Sendromu , Anemi