Demir Eksikliği Anemisinin Nadir Bir Nedeni Olarak Herediter Hemorajik Telanjiektazi: Olgu Sunumu

Cilt: 1 Sayı: 1 1 Ocak 2017
  • Muammer Bilici
  • Murat Güllü
  • İbrahim İlker Öz
  • Sevil Uygun İlikhan
  • Ali Borazan
Batı Karadeniz Tıp Dergisi Kapak
Batı Karadeniz Tıp Dergisi
PDF İndir
EN TR

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report

Öz

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as OslerWeber-Rendu syndrome is an autosomal-dominant multi-organ vascular dysplasia and results in a tendency for bleeding. The worldwide prevalence is 1-2 cases per 100 000 population. However most patients have a normal life expectancy. HHT can lead to serious or even life-threatening complications such as stroke, cerebral abscess or massive haemorrhage in almost 10% of patients. Here, we reported a patient presented with HHT causing iron deficiency anemia

Ayrıntılar

Birincil Dil

İngilizce

Konular

-

Bölüm

-

Yazarlar

Muammer Bilici Bu kişi benim

Murat Güllü Bu kişi benim

İbrahim İlker Öz Bu kişi benim

Sevil Uygun İlikhan Bu kişi benim

Ali Borazan Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi

1 Ocak 2017

Gönderilme Tarihi

1 Ocak 2017

Kabul Tarihi

-

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2017 Cilt: 1 Sayı: 1

IZ

https://izlik.org/JA46HG93YK

Kaynak Göster

RIS / Bibtex
APA
Bilici, M., Güllü, M., Öz, İ. İ., İlikhan, S. U., & Borazan, A. (2017). Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report. Medical Journal of Western Black Sea, 1(1), 1-5. https://izlik.org/JA46HG93YK
AMA
1.Bilici M, Güllü M, Öz İİ, İlikhan SU, Borazan A. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report. Med J West Black Sea. 2017;1(1):1-5. https://izlik.org/JA46HG93YK
Chicago
Bilici, Muammer, Murat Güllü, İbrahim İlker Öz, Sevil Uygun İlikhan, ve Ali Borazan. 2017. “Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report”. Medical Journal of Western Black Sea 1 (1): 1-5. https://izlik.org/JA46HG93YK.
EndNote
Bilici M, Güllü M, Öz İİ, İlikhan SU, Borazan A (01 Ocak 2017) Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report. Medical Journal of Western Black Sea 1 1 1–5.
IEEE
[1]M. Bilici, M. Güllü, İ. İ. Öz, S. U. İlikhan, ve A. Borazan, “Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report”, Med J West Black Sea, c. 1, sy 1, ss. 1–5, Oca. 2017, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA46HG93YK
ISNAD
Bilici, Muammer - Güllü, Murat - Öz, İbrahim İlker - İlikhan, Sevil Uygun - Borazan, Ali. “Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report”. Medical Journal of Western Black Sea 1/1 (01 Ocak 2017): 1-5. https://izlik.org/JA46HG93YK.
JAMA
1.Bilici M, Güllü M, Öz İİ, İlikhan SU, Borazan A. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report. Med J West Black Sea. 2017;1:1–5.
MLA
Bilici, Muammer, vd. “Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report”. Medical Journal of Western Black Sea, c. 1, sy 1, Ocak 2017, ss. 1-5, https://izlik.org/JA46HG93YK.
Vancouver
1.Muammer Bilici, Murat Güllü, İbrahim İlker Öz, Sevil Uygun İlikhan, Ali Borazan. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia as a Rare Cause of Iron Deficiency Anemia: a Case Report. Med J West Black Sea [Internet]. 01 Ocak 2017;1(1):1-5. Erişim adresi: https://izlik.org/JA46HG93YK

Batı Karadeniz Tıp Dergisi, Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi tarafından yayımlanan, uluslararası, hakemli ve açık erişimli bir dergidir. İlk sayısı 2017 yılında yayımlanan dergi, yılda üç kez (Nisan, Ağustos ve Aralık aylarında) yayımlanmakta olup Türkçe ve İngilizce makalelere yer verir.