Amitriptilinin Deneysel Akut ve Kronik İnflamasyon Modelleri Üzerine Etkisi
Öz
Amitriptilin, inflamasyon fizyopatolojisinde etkili olan serotonerjik,
adrenerjik, histaminerjik ve bazı kolinerjik reseptörleri antagonize,
sodyum, kalsiyum ve potasyum kanallarını bloke ettiği bildirilen
trisiklik bir antidepresandır. Çalışmamızın amacı amitriptilinin
sıçanlarda oluşturulan akut ve kronik inflamasyon modellerinde antiinflamatuvar
etkilerini (AİE) araştırmaktır. Çalışmamızda akut
inflamasyon sıçan pençe modelinde karragenin ve histamin ile
oluşturuldu. Sıçanların sağ arka ayak hacimleri ölçülerek, kontrol
grubuna distile su, diğer gruplara diklofenak sodyum ve amitriptilin
(karragenin modelinde 5- 10 ve 20 mg/kg- histamin modelinde 10
mg/kg) intraperitoneal uygulandı ve 30 dakika sonra, aynı ayaklarda
%1’lik karagenin veya %0.1 ’lik histamin ile inflamasyon
oluşturuldu. Karragenin inflamasyonunu takiben, 1 saat ara ile 5 kez,
histamin inflamasyonunu takiben, 30 dakika ara ile 6 kez
hayvanların pençeleri ölçüldü. Amitriptilin gruplarının AİE’leri
kontrol grubu pençe ödemi artışlarına göre hesaplandı.
Çalışmamızda, amitriptilinin kronik AİE’si koton-pellet granüloma
testi ile değerlendirildi. Elde edilen sonuçlar ANOVA ve post-hoc
LSD testi ile analiz edildi. Amitriptilin, karragenin modelinde,
sadece 10 mg/kg dozda 1. ve 2. saatlerde %52.56 ve 46.43’lük AİE
göstermiştir (p<0.05). Histamin modelinde ise, amitriptilin 30, 60,
90, 120 ve 150. dakikalarda sırasıyla %46.23, 40.05, 43.34, 47.67 ve
52.94 oranlarında AİE sergilemiştir (p<0.050). Koton-pellet
granüloma testinde, amitriptilin uygulanan grupta pamuk bilyelerin
yaş ağırlıklarında %26.62’lik, kuru ağırlıklarında ise %31.09’luk
anti-proliferatif etki tespit edilmiştir (p<0.05). Sonuç olarak,
amitriptilin akut ve kronik AİE göstermiştir. Akut AİE’si,
inflamasyonun erken fazında salınan bazı nöromediyatörlerin
(özellikle histamin) inhibisyonuna bağlı olabilir. Kronik AİE’ye
sahip olması ise depresyonla seyreden bazı kronik inflamatuvar
hastalıkların tedavilerinde yer alabilir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins Temel Patoloji (Çev. Ed: Tuzlalı S, Güllüoğlu M, Çevikbaş U), Nobel Tip Kitabevleri, İstanbul, 2013. s. 29-73.
- 2. Calin A. Pain and inflammation. Am J Med 1984;77(3A):9-16.
- 3. Higgins AJ. The biology pathophysiology and control of eicosanoids in inflammation. J Vet Pharmacol Ther 1985;8(1):1-18.
- 4. Campos MM, Mata LV, Calixo JB. Expression of B1 kinin receptors mediating paw edema and formalin-induced nociception modulation by glicocorticoids. Can J Physiol Pharmacol 1995;73(7): 812-819.
- 5. Simon LS. Role and regulation of cyclooxygenase-2 during inflammation. Am J Med 1999;106(5B):37S-42S.
- 6. Feghali CA, Wright TM. Cytokines in acute and chronic inflammation. Front Bio Sci 1997;2:d12-26.
- 7. Pryor WA. Oxy-radicals and related species: Their formationi lifetimes and reactions. Ann Rev Physiol 1986;48:657-667.
- 8. Takeuchi A, Kobayashi K, Yukiyama Y, Chihara T, Matsuta K, Hashimoto A. Role of protease, protease-inhibitor complexes in inflammation. Int J Tissue React 1984;6(1):1-8.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yayımlanma Tarihi
31 Ağustos 2018
Gönderilme Tarihi
2 Nisan 2018
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 2 Sayı: 2