TRAVMATİK HİFEMALI BİR ORAK HÜCRE TAŞIYICISINDA URRETS-ZAVALİA SENDROMU
Öz
Orak hücre taşıyıcıları veya hastalarında hifemaya bağlı gelişebilen optik sinir atrofisi veya tekrarlayan hemoraji gibi komplikasyonlar daha sık görülmektedir ve maalesef bu komplikasyonlar
kalıcı görme kaybına neden olabilmektedirler. Bu hastalığın kendine özgü yapısından dolayı glokom hastalarında oldukça etkili olan güncel antiglokomatöz medikasyonlara rağmen artmış
GİB’i kontrol etmek oldukça zordur. Biz bu vakada, orak hücre anemi taşıyıcısı olan ve künt göz travmasına bağlı hifema sonucu fiks dilate pupil ve GİB yüksekliği gelişen bir hastayı sunmayı
amaçladık.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Walton W, Von Hagen S, Grigorian R, Zarbin M. Management of traumatic hyphema. Surv Ophthalmol. 2002 ;47:297-334.
- 2. Wallyn CR, Jampol LM, Goldberg MF, Zanetti CL. The use of hyperbaric oxygen therapy in the treatment of sickle cell hyphema. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1985;26:1155-8.
- 3. Russell HC, Srinivasan S. Urrets-Zavalia syndrome following Descemet's stripping endothelial keratoplasty triple procedure. Clin Experiment Ophthalmol. 2011;39:85-7.
- 4. Spadea L, Viola M, Viola G. Regression of urrets-zavalia syndrome after deep lamellar keratoplasty for keratoconus: a case study. Open Ophthalmol J. 2008 8;2:130-1.
- 5. Benner JD. Transcorneal oxygen therapy for glaucoma associated with sickle cell hyphema. Am J Ophthalmol. 2000;130: 514-5.
- 6. Deutsch TA, Weinreb RN, Goldberg MF. Arch Ophthalmol. Indications for surgical management of hyphema in patients with sickle cell trait.1984;102:566-9.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Editöre Mektup
Yayımlanma Tarihi
3 Mart 2015
Gönderilme Tarihi
1 Mart 2015
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2013 Cilt: 4 Sayı: 15