WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi

Halil Hancı; Birol Topçu; Seval Akpınar; Burhan Turgut; Bahadir Batar

doi:10.37696/nkmj.682726

WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi

Öz

Amaç: WW alanı içeren oksidoredüktaz (WWOX) geni kromozom 16q23.3-q24.1 bölgesinde bulunmaktadır ve yaygın kromozomal frajil bölge, FRA16D, içermektedir. WWOX geni 46 kDa moleküler ağırlığında Wwox tümör baskılayıcı proteini kodlar. Birçok insan kanserlerinde WWOX lokusunda heterozigozite kaybı (LOH), WWOX promoter hipermetilasyonu ve sonuç olarak Wwox ifadesi kaybı veya azalması bildirilmiştir. Ayrıca, son çalışmalar çeşitli kanser tiplerinde Wwox eksikliğinin kötü prognoz ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Kronik lenfositik löseminin (KLL) klinik özelliklleri ve genetik anomalileri iyi tanımlanmıştır, fakat moleküler detaylar halen araştırılmaktadır. WWOX ifadesi seviyeleri KLL için olası bir biyobelirteç olabilir. Bildiğimiz kadarıyla literatürde KLL’de WWOX’ın tanı ve prognostik önemi ile ilgili kanıtlar bulunmamaktadır. Çalışmamızda, KLL hastalarında ve sağlıklı kontrollerde WWOX ifadesi düzeylerini tanımlamayı ve KLL hastalarında WWOX ifadesini klinik özelliklerine göre analiz etmeyi amaçladık. Materyal ve Metot: Bu çalışma 40 KLL hastasında ve 26 sağlıklı kontrolde gerçekleştirildi. WWOX ifadesi seviyeleri ters transkriptaz-kantitatif PCR (RT-QPCR) tekniği kullanarak analiz edildi. Bulgular: WWOX ifadesinin KLL hastalarında sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek olduğunu bulduk (P<0,001). WWOX düzeyleri ile KLL'deki klinik parametreler arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptadık (P>0,05). Sonuçlar: Sonuç olarak, WWOX geninin anormal transkripsiyon varyantları, anormal protein izoformları ile ilişkilendirilebilir ve bu izoformlar, KLL hastalarında WWOX geninin tümör baskılayıcı etkilerini değiştirebilir.

Anahtar Kelimeler

Kronik lenfositik lösemi, tümör baskılayıcı,WWOX

Destekleyen Kurum

Bu çalışma Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi tarafından desteklenmiştir.

Proje Numarası

NKUBAP.02.YL.17.137

Teşekkür

Bu çalışma Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi tarafından desteklenmiştir (NKUBAP.02.YL.17.137).

Kaynakça

1. Aldaz CM, Ferguson BW, Abba MC. WWOX at the crossroads of cancer, metabolic syndrome related traits and CNS pathologies. Biochim Biophys Acta 2014;1:188-200.
2. Bednarek AJ, Laflin KJ, Daniel RL, Liao Q, Hawkins KA, Aldaz CM. WWOX, a novel WW domain-containing protein mapping to human chromosome 16q23.3–16q24.1, a region frequently affected in breast cancer. Cancer Res 2000;60:2140-5.
3. Aqeilan RI, Donati V, Palamarchuk A, Trapasso F, Kaou M, Pekarskym Y ve ark. WW domain-containing proteins, WWOX and YAP, compete for interaction with ErbB-4 and modulate its transcriptional function. Cancer Res 2005;15:6764-72.
4. Schrock MS, Batar B, Lee J, Druck T, Ferguson B, Cho JH ve ark. Wwox-BRCA1 interaction: role in DNA repair pathway choice. Oncogene 2017;36:2215-27.
5. Abu-Odeh M, Salah Z, Herbel C, Hofmann TG, Aqeilan RI. WWOX, the common fragile site FRA16D gene product, regulatesATM activation and the DNA damage response. Proc NatlAcad Sci USA 2014;111:E4716-E4725.
6. Aqeilan RI, Hagan JP, de Bruin A, Rawahneh M, Salah Z, Gaudio E ve ark. Targeted ablation of the WW domaincontaining oxidoreductase tumor suppressor leads to impaired steroidogenesis. Endocrinology 2009;3:1530-5.
7. Beroukhim R, Mermel CH, Porter D, Wei G, Raychaudhuri S, Donovan J ve ark. The landscape of somatic copynumber alteration across human cancers. Nature 2010;18:899–905.
8. Wang X, Chao L, Jin G, Ma G, Zang Y, Sun J. Association between CpG island methylation of the WWOX gene and its expression in breast cancers. Tumour Biol 2009;30:8-14. 9. Guo W, Wang G, Dong Y, Guo Y, Kuang G, Dong Z. Decreased expression of WWOX in the development of esophageal squamous cell carcinoma. Mol Carcinog 2013;52:265-74.

10. Nakayama S, Semba S, Maeda N, Matsushita M, Kuroda Y, Yokozaki H: Hypermethylation-mediated reduction of WWOX expression in intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas. Br J Cancer 2009;100:1438-43.
11. Dias EP, Pimenta FJ, Sarquis MS, Dias Filho MA, Aldaz CM, Fujii JB, Gomez RS, De Marco L.. Association between decreased WWOX protein expression and thyroid cancer development. Thyroid 2007;17:1055-9.
12. Yang J, Cogdell D, Yang D, Hu L, Li H, Zheng H, Du X, Pang Y, Trent J, Chen K, Zhang W. Deletion of the WWOX gene and frequent loss of its protein expression in human osteosarcoma. Cancer Lett 2010;291:31-8.
13. Ishii H, Vecchione A, Furukawa Y, Sutheesophon K, Han SY, Druck T, Kuroki T, Trapasso F, Nishimura M, Saito Y, Ozawa K, Croce CM, Huebner K, Furukawa. Expression of FRA16D/ WWOX and FRA3B/FHIT genes in hematopoietic malignancies. Mol Cancer Res 2003;1:940-7.
14. Ishii H, Furukawa Y: Alterations of common chromosome fragile sites in hematopoietic malignancies. Int J Hematol 2044;79:238-42.
15. Nunez, M. I., Rosen, D. G., Ludes-Meyers, J. H., Abba, M. C., Kil, H., Page, R., Klein-Szanto, A. J., Godwin, A. K., Liu, J., Mills, G. B. WWOX protein expression varies among ovarian carcinoma histotypes and correlates with less favorable outcome. BMC Cancer 2005;5(1):64.
16. Guler, G., Huebner, K., Himmetoglu, C., Jimenez, R. E., Costinean, S., Volinia, S., Pilarski, R. T., Hayran, M., Shapiro, C. L. Fragile histidine triad protein, WW domain containing oxidoreductase protein Wwox, and activator protein 2γ expression levels correlate with basal phenotype in breast cancer. Cancer: Interdisciplinary International Journal of the American Cancer Society, 2009;115:899-908.
17. Rodríguez D, Bretones G, Arango JR, Valdespino V, Campo E, Quesada V, López-Otín C. Molecular pathogenesis of CLL and its evolution. Int J Hematol. 2015;101:219-28.
18. Aqeilan RI, Abu-Remaileh M, Abu-Odeh M. The common fragile site FRA16D gene product WWOX: roles in tumor suppression and genomic stability. Cell Mol Life Sci, 2014;71(23):4589-99.
19. Schrock MS, Huebner K. WWOX: A fragile tumor suppressor. Exp Biol Med (Maywood), 2015;240:296-304.
20. Lo JY, Chou YT, Lai FJ, Hsu LJ. Regulation of cell signaling and apoptosis by tumor suppressor WWOX. Exp Biol Med (Maywood), 2015;240:383-91.
21. Ludes-Meyers JH, Bednarek AK, Popescu NC, Bedford M, Aldaz CM. WWOX, the common chromosomal fragile site, FRA16D, cancer gene. Cytogenet Genome Res, 2003;100(1-4):101-10.
22. Adam JW, Paige AJ, Taylor KJ, Taylor C, Hillier SG, Farrington S, Scott D, Porteous DJ, Smyth JF, Gabra H, Watson JE. WWOX: A candidate tumor suppressor gene involved in multiple tumor types. Proc Natl Acad Sci USA, 2001;98:11417-22.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Klinik Tıp Bilimleri

Bölüm

Araştırma Makalesi

Yazarlar

Halil Hancı Bu kişi benim
0000-0002-0457-287X
Türkiye

Birol Topçu
0000-0003-0771-2505
Türkiye

Seval Akpınar Bu kişi benim
0000-0002-6961-8971
Türkiye

Burhan Turgut
0000-0001-5729-0043
Türkiye

Bahadir Batar ^*
0000-0001-8760-8411
Türkiye

Yayımlanma Tarihi

23 Ağustos 2020

Gönderilme Tarihi

3 Şubat 2020

Kabul Tarihi

9 Mart 2020

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2020 Cilt: 8 Sayı: 2

DOI

https://doi.org/10.37696/nkmj.682726

IZ

https://izlik.org/JA28GY87GB

Kaynak Göster

RIS / Bibtex

APA

Hancı, H., Topçu, B., Akpınar, S., Turgut, B., & Batar, B. (2020). WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi. Namık Kemal Tıp Dergisi, 8(2), 258-263. https://doi.org/10.37696/nkmj.682726

AMA

1.Hancı H, Topçu B, Akpınar S, Turgut B, Batar B. WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi. NKMJ. 2020;8(2):258-263. doi:10.37696/nkmj.682726

Chicago

Hancı, Halil, Birol Topçu, Seval Akpınar, Burhan Turgut, ve Bahadir Batar. 2020. “WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi”. Namık Kemal Tıp Dergisi 8 (2): 258-63. https://doi.org/10.37696/nkmj.682726.

EndNote

Hancı H, Topçu B, Akpınar S, Turgut B, Batar B (01 Ağustos 2020) WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi. Namık Kemal Tıp Dergisi 8 2 258–263.

IEEE

[1]H. Hancı, B. Topçu, S. Akpınar, B. Turgut, ve B. Batar, “WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi”, NKMJ, c. 8, sy 2, ss. 258–263, Ağu. 2020, doi: 10.37696/nkmj.682726.

ISNAD

Hancı, Halil - Topçu, Birol - Akpınar, Seval - Turgut, Burhan - Batar, Bahadir. “WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi”. Namık Kemal Tıp Dergisi 8/2 (01 Ağustos 2020): 258-263. https://doi.org/10.37696/nkmj.682726.

JAMA

1.Hancı H, Topçu B, Akpınar S, Turgut B, Batar B. WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi. NKMJ. 2020;8:258–263.

MLA

Hancı, Halil, vd. “WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi”. Namık Kemal Tıp Dergisi, c. 8, sy 2, Ağustos 2020, ss. 258-63, doi:10.37696/nkmj.682726.

Vancouver

1.Halil Hancı, Birol Topçu, Seval Akpınar, Burhan Turgut, Bahadir Batar. WWOX Gen İfadesinin Kronik Lenfositik Lösemi ile İlişkisi. NKMJ. 01 Ağustos 2020;8(2):258-63. doi:10.37696/nkmj.682726