Aim: The aim of this study is to share
our experience on long-term outcomes by analysing the epidemiological,
histomorphologic characteristics, treatment response rates and survival data of
lymphoma patients in our center.
Material and Method: 228 patients admitted to our
center between 2009-2017 and diagnosed with lymphoma were reviewed retrospectively
based on the diagnostic subgroups indicated in the revision of the World Health
Organization (WHO) classification of 2016. Demographic data and disease rates
were analyzed to determine response rates, Overall and Progression-free
survival rates.
Results: During the 8-year study period,
among 228 patients diagnosed with lymphoma, 190 patients were Non-Hodgkin's Lymphoma
(NHL) and 38 patients were Hodgkin's Lymphoma (HL). 135 patients were
classified as aggressive NHL, 55 as indolent NHL and 38 as HL. Of the total 190
NHL cases, 178 (93.7%) were of B cell origin and 12 (6,3%) were of T cell
origin. DBBHL (49.5%) was the most common subtype. The median follow-up time
was 22.23 ± 20.74 months. Overall survival (OS) was 49.94 months and
progression-free survival (PFS) was 49.54 months in aggressive NHL patients. OS
in indolent NHL patients was found to be 63.78 months and PFS was 64.31 months.
In HL patients, OS was 62.92 months and PFS was 62.92 months. Complete blood
count parameters, ferritin and vitamin B12 levels have no effect on OS and PFS (p>
0.05).
Conclusion: Epidemiology, subtypes
distribution, response rates and survival data of lymphoma patients in our
centre, was found to be partially similar to the data of Turkey and developing
countries. Complete blood count parameters did not appear to have any effect on
survival rates. More studies are needed to find new developments and different
prognostic markers that may have a positive impact on survival, especially in
aggressive NHL patients.
Amaç: Bu çalışmanın amacı, merkezimize
başvuran lenfoma hastalarının epidemiyolojik, histomorfolojik özelliklerini,
tedaviye yanıt oranlarını ve sağkalım verilerini inceleyerek, uzun vadeli
sonuçlar hakkında deneyimimizi paylaşmaktır.
Gereç ve Yöntem: 2009-2017 yılları arasında
merkezimize başvuran ve lenfoma tanısı konulan 228 hasta, Dünya Sağlık Örgütü
(WHO) sınıflamasının 2016 revizyonunda belirtilen tanı grupları baz alınarak
retrospektif olarak incelendi. Demografik veriler ve hastalık verileri
incelenerek yanıt oranları, genel ve hastalıksız sağkalım oranları hesaplandı.
Bulgular: 8 yıllık çalışma süresi boyunca
228 lenfoma tanısı alan hastadan 190 hasta Non-Hodgkin Lenfoma (NHL), 38 hasta Hodgkin
Lenfoma (HL) idi. 135 hasta agresif NHL, 55 hasta indolent NHL ve 38 hasta HL
olarak gruplandırıldı. Toplam 190 NHL olgularının 178'i (%93.7) B hücre
kaynaklı, 12'si (%6,3) T hücre kaynaklı idi. DBBHL (%49.5) en sık görülen
alttip idi. Medyan takip süresi 22.23±20.74 ay olarak bulundu. Agresif NHL
hastalarında genel sağkalım (OS) 49.94 ay, hastalıksız sağkalım (PFS) 49.54 ay
olarak bulunmuştur. İndolen NHL hastalarında OS 63.78 ay, PFS 64.31 ay olarak
bulunmuştur. HL hastalarında OS 62.92 ay, PFS 62.92 ay olarak bulunmuştur. Hastaların tanı anındaki tam kan sayımı
parametrelerinin, ferritin ve vitamin B12 düzeylerinin sağkalım sürelerine
etkisi olmadığı görülmüştür (p>0.05).
Sonuçlar:
Merkezimizin
lenfoma epidemiyolojisi, histopatolojik alt tip dağılımı, yanıt oranları ve
sağkalım verilerinin, Türkiye ve gelişmekte olan ülke verilerine kısmen benzer
olduğu görülmüştür. Tam kan sayımı parametrelerinin sağkalım üzerine etkisi
olmadığı görülmüştür. Özellikle agresif NHL hastalarında sağkalım sürelerine
olumlu etki sağlayabilecek yeni gelişmeler ve farklı prognostik belirteçler
bulunması için daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulmaktadır.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Araştırma makaleleri |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Eylül 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2018 |
e-ISSN: 2548-0251
The content of this site is intended for health care professionals. All the published articles are distributed under the terms of
Creative Commons Attribution Licence,
which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.