Major findings of
Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) are unilateral cerebral atrophy,
contralateral hemiparesis and seizures. DDMS is a cranial malformation which is
described by Dyke and his colleagues in 1933. The etiology of DDMS are trauma,
inflamation, vascular malformations and occlusions. Computerized tomography and
magnetic resonance imaging are the gold standard for diagnosis of DDMS.
In this publication, we want to
emphasize DDMS once more with the rare case of a 55 years old female patient
who had a history of epilepsy since age of 4
and has epilepsy and facial asymmetry, hemidystonia, mental retardation,
cranial hemiatrophy findings and DDMS diagnosis in advanced age.
Dyke-Davidoff-Masson sendromu (DDMS)
major bulguları unilateral serebral atrofi, kontrolateral hemiparazi ve
nöbetlerle karakterize, ilk kez Dyke ve
arkadaşları tarafından 1933 yılında
tanımlanan bir kranial malformasyondur. DDMS sendromunun etiyolojisi
travma, inflamasyon, vasküler malformasyonlar
ve oklüzyonları içerir. Tanıda altın standart kranial bilgisayarlı
tomografi ve manyetik rezonans görüntülemedir.
Bu yazıda 4 yaşından
beri epilepsi tanısıyla tedavi gören 55 yaşındaki bayan hastanın epilepsiye
eşlik eden fasial asimetri, hemiparezi,
hemidistoni, mental retardasyon, kraniyal hemiatrofi bulguları ile ileri yaşta DDMS tanısı alması nedeniyle nadiren görülen bu
sendromu olgu ve literatür eşliğinde vurgulamak istedik.
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
---|---|
Bölüm | Vaka sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Aralık 2016 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2016 Cilt: 8 Sayı: 4 |
e-ISSN: 2548-0251
The content of this site is intended for health care professionals. All the published articles are distributed under the terms of
Creative Commons Attribution Licence,
which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.