Mirtazapin Diyabet Oluşturulan Sıçanların Beyinciklerindeki Hasarı Kısmen Düzeltmektedir
Öz
Diabetes mellitus sistemik bir hastalık olup çeşitli organlarda hasara neden olmaktadır. Bu organlar arasında beyincik de yer almaktadır. Mirtazapin ise majör depresyon tedavisinde kullanılan bir antidepresan madde olup inflamasyon yanıtının düzenlenmesinde de rol oynamaktadır. Bütün bu bilgiler ışığında, çalışmamızda DM oluşturulan sıçanların beyinciklerinde meydana gelen değişiklikleri ve bu değişiklikler üzerine mirtazapinin etkilerini araştırmayı amaçladık. Çalışmamızda toplam 21 adet yetişkin, erkek Sprague Dawley sıçan 3 eşit gruba ayrıldı (n=7). Kontrol grubuna hiçbir uygulama yapılmadı. DM grubundaki hayvanlara tek doz 55 mg/kg streptozotosin intraperitoneal olarak verilerek DM oluşturuldu. Mirtazapin grubuna streptozotosin uygulamasından 28 gün sonra, 14 gün boyunca günde 20 mg/kg mirtazapin gavaj yoluyla uygulandı. Deney sonunda alınan beyincik örnekleri %10’luk formaldehit ile fikse edildikten sonra rutin doku takip işleminin ardından alınan kesitlere hematoksilen ve eozin, krezil viyole boyama teknikleri ve akson rejenerasyonunu belirlemek amacıyla da GAP-43 immünohistokimyasal boyaması uygulandı. Kontrol grubunda beyincikte normal histoloji ile medüllada yüksek GAP-43 ekspresyonu gözlendi. DM grubunda Purkinje nöronlarında büzüşme ve bazı alanlarda hücre ölümü saptanırken, orta düzeyde GAP-43 immünoreaksiyonu belirlendi. Mirtazapin uygulanan grupta ise Purkinje nöronlarının ve histolojik yapının kontrol grubuna yakın olduğu gözlenirken GAP-43 ekspresyonunun DM grubuna benzer olduğu saptandı. Sonuç olarak, streptozotosinle oluşturulan DM sıçanların beyinciğinde özellikle Purkinje nöronlarında hasara ve medüllada miyelin kaybına yol açmakta ve mirtazapin uygulaması Purkinje nöronlarındaki hasarı azaltmakta, ancak miyelin rejenerasyonunu sağlamada belirgin bir etki göstermemektedir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Baydas G, Nedzvetskii VS, Tuzcu M, Yasar A, Kirichenko SV. Increase of glial fibrillary acidic protein and S-100B in hippocampus and cortex of diabetic rats: effects of vitamin E. European journal of pharmacology. 2003;462(1):67-71.
- Baydas G, Reiter RJ, Yasar A, Tuzcu M, Akdemir I, Nedzvetskii VS. Melatonin reduces glial reactivity in the hippocampus, cortex, and cerebellum of streptozotocin-induced diabetic rats. Free Radical Biology and Medicine. 2003;35(7):797-804.
- Gispen WH, Biessels G-J. Cognition and synaptic plasticity in diabetes mellitus. Trends in neurosciences. 2000;23(11):542-549.
- Nagayach A, Patro N, Patro I. Experimentally induced diabetes causes glial activation, glutamate toxicity and cellular damage leading to changes in motor function. Frontiers in cellular neuroscience. 2014;8:355
- Watkins LR, Milligan ED, Maier SF. Glial activation: a driving force for pathological pain. Trends in neurosciences. 2001;24(8):450-455.
- Lai FYX, Shankar K, Ritz S. Mirtazapine-associated peripheral oedema. Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 2016;50(11):1108-1112
- Ozogula B, Kisaoglua A, Turanb MI, Altunerc D, Senerd E, Cetine N, et al. The effect of mirtazapine on methotrexate-induced toxicity in rat liver. Science Asia. 2013;39:356-362.
- Carriel V, Garzón I, Campos A, Cornelissen M, Alaminos M. Differential expression of GAP‐43 and neurofilament during peripheral nerve regeneration through bio‐artificial conduits. Journal of tissue engineering and regenerative medicine. 2017;11(2):553-563.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Erhan Şahin
*
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Türkiye
Ezgi Bektur
Bu kişi benim
Cengiz Bayçu
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
1 Eylül 2018
Gönderilme Tarihi
15 Şubat 2018
Kabul Tarihi
22 Mayıs 2018
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 40 Sayı: 3