Yeni Pirol Türevlerinin Sentezi ve Karakterizasyonu, Monoamin Oksidaz İnhibisyon Özelliklerinin ve Moleküler Doking Çalışmalarının Araştırılması
Öz
Materyal ve Metot: 5 yeni molekülden oluşan pirol türevi (2a-2e) bileşikler sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemler kullanılarak aydınlatılmıştır. Bileşiklerin in vitro monoamin oksidaz enzim inhibitor etkinlikleri incelenmiştir.
Bulgular: Sentezlenen bileşikler içerisinde 2b ve 2c kodlu bileşikler monoamin oksidaz-A enzimine karşı önemli düzeyde inhibitor etkinlik göstermiştir.
Sonuç: Sentezlenen bileşiklerin selektif monoamin oksidaz-A inhibitör potansiyelleri incelendiğinde umut verici sonuçlara ulaşıldığı görülmektedir. Elde edilen bileşikler üzerinde yapılan modifikasyonlar ile daha etkili yeni bileşiklere ulaşılması planlanmaktadır.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Hampel H, Berger C, Buch K, Möller HJ. A review of the reversible MAO A inhibitor moclobemide in geriatric patients. Human Psychopharmacology Clin Exp. 1998;13(1):43-51. doi:10.1002/(SICI)1099-1077(199801)13:1<43::AID-HUP953>3.0.CO;2-Z
- El-Halaby LO, El-Husseiny WM, El-Messery SM, Goda FE. Biphenylpiperazine based MAO inhibitors: synthesis, biological evaluation, reversibility and molecular modeling studies. Bioorg Chem. 2021;105216. doi:10.1016/j.bioorg.2021.105216
- Shulman KI, Herrmann N, Walker SE. Current place of monoamine oxidase inhibitors in the treatment of depression. CNS Drugs. 2013;27(10):789-797. doi:10.1007/s40263-013-0097-3
- Bonnet U. Moclobemide: therapeutic use and clinical studies. CNS Drug Rev. 2003;9(1):97-140. doi:10.1111/j.1527-3458.2003.tb00245.x
- Li W, Guo B, Tao K, ve ark. Inhibition of SIRT1 in hippocampal CA1 ameliorates PTSD-like behaviors in mice by protections of neuronal plasticity and serotonin homeostasis via NHLH2/MAO-A pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2019;518(2):344-350. doi:10.1016/j.bbrc.2019.08.060
- Yamali C, Engin FS, Bilginer S, ve ark. Phenothiazine-based chalcones as potential dual-target inhibitors toward cholinesterases (AChE, BuChE) and monoamine oxidases (MAO-A, MAO-B). J Heterocycl Chem. 2021;58(1):161-171. doi:10.1002/jhet.4156
- Takao K, Sakatsume T, Kamauchi H, Sugita Y. Syntheses and evaluation of 2-or 3-(N-cyclicamino) chromone derivatives as monoamine oxidase inhibitors. Chem Pharm Bull. 2020;68(11):1082-1089. doi:10.1248/cpb.c20-00579
- Salgin-Goksen U, Telli G, Erikci A, ve ark. New 2-pyrazoline and hydrazone derivatives as potent and selective monoamine oxidase A inhibitors. J Med Chem. 2021;64(4):1989-2009. doi:10.1021/acs.jmedchem.0c01504
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yayımlanma Tarihi
1 Haziran 2022
Gönderilme Tarihi
24 Ağustos 2021
Kabul Tarihi
24 Şubat 2022
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2022 Cilt: 7 Sayı: 2