Heart-type fatty acid binding protein acute coronary syndrome cardiac biomarker inflammation atherosclerosis
Çanakkale Onsekiz Mart University
Decision no. 2015/13
Amaç: Kalp tipi yağ asid bağlayıcı protein (H-FABP) düşük moleküler ağırlıklı majör sitoplazmik bir proteindir ve miyokard yaralanmasına cevap olarak hızlı bir şekilde kardiyomiyositlerden salınır. H-FABP'ın akut koroner sendrom (ACS) tanısında kullanılabilirliğini ve koroner arter hastalığının (KAH) prevalansı, şiddeti ve erken teşhisi ile olan ilişkisini araştırdık.
Materyal ve Metod: Bu prospektif gözlemsel çalışmamıza, kliniğimize Şubat 2016 ile Ocak 2017 tarihleri arasında başvuran 18 yaş ve üstü AKS tanılı 110 hasta dahil ettik.Hastaları iki gruba ayırdık: ST yükselmeli olmayan AKS (NSTE-AKS) ve ST yükselmeli AKS (STEMI).H-FABP ve kardiyak troponin I (cTnI) için hastalardan ilk hastaneye başvuru anında ve 6 saat sonra tekrar kan örnekleri alındı. Tüm hastalara koroner anjiografi yapıldı.
Bulgular: Başvuru anında, her iki grupta GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events), SYNTAX (The synergy between percutaneous coronary intervention with taxus and cardiac surgery) ve Gensini risk skorları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunmadı (p=0,056, p=0,791, p=0,278). Altıncı saatte bakılan H-FABP düzeyi ile GRACE ve Gensini risk skorları H-FABP pozitif grupta istatistiksel olarak anlamlıydı (p=0,003, p=0,011). Ancak, SYNTAX risk skoru H-FABP pozitif grupta istatistiksel olarak anlamlı değildi (p=0,984).
Sonuç: Çalışmamızda H-FABP ile koroner arter hastalığı risk skorları arasındaki ilişkiyi ve H-FABP'ın AKS tanılı hastalarda tanısında kullanılabileceğini gösterdik.
Kalp tipi yağ asidi bağlayıcı protein akut koroner sendrom kardiyak biyobelirteç inflamasyon ateroskleroz
Decision no. 2015/13
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Research article |
Authors | |
Project Number | Decision no. 2015/13 |
Publication Date | March 31, 2020 |
Submission Date | May 16, 2019 |
Acceptance Date | August 29, 2019 |
Published in Issue | Year 2020 Volume: 5 Issue: 1 |