2-aminobenzotiyazolün karışık ligandlı metal kompleksleri ve biyolojik özellikleri hakkında literatür çalışması
Öz
2-Aminobenzotiyazol ile bazı organik bileşiklerin
[β-pikolin, γ-pikolin, isokinolin, asetilaseton, o-hidroksiasetofenon,
1,2-etilendiamin, piperazin, N,
N'-bis(4-antipirilmetil)piperazin,
N,N'-tetra(4-antipirilmetil)-1,2-diaminoetan, N,N'-bis(4-antipirilmetil)
piperazin, N, N'-tetra(4-antipirilmetil)-1,2-diaminoetan, ftalamid,
malonamid, benzilaseton, tetrametilen sulfoksit, katekol, p-klorofenoksiasetik
asit, 7-oksobisiklo[2.2.1]
heptan-2,3-dikarboksilik asit, 2,2’-bipridin, 1.10-fenantrolin, propanoik asit, fenoksiasetik, 2-imino-3-allilbenzotiyazol,
sakarin, trifenilfosfin, trifloroasetik asit, adipik asit,
1,4-benzendikarboksilik asit, süksinik asit, formik
asit, pikrik asit, amino asit, p-formilfenoksiasetik asit ve
2,6-piridindikarboksilik asit] karışık ligandlı metal komplekslerinin (M = Mn,
Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ag, Au, Ru, Os, Ir, Pd, Rh, U, Eu ve Tb) yapıları ve
biyolojik özelliklerini anlatan çalışmalar literatürde gözlenmiştir. Bu
bileşiklerde 2-aminobenzotiyazol metale tiyazol halkasının N ve/veya S ve/veya
animo grubundan bağlanmakta ya da tamamlayıcı iyon şeklinde yapıda yer
almaktadır. Bu komplekslerinin antibakteriyel, antikanser,
antifungal, anti-inflamatuar, antitümör ve karbonik anhidraz inhibisyonu gibi biyolojik özellikleri bilinmektedir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Towns AD. “Developments in azo disperse dyes derived from heterocyclic diazo components”. Dyes Pigments, 42(1), 3-28, 1999.
- Zhang-Gao L, Jian-Ping X, Huo-Yu R, Min Y. “One-pot synthesis of 2-aminobenzothiazoles using a new reagent of [bmim]br3 in [bmim]BF4”. Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(1), 1123–1124, 2006.
- Venkatesh P, Pandeya SN. “Synthesis, characterisation and anti-inflammatory activity of some 2-amino benzothiazole derivatives”. International Journal of ChemTech Research, 1(4), 1354-135, 2009.
- Malik JK, Manvi FV, Nanjwade BK, Singh S. “Synthesis and screening of some new 2-amino substituted benzothiazole derivatives for antifungal activity”. Drug Invention Today, 1(1), 32-34, 2009.
- İlkimen H. “2-Aminobenzotiyazol Türevlerinin 2,6-Pridindikarboksilik Asit ile Tuzlarının Hazırlanması, Bunların Geçiş Metal Komplekslerinin Sentezlenmesi, Yapılarının Aydınlatılması ve Kullanım Alanlarının Araştırılması”. Doktora Tezi, Dumlupınar Üniversitesi, Kütahya, Türkiye, 2013.
- Chen ZF, Zhang M, Shi SM, Huang L, Liang H, Xu Q, Yu KB. “Synthesis, crystal structure and antibacterial activity of 2-aminobenzotiazole silver(I) nitrate”. Yingyong Huaxue, 22(7), 730-733, 2005.
- Zhao B, Duan L, Wen W, Zhao YQ, Bin-Sheng Y. “Roles of Asp37 and Asp73 in the loop of N-terminal domain os ciliate uplotes octocarinatus centrin”. Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 27, 245-250, 2011.
- Marin AJ, Yubero N, Esteso G, Moreno A, de las Mulas JM, Morera L, Llanes D, Barbancho M, Garrido JJ. “Molecular characterization and expression analysis of the gene coding for the porcine β3 integrin subunit (CD61)”. Gene, 408(1-2), 9-17, 2008.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Mühendislik
Bölüm
Derleme
Yazarlar
Yayımlanma Tarihi
28 Aralık 2018
Gönderilme Tarihi
18 Ocak 2017
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 24 Sayı: 7