Olgu Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

Marin-Amat sendromu

Yıl 2020, Cilt: 13 Sayı: 3, 813 - 815, 18.09.2020
https://doi.org/10.31362/patd.681295

Öz

Involuntary contraction of one or more muscle groups during voluntary contraction of the muscle group innervated by different nerves or different peripheral branches of the same nerve is defined as synkinesia. Synkinesia is one of the most common long-term complications of facial paralysis. Marin Amat Syndrome is a rare type of synkinesis that occurs when the jaw is fully opened or the involuntary closure of the eyelids during lateral movement of the jaw. It has been suggested that aberrant regeneration of nerve 7 and incorrect innervation between nerves 5 and 7 may be responsible for this syndrome. In this case report, a 31-year-old male patient presented to our clinic with involuntary closure of the left eyelid during laughing and mouth opening-closing movements 1 year after a peripheral facial paralysis. Marin-Amat syndrome, a rare synkinesis, is important to remember in patients with involuntary closure of the eyelid with jaw opening or laughter after peripheral facial paralysis.

Kaynakça

  • 1. Rana PV, Wadia RS. TheMarin-Amatsyndrome: an unusualfacialsynkinesia. J NeurolNeurosurgPsychiatry 1985;2013:939-941 
  • 2. Jethani J. Marin-Amat syndrome: a rarefacialsynkinesis. J NeurolNeurosurgPsychiatry. 1985;48:939-941.
  • 3. Pavone P, Garozzo R, Trifiletti RR, Parano E. Marin-Amatsyndrome: case report and review of the literature. J Child Neurol 1999;14:266-268.
  • 4. García Ron A, Jensen J, GarrigaBraun C, Gómez E, Sierra J. Marin-Amat and inverted Marcus-Gunn syndrome. Two case reports. An Pediatr (Barc). 2011;74:324-326.
  • 5. Lubkin V. The inverse Marcus Gunn phenomenon. An electromyographie contribution. Arch Neurol. 1978;35:249.
  • 6. Davis G, Chen C, Selva D. Marcus Gunn syndrome. Eye (Lond) 2004;2013:88–90
  • 7. Lai CS, Lu SR, Yang SF, et al. Surgical treatment of the synkinetic eyelid closure in Marin-Amat syndrome. Ann Plast Surg 2011;2013:498-501

Marin-Amat syndrome

Yıl 2020, Cilt: 13 Sayı: 3, 813 - 815, 18.09.2020
https://doi.org/10.31362/patd.681295

Öz

Farklı sinirler veya aynı sinirin farklı periferal dalları tarafından inerve edilen kas grubunun istemli kasılması sırasında eş zamanlı,bir veya daha fazla kas grubunun istemsiz kasılması sinkinezi olarak tanımlanır. Sinkinezi, fasiyal paralizinin uzun vadeli ve en sık komplikasyonlardan biridir.Marin Amat Sendromu çenenin tamamen açılması veya çenenin laterale doğru hareketi sırasında göz kapaklarının istemsiz kapanması şeklinde ortaya çıkan nadir görülen bir sinkinezi çeşididir. 7. sinirin aberan rejenerasyonu ve 5 ve 7. sinirler arasındaki hatalı inervasyonun bu sendromdan sorumlu olabileceği ileri sürülmüştür.Bu olgu sunumunda 31 yaşında erkek hasta geçirilmiş periferik fasiyal paraliziden 1 yıl sonra gülme ve ağız açma-kapama hareketleri sırasında sol göz kapağında istemsiz kapanma yakınması ile kliniğimize başvuran , Marin Amat Sendromu düşünülerek botilismus toksin A uygulanan bir vaka sunulmaktadır. Nadir görülen bir sinkinezi olan Marin-Amat sendromunun periferik fasiyal paralizi sonrası gelişen çenenin açılması veya gülme ile birlikte göz kapağında istemsiz kapanma semptomu olan hastalarda akla gelmesi önemlidir.

Kaynakça

  • 1. Rana PV, Wadia RS. TheMarin-Amatsyndrome: an unusualfacialsynkinesia. J NeurolNeurosurgPsychiatry 1985;2013:939-941 
  • 2. Jethani J. Marin-Amat syndrome: a rarefacialsynkinesis. J NeurolNeurosurgPsychiatry. 1985;48:939-941.
  • 3. Pavone P, Garozzo R, Trifiletti RR, Parano E. Marin-Amatsyndrome: case report and review of the literature. J Child Neurol 1999;14:266-268.
  • 4. García Ron A, Jensen J, GarrigaBraun C, Gómez E, Sierra J. Marin-Amat and inverted Marcus-Gunn syndrome. Two case reports. An Pediatr (Barc). 2011;74:324-326.
  • 5. Lubkin V. The inverse Marcus Gunn phenomenon. An electromyographie contribution. Arch Neurol. 1978;35:249.
  • 6. Davis G, Chen C, Selva D. Marcus Gunn syndrome. Eye (Lond) 2004;2013:88–90
  • 7. Lai CS, Lu SR, Yang SF, et al. Surgical treatment of the synkinetic eyelid closure in Marin-Amat syndrome. Ann Plast Surg 2011;2013:498-501
Toplam 7 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Nöroloji ve Nöromüsküler Hastalıklar
Bölüm Olgu Sunumu
Yazarlar

Zehra Yalçındağ 0000-0003-3388-2831

Ahmet Doğucem Marangoz 0000-0001-7647-3435

Selma Tekin 0000-0003-1999-0510

Yayımlanma Tarihi 18 Eylül 2020
Gönderilme Tarihi 28 Ocak 2020
Kabul Tarihi 5 Mayıs 2020
Yayımlandığı Sayı Yıl 2020 Cilt: 13 Sayı: 3

Kaynak Göster

APA Yalçındağ, Z., Marangoz, A. D., & Tekin, S. (2020). Marin-Amat syndrome. Pamukkale Medical Journal, 13(3), 813-815. https://doi.org/10.31362/patd.681295
AMA Yalçındağ Z, Marangoz AD, Tekin S. Marin-Amat syndrome. Pam Tıp Derg. Eylül 2020;13(3):813-815. doi:10.31362/patd.681295
Chicago Yalçındağ, Zehra, Ahmet Doğucem Marangoz, ve Selma Tekin. “Marin-Amat Syndrome”. Pamukkale Medical Journal 13, sy. 3 (Eylül 2020): 813-15. https://doi.org/10.31362/patd.681295.
EndNote Yalçındağ Z, Marangoz AD, Tekin S (01 Eylül 2020) Marin-Amat syndrome. Pamukkale Medical Journal 13 3 813–815.
IEEE Z. Yalçındağ, A. D. Marangoz, ve S. Tekin, “Marin-Amat syndrome”, Pam Tıp Derg, c. 13, sy. 3, ss. 813–815, 2020, doi: 10.31362/patd.681295.
ISNAD Yalçındağ, Zehra vd. “Marin-Amat Syndrome”. Pamukkale Medical Journal 13/3 (Eylül 2020), 813-815. https://doi.org/10.31362/patd.681295.
JAMA Yalçındağ Z, Marangoz AD, Tekin S. Marin-Amat syndrome. Pam Tıp Derg. 2020;13:813–815.
MLA Yalçındağ, Zehra vd. “Marin-Amat Syndrome”. Pamukkale Medical Journal, c. 13, sy. 3, 2020, ss. 813-5, doi:10.31362/patd.681295.
Vancouver Yalçındağ Z, Marangoz AD, Tekin S. Marin-Amat syndrome. Pam Tıp Derg. 2020;13(3):813-5.
Creative Commons Lisansı
Pamukkale Tıp Dergisi, Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır