Stevens Johnson Sendromu Tanısı Alan Bir Çocuk Olgu
Öz
Stevens-Johnson sendromu (SJS) nadir görülen fakat hayatı tehdit edebilen mukokutanöz tutulumun olduğu T hücre aracılı bir aşırı duyarlılık reaksiyonudur. Olguların çoğu ilaçlarla tetiklenmektedir. Enfeksiyonlar, aşılar, kimyasallar, sistemik ve malign hastalıklar da etiyolojide rol alabilir. Hastalık genellikle ateş, halsizlik, başağrısı, miyalji, artralji ve üst solunum yolu enfeksiyonu gibi prodromal semptomlarla başlar. Stevens-Johnson sendromu için özel bir tedavi yöntemi bulunmamaktadır. Hastalık tanısının hızla konması, sebep olan ilacın erken dönemde kesilmesi ve destek tedavisi tedavinin temelini oluşturmaktadır. Sistemik steroid, intravenöz immünglobulin (IVIG) ve siklosporin gibi ilaçlar da tedavi amacıyla kullanılmaktadır. Stevens-Johnson sendromu farkındalığını arttırmak, erken tanı ve destek tedavinin önemini vurgulamak amacıyla SJS tanısı alan bir olgu sunulmuştur.
ABSTRACT
Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a rare but life-threatening, mucocutaneous, T cell mediated
hypersensitivity reaction. Most of the cases are triggered by a drug. Infections, vaccines, chemicals,
systemic or malign diseases may have also roles in etiology. Disease generally starts with prodromal
symptoms including fever, malaise, headache, myalgia or upper respiratory tract infection. There is no
specific treatment modality for SJS.
Diagnosing the disease rapidly, discontinuation of the suspected drug immediately, and supportive
therapy are the main steps in treatment. Medications like systemic steroids, intravenous immunglobulin
(IVIG) and cyclosporin are also used in treatment.
Our aim in presenting a case of SJS is to increase awareness of this disease, to emphasize importance of
immediate diagnosis and supportive therapy.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Bastuji-Garin S, Rzany B, Stern RS, Shear NH, Naldi L, Roujeau JC. Clinical classification of cases of toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, and erythema multiforme. Arch Dermatol 1993;129:92-6.
- 2. Stevens AM, Johnson F: A new eruptive fever associated with stomatitis and opthalmia. Report of two cases in children. Am J Dis Child 1922; 24:526.
- 3. Chan HL, Stern RS, Arndt KA, Langlois J, Jick SS, Jick H, et al. The incidence of erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis: A population-based study with particular reference to reactions caused by drugs among outpatients Arch Dermatol 1990; 126:43–7.
- 4. Roujeau JC, Stern RS. Severe adverse cutaneous reactions to drugs. N Engl J Med 1994; 331:1272–85.
- 5. Ferrandiz-Pulido C, Garcia-Patos V. A review of causes of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in children. Arch Dis Child 2013; 98:998-1003.
- 6. Nassif A, Bensussan A, Dorothee G, Mami-Chouaib F, Bachot N, Bagot M, et al. Drug specific cytotoxic T-cells in the skin lesions of a patient with toxic epidermal necrolysis. J Invest Dermatol. 2002;118:728–33.
- 7. Alfirevic A, Jorgensen AL, Williamson PR, Chadwick DW, Park BK, Pirmohamed M. HLA-B locus in Caucasian patients with carbamazepine hypersensitivity. Pharmacogenomics 2006;7:813–8.
- 8. Letko E, Papaliodis DN, Papaliodis GN, Daoud YJ, Ahmed AR, Foster CS. Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: a review of the literature. Ann Allergy Asthma Immunol 2005; 94:419-36.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
Olgu Sunumu
Yazarlar
Burcu Tahire Köksal
Türkiye
Özlem Yılmaz Özbek
Bu kişi benim
Türkiye
Esra Özmen
Bu kişi benim
Türkiye
Merih Tepeoğlu
Bu kişi benim
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
1 Nisan 2018
Gönderilme Tarihi
26 Ocak 2015
Kabul Tarihi
23 Şubat 2016
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 16 Sayı: 1