TR
EN
Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu
Öz
Fibrodisplazi ossifikans progressiva FOP , oldukça nadir görülen bir genetik hastalıktır. FOP olgularında az sayıda hastada otozomal dominant genetik geçiş bildirilmekle birlikte genellikle sporadik mutasyonlarla oluşmaktadır. Hastalığın önlenmesinde ve tedavisinde kesin bir yaklaşım yoktur. Erken tanı konulması, hastalığın progresyonunu hızlandıran gereksiz tanı ve tedavi prosedürlerinin engellenmesi açısından çok önemlidir. Burada, ilk semptomları 9 aylıkken yapılan aşı sonrasında sol deltoid bölgede görülen şişlik ve sertlik olarak başlayan, lezyon bölgesinden yapılan eksizyonel biyopsi ve sağ kolundan yapılan kemik biyopsisi sonrası sık oluşan alevlenmeler ile ilerleyici karakterde klinik sergileyen bir olgu sunuldu. Semptomatik tedavi ve profilaktik önlemler ile hastanın yaşam süresi ve kalitesinin arttırılması amaçlandı. Hastamızın takibinde, alevlenme dönemlerinde oral prednizolon, alendronat ve pamidronat tedavileri uygulandı
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Connor JM, Skirton H, Lunt PW. A three generation family with fibrodysplasia ossificans progressiva. J Med Genet 1993;30:687- 9.
- 2. Pignolo RJ, Shore EM, Kaplan FS. Fibrodysplasia ossificans progressiva: Clinical and genetic aspects. Orphanet J Rare Dis 2011;6:80.
- 3. Kaplan FS, Xu M, Seemann P, Connor JM, Glaser DL, Carroll L, et al. Classic and atypical fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) phenotypes are caused by mutations in the bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor ACVR1. Hum Mutat 2009;30:379-90.
- 4. Kaplan FS, Le Merrer M, Glaser DL, Pignolo RJ, Goldsby RE, Kitterman JA, et al. Fibrodysplasia ossificans progressiva. Best Prac Res Clin Rheumatol 2008;22:191-205.
- 5. Kamiya N, Kaartinen VM, Mishina Y. Loss-of-function of ACVR1 in osteoblasts increases bone mass and activates canonical Wnt signaling through suppression of Wnt inhibitors SOST and Dkk1. Biochem Biophys Res Commun 2011;414:326-30.
- 6. Cohen RB, Hahn GV, Tabas JA, Peeper J, Levitz CL, Sando N, et al. The natural history of heterotopic ossification in patients who have fibrodysplasia ossificans progressiva. A study of forty-four patients. J Bone Joint Surg Am 1993;75:215-9.
- 7. Connor JM, Evans DA. Fibrodysplasia ossificans progressiva. The clinical features and natural history of 34 patients. J Bone Joint Surg Br 1982;64:76-83.
- 8. Katti E, Seringe R, Gordji A, Turpin JC. Fibrodysplasia ossificans progressiva. Apropos of a case. Rev Chir Orthop Reparatrice Appar Mot 1995;81:81-5.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yayımlanma Tarihi
1 Aralık 2015
Gönderilme Tarihi
-
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 1970 Cilt: 13 Sayı: 3
APA
Şimşek, E., Binay, Ç., & Göbüt, N. (2015). Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu. Güncel Pediatri, 13(3), 222-226. https://doi.org/10.4274/jcp.48403
AMA
1.Şimşek E, Binay Ç, Göbüt N. Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu. Güncel Pediatri. 2015;13(3):222-226. doi:10.4274/jcp.48403
Chicago
Şimşek, Enver, Çiğdem Binay, ve Nur Göbüt. 2015. “Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu”. Güncel Pediatri 13 (3): 222-26. https://doi.org/10.4274/jcp.48403.
EndNote
Şimşek E, Binay Ç, Göbüt N (01 Aralık 2015) Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu. Güncel Pediatri 13 3 222–226.
IEEE
[1]E. Şimşek, Ç. Binay, ve N. Göbüt, “Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu”, Güncel Pediatri, c. 13, sy 3, ss. 222–226, Ara. 2015, doi: 10.4274/jcp.48403.
ISNAD
Şimşek, Enver - Binay, Çiğdem - Göbüt, Nur. “Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu”. Güncel Pediatri 13/3 (01 Aralık 2015): 222-226. https://doi.org/10.4274/jcp.48403.
JAMA
1.Şimşek E, Binay Ç, Göbüt N. Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu. Güncel Pediatri. 2015;13:222–226.
MLA
Şimşek, Enver, vd. “Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu”. Güncel Pediatri, c. 13, sy 3, Aralık 2015, ss. 222-6, doi:10.4274/jcp.48403.
Vancouver
1.Enver Şimşek, Çiğdem Binay, Nur Göbüt. Fibrodisplazi Ossifikans Progressiva: Olgu Sunumu. Güncel Pediatri. 01 Aralık 2015;13(3):222-6. doi:10.4274/jcp.48403