Anomalies of vas deferens are uncommon and occurs 1-2% of the infertile men (1). The possible causes for this condition is still unclear, and it is caused by defective development of Wolffian ducts. Seminal vesicle and renal anomalies accompany to vas deferens anomalies frequently. In this report we present a case of congenital bilateral absense of vas deferens (CBAVD) coexisting with bilateral seminal vesicle agenesis as well as solitary pelvic kidney.
Absence of the vas deferens seminal vesicle agenezis solitary pelvik kidney
Vaz deferens anomalileri yaygın değildir ve infertil erkeklerin % 1-2'sinde görülmektedir (1).Bu durumun olası nedenleri hala belirsiz olup Wolf kanallarının defektif gelişimi sonucu ortaya çıkmaktadır. Seminal vezikül ve böbrek anomalileri sıklıkla vaz deferens anomalilerine eşlik etmektedir. Bu vaka takdimi ile bilateral vaz deferens agenezisine eşlik eden bilateral seminal vezikül agenezisi ve soliter pelvik böbreği olan bir olgu sunulmuştur.
Vaz deferens agenezisi seminal vezikül agenezisi soliter pelvik böbrek
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Bölüm | Olgu Sunumları |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 21 Ağustos 2013 |
Gönderilme Tarihi | 30 Kasım 2012 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2013 Cilt: 4 Sayı: 2 |