Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

HBV DNA ve HCV RNA’sı Pozitif Olan Kronik Hepatit B ve C Hastalarında Otoantikor Seroprevalansının Araştırılması

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 2, 79 - 84, 06.07.2017
https://doi.org/10.31832/smj.326903

Öz

Amaç Bu çalımada HBV DNA ve HCV RNA’sı pozitif olan hastalarda, Anti-nükleer antikor (ANA), Anti-Double Stranded DNA (dsDNA), Anti-single stranded DNA (ssDNA), Anti-SM

Antikor, Anti-tiroglobulin Antikor(a-TG), Anti-düz kas antikor(ASMA), Anti-mitokondriyal antikor M2(AMA-M2), Karaciğer böbrek mikrozomal antikor–1 (LKM–1) otoantikorlarının

seroprevelansını saptamak ve değerlerin kendi aralarında ve normal populasyon değerleriyle karşılaştırılması planlanmıştır.

Gereç ve Yöntemler: 30 HBV DNA’sı pozitif, 30 HCV RNA ‘sı pozitif Kronik hepatit B ve C tanılı hasta serumları ve 30 sağlıklı kontrol grubu serum örnekleri kullanılarak yapılmıştır.Çalışma sırasında

serumlar oda sıcaklığında eritilmesinin ardından ELİSA yöntemi ile çalışılmıştır.

Bulgular: Hepatit B hasta grubunda 3 olguda ANA(%10), 10 olguda ASMA (%33.3), 1 olguda LKM-1(%3.3), 16 olguda AMA-M2(%53.3),1 olguda anti-TG(%3.3), 3 olguda anti-ds DNA(%10),

3 olguda anti-ss DNA(%10) antikor pozitifliği olmak üzere 20 HBV-DNA pozitif hastada toplam 37 otoantikor varlığı belirlenmiştir. Kronik hapatit C grubunda, 4 olguda ANA

(%13.3), 14 olguda ASMA (46.7), 2 olguda LKM-1(%6.7), 12 olguda AMA-M2 (%40), 5 olguda anti-TG(%16.7), 4 olguda anti-ds DNA (%13.3), 4 olguda anti-ss DNA (%13.3)

antikor pozitifliği olmak üzere 23 HCV-RNA pozitif hastada toplam 45 otoantikor varlığı belirlenmiştir. Kontrol grubunda ise 2 olguda ANA (%6.7), 5 olguda ASMA(%16.7), 8 olguda

AMA-M2(%26.7), 3 olguda anti-TG(%10), 2 olguda anti-ds DNA (%6.7), 2 olguda anti-ss DNA (%6.7), antikor pozitifliği olmak üzere 14 sağlıklı hastada toplam 22 otoantikor varlığı

belirlenmiştir.

Sonuç: Kronik hepatit B ve C’de yapılan bu çalışmada HBV ve HCV’nin otoantikor oluşumunu uyardığı görülmüştür. ( Sakarya Tıp Dergisi J 2017, 7(2):79-84 )

Kaynakça

  • Referans1 Ian R, Mackay M.D, Fred S, Rosen M.D. Autoimmun diseases. New England Journal of Medicine. 2001; 345(5): 340–350.
  • Referans2 Horwitz MS, Sarvetnick N. Virüses, Host responses, and Autoimmunity. Immunology Reviews. 1999; 169: 241–253.
  • Referans3 Strassburg CP, Manss MP. Interferon and autoimmunity: implications for managing side effects. In: Dianzani F, Valtuena JP, eds. Lymphoblastoid alpha-interferon. London: Butler&Tanner Ltd, 1995: 238–247.
  • Referans4 Hsu TC, Tsay GJ, Chen TY, et al. Anti-PCNA autoantibodies preferentially recognize C-terminal of PCNA in patients with chronic hepatitis B virus infection. Clin Exp Immunol 2006; 144: 110–116.
  • Referans5 Uzunalimoğlu Ö. Viral hepatitlerde ekstrahepatik manifestasyonlar. Viral Hepatit 2001, Kılıçturgay K, Badur S (eds) Viral Hepatitle Savasım Derneği Yayını, 2001: 297–302

The Investigation of Autoantibody Seroprevalence In HBV DNA and HCV RNA Positive Chronic Hepatitis B and C Patients

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 2, 79 - 84, 06.07.2017
https://doi.org/10.31832/smj.326903

Öz

Objective: The purpose of this study is to determine the sero-prevalence of anti-nuclearantibody (ANA), anti-straight muscle antibody (ASMA), liver kidney micro-chromosomal antibody–

1(LKM–1), anti-mitochondrial antibody M2 (AMA-M2), anti-thyro-globulin antibody (a-TG), anti-double stranded DNA (dsDNA), anti-single stranded DNA (ssDNA) and anti-SM

antibodies in patients with chronic hepatitis B and C who were diagnosed with chronic hepatitis B and hepatitis C and had positive HBV DNA and HCV RNA, and compare these

values between themselves and values obtained normal population.

Material and Methods: 30 HBV DNA and 30 HCV RNA positive Chronic hepatitis B and C and 30 healthy control group serum samples. During the study, serums were melted at room temperature and

then worked by ELISA method.

Results: Hepatitis B patients; 3 involved ANA (10 %) , 10 ASMA (33,3 %), 1 LKM–1 (3,3 %), 16 AMA-M2 (53,3 %), 1 anti-TG (3,3 %), 3 anti-dsDNA (10 %), and 3 anti- ssDNA (10 %)

Hepatitis C; 4 involved ANA (13,3 %), 14 ASMA (46,7 %), 2 LKM–1 (6,7 %), 12 AMA-M2 (40 %), 5 anti-TG (16,7 %), 4 antidsDNA (13,3 %), and 4 anti-ssDNA (13,3 %).In a

group of 14 healthy patients; 2 involved ANA (6,7 %), 5 ASMA (16,7 %), 8 AMA-M2 (26,7 %), 3 anti-TG (10 % ), 2 anti-dsDNA (6,7 %), and 2 anti-ssDNA (6,7 %).

Conclusion: This study of chronic hepatitis B and C showed that HBV and HCV induced autoantibody formation. ( Sakarya Med J 2017,7(2):79-84 ).

Kaynakça

  • Referans1 Ian R, Mackay M.D, Fred S, Rosen M.D. Autoimmun diseases. New England Journal of Medicine. 2001; 345(5): 340–350.
  • Referans2 Horwitz MS, Sarvetnick N. Virüses, Host responses, and Autoimmunity. Immunology Reviews. 1999; 169: 241–253.
  • Referans3 Strassburg CP, Manss MP. Interferon and autoimmunity: implications for managing side effects. In: Dianzani F, Valtuena JP, eds. Lymphoblastoid alpha-interferon. London: Butler&Tanner Ltd, 1995: 238–247.
  • Referans4 Hsu TC, Tsay GJ, Chen TY, et al. Anti-PCNA autoantibodies preferentially recognize C-terminal of PCNA in patients with chronic hepatitis B virus infection. Clin Exp Immunol 2006; 144: 110–116.
  • Referans5 Uzunalimoğlu Ö. Viral hepatitlerde ekstrahepatik manifestasyonlar. Viral Hepatit 2001, Kılıçturgay K, Badur S (eds) Viral Hepatitle Savasım Derneği Yayını, 2001: 297–302
Toplam 5 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Makaleler
Yazarlar

Seda Acar

Nizamettin Yakar Bu kişi benim

Esra Kaya Bu kişi benim

Zarife Orhan Bu kişi benim

Arzu Kayış Bu kişi benim

Hacer Uğurlu Bu kişi benim

Murat Aral Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 6 Temmuz 2017
Gönderilme Tarihi 26 Mayıs 2017
Yayımlandığı Sayı Yıl 2017 Cilt: 7 Sayı: 2

Kaynak Göster

AMA Acar S, Yakar N, Kaya E, Orhan Z, Kayış A, Uğurlu H, Aral M. HBV DNA ve HCV RNA’sı Pozitif Olan Kronik Hepatit B ve C Hastalarında Otoantikor Seroprevalansının Araştırılması. Sakarya Tıp Dergisi. Temmuz 2017;7(2):79-84. doi:10.31832/smj.326903

30703

SMJ'de yayınlanan makaleler, Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı kapsamında lisanslanır