HBV DNA ve HCV RNA’sı Pozitif Olan Kronik Hepatit B ve C Hastalarında Otoantikor Seroprevalansının Araştırılması

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 2, 79 - 84, 06.07.2017

Seda Acar , Nizamettin Yakar Esra Kaya Zarife Orhan Arzu Kayış Hacer Uğurlu Murat Aral

https://doi.org/10.31832/smj.326903

Öz

Amaç Bu çalımada HBV DNA ve HCV RNA’sı pozitif olan hastalarda, Anti-nükleer antikor (ANA), Anti-Double Stranded DNA (dsDNA), Anti-single stranded DNA (ssDNA), Anti-SM

Antikor, Anti-tiroglobulin Antikor(a-TG), Anti-düz kas antikor(ASMA), Anti-mitokondriyal antikor M2(AMA-M2), Karaciğer böbrek mikrozomal antikor–1 (LKM–1) otoantikorlarının

seroprevelansını saptamak ve değerlerin kendi aralarında ve normal populasyon değerleriyle karşılaştırılması planlanmıştır.

Gereç ve Yöntemler: 30 HBV DNA’sı pozitif, 30 HCV RNA ‘sı pozitif Kronik hepatit B ve C tanılı hasta serumları ve 30 sağlıklı kontrol grubu serum örnekleri kullanılarak yapılmıştır.Çalışma sırasında

serumlar oda sıcaklığında eritilmesinin ardından ELİSA yöntemi ile çalışılmıştır.

Bulgular: Hepatit B hasta grubunda 3 olguda ANA(%10), 10 olguda ASMA (%33.3), 1 olguda LKM-1(%3.3), 16 olguda AMA-M2(%53.3),1 olguda anti-TG(%3.3), 3 olguda anti-ds DNA(%10),

3 olguda anti-ss DNA(%10) antikor pozitifliği olmak üzere 20 HBV-DNA pozitif hastada toplam 37 otoantikor varlığı belirlenmiştir. Kronik hapatit C grubunda, 4 olguda ANA

(%13.3), 14 olguda ASMA (46.7), 2 olguda LKM-1(%6.7), 12 olguda AMA-M2 (%40), 5 olguda anti-TG(%16.7), 4 olguda anti-ds DNA (%13.3), 4 olguda anti-ss DNA (%13.3)

antikor pozitifliği olmak üzere 23 HCV-RNA pozitif hastada toplam 45 otoantikor varlığı belirlenmiştir. Kontrol grubunda ise 2 olguda ANA (%6.7), 5 olguda ASMA(%16.7), 8 olguda

AMA-M2(%26.7), 3 olguda anti-TG(%10), 2 olguda anti-ds DNA (%6.7), 2 olguda anti-ss DNA (%6.7), antikor pozitifliği olmak üzere 14 sağlıklı hastada toplam 22 otoantikor varlığı

belirlenmiştir.

Sonuç: Kronik hepatit B ve C’de yapılan bu çalışmada HBV ve HCV’nin otoantikor oluşumunu uyardığı görülmüştür. ( Sakarya Tıp Dergisi J 2017, 7(2):79-84 )

Anahtar Kelimeler

HBV, HCV, Otoimmünite, Otoantikor

The Investigation of Autoantibody Seroprevalence In HBV DNA and HCV RNA Positive Chronic Hepatitis B and C Patients

Öz

Objective: The purpose of this study is to determine the sero-prevalence of anti-nuclearantibody (ANA), anti-straight muscle antibody (ASMA), liver kidney micro-chromosomal antibody–

1(LKM–1), anti-mitochondrial antibody M2 (AMA-M2), anti-thyro-globulin antibody (a-TG), anti-double stranded DNA (dsDNA), anti-single stranded DNA (ssDNA) and anti-SM

antibodies in patients with chronic hepatitis B and C who were diagnosed with chronic hepatitis B and hepatitis C and had positive HBV DNA and HCV RNA, and compare these

values between themselves and values obtained normal population.

Material and Methods: 30 HBV DNA and 30 HCV RNA positive Chronic hepatitis B and C and 30 healthy control group serum samples. During the study, serums were melted at room temperature and

then worked by ELISA method.

Results: Hepatitis B patients; 3 involved ANA (10 %) , 10 ASMA (33,3 %), 1 LKM–1 (3,3 %), 16 AMA-M2 (53,3 %), 1 anti-TG (3,3 %), 3 anti-dsDNA (10 %), and 3 anti- ssDNA (10 %)

Hepatitis C; 4 involved ANA (13,3 %), 14 ASMA (46,7 %), 2 LKM–1 (6,7 %), 12 AMA-M2 (40 %), 5 anti-TG (16,7 %), 4 antidsDNA (13,3 %), and 4 anti-ssDNA (13,3 %).In a

group of 14 healthy patients; 2 involved ANA (6,7 %), 5 ASMA (16,7 %), 8 AMA-M2 (26,7 %), 3 anti-TG (10 % ), 2 anti-dsDNA (6,7 %), and 2 anti-ssDNA (6,7 %).

Conclusion: This study of chronic hepatitis B and C showed that HBV and HCV induced autoantibody formation. ( Sakarya Med J 2017,7(2):79-84 ).

Anahtar Kelimeler

HBV, HCV, Autoımmunity, Auto-Antibodies

Kaynakça

• Referans1 Ian R, Mackay M.D, Fred S, Rosen M.D. Autoimmun diseases. New England Journal of Medicine. 2001; 345(5): 340–350.
• Referans2 Horwitz MS, Sarvetnick N. Virüses, Host responses, and Autoimmunity. Immunology Reviews. 1999; 169: 241–253.
• Referans3 Strassburg CP, Manss MP. Interferon and autoimmunity: implications for managing side effects. In: Dianzani F, Valtuena JP, eds. Lymphoblastoid alpha-interferon. London: Butler&Tanner Ltd, 1995: 238–247.
• Referans4 Hsu TC, Tsay GJ, Chen TY, et al. Anti-PCNA autoantibodies preferentially recognize C-terminal of PCNA in patients with chronic hepatitis B virus infection. Clin Exp Immunol 2006; 144: 110–116.
• Referans5 Uzunalimoğlu Ö. Viral hepatitlerde ekstrahepatik manifestasyonlar. Viral Hepatit 2001, Kılıçturgay K, Badur S (eds) Viral Hepatitle Savasım Derneği Yayını, 2001: 297–302