Goldenhar
Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren
konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında
değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür.
Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan
gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı
düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu
eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Eylül 2017 |
Gönderilme Tarihi | 3 Mayıs 2017 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017 Cilt: 7 Sayı: 3 |
SMJ'de yayınlanan makaleler, Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı kapsamında lisanslanır