Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Otolog periferik kan kök hücre transplantasyonu sonrası mobilizasyon başarı oranı

Yıl 2018, Cilt: 8 Sayı: 3, 562 - 567, 30.09.2018
https://doi.org/10.31832/smj.423989

Öz

Amaç: Hazırlama rejimi ile yapılan kök hücre transplantasyonu
sonarsı eğer başarılı kök hücre mobilizasyonu gerçekleşiyorsa, invivo olarak ayıklanmış
bu kök hücreleri ikinci transplantasyon için kullanılabilir.



Gereç ve Yöntemler: Bu prospektif çalışmada, periferik kan CD 34+
hücre düzeyleri kök hücre infüzyonu sonrası 6. Günden itibaren nötrofil yamanması
sonrası 3. Güne kadar akım sitometri yöntemi ile ölçüldü. Çalışmaya toplam 20
nakil hastası dahil edildi.



Sonuçlar: Otolog nakil yapılan grupta (n: 16), CD 34+ hücre sayıları
10. Günde en düşük düzeydeydi. Ortanca CD 34 + hücre sayısı 11. günde artmaya başlarken
en yüksek değerine 14. günde ulaştı. Sadece bir hastada (%6.25) başarılı mobilizasyon
bulgusuna rastlandı.



Tartışma: Elde ettiğimiz bulgular gösterdi ki, otolog kök hücre
nakli sonrası başarılı mobilizasyon oranları çok düşüktür. Sonuç olarak,
birinci otolog nakil sonrası ardışık nakil için kök hücre toplama 
uygun bir yöntem değildir.

Kaynakça

  • 1. Donmez A, Ozsan F, Arik B, Ozkayin N, Çagirgan S, Mir S, et al. The clearance time of infused hematopoietic stem cell from the blood circulation. Transfus Apher Sci 2013;48:235-239.
  • 2. Gianni AM, Magni M, Martelli M, DiNicola M, Carlo-Stella C, Pilotti S, et al. Long-term remission in mantle cell lymphoma following high-dose sequential chemotherapy and in vivo rituximab-purged stem cell auto grafting (R-HDS regimen). Blood 2003;102:749-755.
  • 3. Dyson PG, Horvath N, Joshua D, Barrow L, Van Holst NG, Brown R, et al. CD34+ selection of autologous peripheral blood stem cells for transplantation following sequential cycles of high-dose therapy and mobilization in multiple myeloma. Bone Marrow Transplant 2000;25:1175-1184.
  • 4. Horvath N, Hahn U, Joshua D, Dyson P, Gibson J, Stevens J, et al. Long-term follow up of sequential mobilization and autologous transplantation with CD34-selected cells in multiple myeloma: a multimodality approach. Intern Med J 2004;34:167-175.
  • 5. Oyan B, Koc Y, Kansu E. Successful salvage with high-dose sequential chemotherapy coupled with in vivo purging and autologous stem cell transplantation in 2 patients with primary refractory mantle cell lymphoma presenting in the leukemic phase. Int J Hematol2005;81:155-158.
  • 6. Albo C, de la Fuente J, Ares C, Alonso C, Feteira E. Kinetics and immunophenotypic characterization of circulating hematopoietic progenitor cells after peripheral blood stem cell transplantation. Haematologica2004;89:845-851.

Mobilization success rate following autologous peripheral blood stem cell transplantation

Yıl 2018, Cilt: 8 Sayı: 3, 562 - 567, 30.09.2018
https://doi.org/10.31832/smj.423989

Öz

Aim:If there issuccessful mobilization following a
conditioning regimen forstem cell transplantation, the in vivo purged stem cell products may be collected for a second
transplantation.

Materials and Methods:In this prospective study, peripheral
blood CD34+ cells were quantified between 6th day after stem cell
infusion and 3rdday after neutrophil engraftment in 20 patients
using flow cytometry.

Results:In the autologous peripheral blood stem cell transplantation (auto-PBSCT)group(n= 16), the
CD34+ cell count was lowest during the first 10 days. The median CD34+ cell
count began to increase at the 11th day and the highest value was
achieved at the 14th day. We documented evidence of mobilization in
only one patient (6.25%).







Conclusion:Our results indicate thatthe
rate of successful stem cell mobilization is very lowfollowing auto-PBSCT. In
conclusion, collecting CD34+ stem cells following the first auto-PBSCT is not an
effective method for tandem transplantation. 

Kaynakça

  • 1. Donmez A, Ozsan F, Arik B, Ozkayin N, Çagirgan S, Mir S, et al. The clearance time of infused hematopoietic stem cell from the blood circulation. Transfus Apher Sci 2013;48:235-239.
  • 2. Gianni AM, Magni M, Martelli M, DiNicola M, Carlo-Stella C, Pilotti S, et al. Long-term remission in mantle cell lymphoma following high-dose sequential chemotherapy and in vivo rituximab-purged stem cell auto grafting (R-HDS regimen). Blood 2003;102:749-755.
  • 3. Dyson PG, Horvath N, Joshua D, Barrow L, Van Holst NG, Brown R, et al. CD34+ selection of autologous peripheral blood stem cells for transplantation following sequential cycles of high-dose therapy and mobilization in multiple myeloma. Bone Marrow Transplant 2000;25:1175-1184.
  • 4. Horvath N, Hahn U, Joshua D, Dyson P, Gibson J, Stevens J, et al. Long-term follow up of sequential mobilization and autologous transplantation with CD34-selected cells in multiple myeloma: a multimodality approach. Intern Med J 2004;34:167-175.
  • 5. Oyan B, Koc Y, Kansu E. Successful salvage with high-dose sequential chemotherapy coupled with in vivo purging and autologous stem cell transplantation in 2 patients with primary refractory mantle cell lymphoma presenting in the leukemic phase. Int J Hematol2005;81:155-158.
  • 6. Albo C, de la Fuente J, Ares C, Alonso C, Feteira E. Kinetics and immunophenotypic characterization of circulating hematopoietic progenitor cells after peripheral blood stem cell transplantation. Haematologica2004;89:845-851.
Toplam 6 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Makaleler
Yazarlar

Demet Çekdemir 0000-0002-1881-5166

Fergun Yilmaz

Fatma Ozsan

Nur Soyer Bu kişi benim

Bahar Arik Bu kişi benim

Sevgi Mir Bu kişi benim

Murat Tombuloglu Bu kişi benim

Ayhan Donmez Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 30 Eylül 2018
Gönderilme Tarihi 16 Mayıs 2018
Yayımlandığı Sayı Yıl 2018 Cilt: 8 Sayı: 3

Kaynak Göster

AMA Çekdemir D, Yilmaz F, Ozsan F, Soyer N, Arik B, Mir S, Tombuloglu M, Donmez A. Mobilization success rate following autologous peripheral blood stem cell transplantation. Sakarya Tıp Dergisi. Eylül 2018;8(3):562-567. doi:10.31832/smj.423989

30703

SMJ'de yayınlanan makaleler, Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı kapsamında lisanslanır