Çıkan aortadan anormal kaynaklanan sağ pulmoner arter (ÇAAKPA) nadir görülen bir konjenital kalp defekti olup genellikle başka kalp anomalilerine eşlik eder. ÇAAKPA’lı hastalarda artmış pulmoner kan akımı sonucunda konjestif kalp yetmezliği ve tek taraflı pulmoner hipertansiyon gelişir. Bu nedenle cerrahi düzeltme yapılmayan hastalar genellikle yenidoğan ya da erken süt çocukluğu döneminde hayatını kaybederler. Bu yazıda, ÇAAKPA, aortopulmoner pencere ve kesintili arkus aorta birlikteliği saptanan ve tek 3D ksenograft yama kullanılarak başarılı bir şekilde opere edilen 1.5 aylık kız hasta sunulmaktadır.
Çıkan aortadan anormal kaynaklanan sağ pulmoner arter Aortopulmoner pencere Konjenital kalp hastalığı Kesintili arkus aorta
Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta (AORPA) is a rare congenital heart defect and generally associated with other cardiac anomalies. Patients with AORPA have high pulmonary fl ow results in congestive heart failure and unilateral pulmonary hypertension. Thus, it is frequently a fatal malformation in the neonatal or early infancy periods if early surgical repair is not performed. Herein, we report a 1.5 month-old girl who was diagnosed with AORPA associated with aortopulmonary window and interrupted aortic arch and successfully operated using a single pericardial xenograft 3D patch
Anomalous origin of the right pulmonary artery from ascending aorta Aortopulmonary window Congenital heart defect Interrupted aortic arch
Diğer ID | JA69TK93HN |
---|---|
Bölüm | Case Report |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Haziran 2014 |
Gönderilme Tarihi | 1 Haziran 2014 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2014 Cilt: 8 Sayı: 3 |