Amaç: Konjenital koanal atrezi nazal kavite ve nazofarenks arasında açıklığı sağlayan posterior koananın, unilateral veya bilateral olarak total obstrüksiyonudur. Bu çalışmada, bu tip olgularda bilgisayarlı tomografi bulgularını araştırmak ve analiz etmek amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler: Hastanemizde 2005-2013 yılları arasında kongenital koanal atrezi tespit edilen ve radyoloji bölümümüzde kontrastsız nazofarinks bilgisayarlı tomografisi ile incelenen 30 hasta (1gün - 1 yaş, ort 14 gün; 21:K, 9:E) çalışmaya dahil edildi. Olguların bilgisayarlı tomografi görüntüleri ve medikal bilgileri ‘Picture Archiving and Communications System’ üzerinden retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: Otuz olgunun 17’sinde (%57) bilateral, 13’inde (%43) unilateral konjenital koanal atrezi izlendi. Yedi olguda (%23.3) membranöz, 7 olguda (%23.3) miks,16 (%53.3) olguda kemik tip atrezi saptandı. Unilateral olguların 7’sinde (%54); bilateral olanların 12’sinde (%70) kardiyak ve kraniyofasiyal anomaliler başta olmak üzere eşlik eden konjenital anomali saptandı. Olguların %33’ünde (6 bilateral, 4 unilateral olguda) CHARGE Sendromu mevcuttu. Geriye kalan olguların 7’sinde başka sendromlar tespit edildi.Sonuç: Bizim serimizde koanal atrezi daha çok kemik tipte ve bilateral olarak izlenmiştir. Diğer konjenital anomaliler özellikle bilateral tipte sıklıkla eşlik etmektedir. Bilateral konjenital koanal atrezi zorunlu nazal solunum yapan yenidoğanda medikal bir acildir. Bilgisayarlı tomografi koanal atrezide tanının doğrulanmasında, tipinin belirlenmesinde, diğer nazal kavite obstrüksiyonu nedenlerinin saptanmasında etkili, değerli ve kolay ulaşılabilir bir yöntemdir.
Objective: Congenital choanal atresia is the total unilateral or bilateral obstruction of posterior choanae that connect the nasal cavity with the nasopharynx. The aim of this study was to investigate and analyse the computed tomography findings in such cases.Material and Methods: Computed tomography images and medical records of 30 children (21F: 9M, age range 1 day to 2 years, mean age 14 days) diagnosed with congenital choanal atresia between 2005 and 2013 were retrospectively reevaluated by using the Picture Archiving and Communications System.results: Among 30 congenital choanal atresia cases, 17 (57%) were bilateral and 13 (43%) were unilateral. There were 7 (23.3%) membranous, 7 (23.3%) mixed and 16 (53.3%) bony atresia cases. Associated congenital anomalies were found in 54% of unilateral and in 70% of bilateral cases. At least four of the six criteria of the CHARGE association were present in 6 of the bilateral and 4 of the unilateral cases (total 33%). conclusion: Choanal atresia was found to be more commonly bilateral and usually of the bony type in our series. Other congenital anomalies were found to frequently accompany congenital choanal atresia, especially when bilateral. Computed tomography is a valuable and easily accessible diagnostic tool and should be the modality of choice to evaluate neonates with nasal obstruction
Diğer ID | JA68FT53KH |
---|---|
Bölüm | Research Article |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Aralık 2013 |
Gönderilme Tarihi | 1 Aralık 2013 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2013 Cilt: 7 Sayı: 4 |