Amaç: Rozaseanın sistemik birçok komorbiditeyle birlikte genel sağlığı etkileyen uyku bozukluklarıyla da ilişkili olabileceği düşünülmektedir. Bu çalışmada rozasea hastalarında uyku kalitesi ve obstrüktif uyku apnesi (OUA) riski değerlendirildi; ayrıca bu değişkenlerin dermatolojiye özgü yaşam kalitesi ile ilişkileri incelendi.
Gereç ve Yöntem: Kesitsel olgu-kontrol tasarımındaki bu çalışmada, rozasea tanılı erişkinler (n=130) ve sağlıklı kontroller (n=114) Pittsburgh Uyku Kalitesi İndeksi (PUKİ), Berlin Anketi (BA) ve hastalar için Dermatoloji Yaşam Kalitesi İndeksi (DYKİ) ile değerlendirildi. İstatistiksel analizlerde non-parametrik testler, ki-kare testi, Spearman korelasyonu ve Backward LR ikili lojistik regresyon kullanıldı.
Bulgular: Rozasea grubunda global PUKİ puanı kontrollerden daha yüksekti (ortalama 6,21±3,42’ye karşı 4,87±2,70; p=0,002) ve kötü uyku kalitesi oranı daha fazlaydı (PUKİ>5: %63,1’e karşı %46,5). BA ile tanımlanan yüksek OSA riski gruplar arasında anlamlı farklılık göstermedi (%30,8’e karşı %25,4; p=0,356). Hastalarda ortalama DYKİ 6,86±6,06 idi; kötü uyuyanlarda DYKİ daha yüksekti (7,69±6,23’e karşı 5,47±5,56; p=0,021). Çok değişkenli modellemede, daha yüksek BKİ ve daha yüksek PUKİ, rozasea ile bağımsız olarak ilişkiliydi (BKİ için aOR=1,078; p=0,006; PUKİ için OR=1,143; p=0,004). PUKİ ve BA puanları klinik alt tipe veya şiddete göre fark göstermedi.
Sonuç: Bu çalışmada rozaseanın daha kötü öznel uyku kalitesiyle ilişkili olduğu ancak OSA riskinde artış olmadığı gösterildi. Rozasea hastalarında daha kötü uykunun daha yüksek dermatolojik yaşam kalitesi yükü ile bağlantılı olabileceği tespit edildi. Uyku sağlığı ve metabolik risk, rozasea yönetiminde değerlendirilebilecek alanlar olabilir; kısa uyku taramalarının eklenmesi, kilo ve risk faktörü optimizasyonu ile seçici OSA taraması bütüncül tedaviyi destekleyebilir.
Aim: Emerging evidence suggests that rosacea may be associated with sleep disorders, alongside multiple systemic comorbidities. We aimed to evaluate sleep quality and obstructive sleep apnea risk in rosacea and their relationships with dermatology-specific quality of life.
Material and Methods: In this cross-sectional case-control study, adults with rosacea (n=130) and controls (n=114) completed the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), Berlin Questionnaire (BQ), and, for patients, the Dermatology Life Quality Index (DLQI). Analyses used non-parametric tests, chi-square, Spearman correlations, and backward logistic regression.
Results: Rosacea participants had higher global PSQI scores than controls (mean 6.21±3.42 vs 4.87±2.70; p=0.002) and more often met the poor-sleep threshold (PSQI>5: 63.1% vs 46.5%). BQ-defined high OSA risk did not differ significantly (30.8% vs 25.4%; p=0.356). Among patients, mean DLQI was 6.86±6.06; poor sleepers reported greater impairment (7.69±6.23 vs 5.47±5.56; p=0.021). In multivariable modeling, higher BMI (adjusted OR 1.078; p=0.006) and higher PSQI (OR 1.143; p=0.004) independently predicted rosacea status. PSQI and BQ did not differ by clinical subtype or severity.
Conclusion: In this study, rosacea was associated with poorer subjective sleep without a parallel increase in questionnaire-defined OSA risk versus controls. Within rosacea, worse sleep related to higher dermatologic quality-of-life burden. Sleep health and metabolic risk appear actionable in rosacea care; incorporating brief sleep assessment, weight optimization, and selective OSA screening may support holistic management.
| Birincil Dil | İngilizce |
|---|---|
| Konular | Dermatoloji |
| Bölüm | Araştırma Makalesi |
| Yazarlar | |
| Gönderilme Tarihi | 30 Eylül 2025 |
| Kabul Tarihi | 5 Kasım 2025 |
| Yayımlanma Tarihi | 1 Ocak 2026 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 16 Sayı: 4 |
e-ISSN: 2149-8296
The content of this site is intended for health care professionals. All the published articles are distributed under the terms of
Creative Commons Attribution Licence,
which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.