Olgu Sunumu

DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu

Cilt: 11 Sayı: 1 25 Şubat 2026
PDF İndir
TR EN

DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu

Öz

DDX3X sendromu, X kromozomuna bağlı DDX3X genindeki mutasyonlardan kaynaklanan, gelişimsel gecikme, entelektüel yetersizlik, konuşma-dil gecikmeleri veya bozuklukları, otizm spektrum bozukluğu (OSB) ve dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) gibi nörogelişimsel bozuklukların sıklıkla eşlik ettiği bir genetik hastalıktır. DDX3X sendromu nadir görülen bir genetik hastalıktır ve literatürde bildirilen vakaların sayısı azdır. Hakkında yeterli bilgi sahibi olunamaması ve DDX3X sendromunun OSB ile benzer özellikler taşıyabilmesi sebebiyle, DDX3X sendromuna eşlik eden OSB tanısının ayırt edilmesi her zaman mümkün olamamaktadır. Kliniğimizde muayene edilen, DDX3X sendromlu hafif düzeyde entelektüel yetersizlik, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu, konuşma bozukluğu tanıları olan dokuz yaşında bir kız hastaya geç dönemde otizm tanısı konulmuştur. Bu hastalarda doğru ve etkili tedavi yaklaşımlarının uygulanabilmesi için erken dönemde tanı konulmasına katkı sağlamak amacıyla ve literatüre katkı sağlaması amacıyla bu olgu sunumu hazırlanmıştır.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. Adam, M. P., Feldman, J., & Mirzaa, G. M. (2020). DDX3X related neurodevelopmental disorder. In GeneReviews® [Internet]. University of Washington, Seattle. Erişim adresi: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK561282/
  2. Bauminger, N., Solomon, M., Aviezer, A., Heung, K., Gazit, L., Brown, J., & Rogers, S. J. (2008). Children with autism and their friends: A multidimensional study of friendship in high-functioning autism spectrum disorder. Journal of Abnormal Child Psychology, 36(2), 135–150. https://doi.org/10.1007/s10802-007-9156-x
  3. Belenska-Todorova, L., Zamfirov, M., Todorov, T., Atemin, S., Sleptsova, M., Pavlova, Z., Kadiyska, T., Maver, A., Peterlin, B., & Todorova, A. (2025). Exome Study of Single Nucleotide Variations in Patients with Syndromic and Non-Syndromic Autism Reveals Potential Candidate Genes for Diagnostics and Novel Single Nucleotide Variants. Cells, 14(12), 'Article 915'. https://doi.org/10.3390/cells14120915
  4. Chang, X., Sun, L., & Li, R. (2023). Application of symbolic play test in identification of autism spectrum disorder without global developmental delay and developmental language disorder. BMC Psychiatry, 23(1). https://doi.org/10.1186/s12888-023-04647-6
  5. Chen, H. H., Yu, H. I., & Tarn, W. Y. (2016). DDX3 modulates neurite development via translationally activating an RNA regulon involved in Rac1 activation. Journal of Neuroscience, 36(38), 9792–9804. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4603-15.2016
  6. Duffy, C., & Healy, O. (2011). Spontaneous communication in autism spectrum disorder: A review of topographies and interventions. In Research in Autism Spectrum Disorders (Vol. 5, Issue 3, pp. 977–983). https://doi.org/10.1016/j.rasd.2010.12.005
  7. Forbes, E. J., Morison, L. D., Lelik, F., Howell, T., Debono, S., Goel, H., Burger, P., Mandel, J. L., Geneviève, D., Amor, D. J., & Morgan, A. T. (2024). Speech and language in DDX3X-neurodevelopmental disorder: A call for early augmentative and alternative communication intervention. American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics, 195(6). https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32971
  8. Griffin, J. W., Bauer, R., & Scherf, K. S. (2021). A quantitative meta-analysis of face recognition deficits in autism: 40 years of research. Psychological Bulletin, 147(3), 268–292. https://doi.org/10.1037/bul0000310

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Çocuk Genetik Hastalıkları, Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları

Bölüm

Olgu Sunumu

Yayımlanma Tarihi

25 Şubat 2026

Gönderilme Tarihi

7 Ağustos 2025

Kabul Tarihi

14 Ekim 2025

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2026 Cilt: 11 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA
Söğüt, A., Azizağaoğlu, C., Bodur, Ş., & Cöngöloğlu, A. (2026). DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu. Turkish Medical Journal, 11(1), 24-30. https://doi.org/10.70852/tmj.1760383
AMA
1.Söğüt A, Azizağaoğlu C, Bodur Ş, Cöngöloğlu A. DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu. TMJ. 2026;11(1):24-30. doi:10.70852/tmj.1760383
Chicago
Söğüt, Aydan, Cansel Azizağaoğlu, Şahin Bodur, ve Ayhan Cöngöloğlu. 2026. “DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu”. Turkish Medical Journal 11 (1): 24-30. https://doi.org/10.70852/tmj.1760383.
EndNote
Söğüt A, Azizağaoğlu C, Bodur Ş, Cöngöloğlu A (01 Şubat 2026) DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu. Turkish Medical Journal 11 1 24–30.
IEEE
[1]A. Söğüt, C. Azizağaoğlu, Ş. Bodur, ve A. Cöngöloğlu, “DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu”, TMJ, c. 11, sy 1, ss. 24–30, Şub. 2026, doi: 10.70852/tmj.1760383.
ISNAD
Söğüt, Aydan - Azizağaoğlu, Cansel - Bodur, Şahin - Cöngöloğlu, Ayhan. “DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu”. Turkish Medical Journal 11/1 (01 Şubat 2026): 24-30. https://doi.org/10.70852/tmj.1760383.
JAMA
1.Söğüt A, Azizağaoğlu C, Bodur Ş, Cöngöloğlu A. DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu. TMJ. 2026;11:24–30.
MLA
Söğüt, Aydan, vd. “DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu”. Turkish Medical Journal, c. 11, sy 1, Şubat 2026, ss. 24-30, doi:10.70852/tmj.1760383.
Vancouver
1.Aydan Söğüt, Cansel Azizağaoğlu, Şahin Bodur, Ayhan Cöngöloğlu. DDX3X Sendromu ve Eşlik Eden Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Kız Çocuk: Bir Olgu Sunumu. TMJ. 01 Şubat 2026;11(1):24-30. doi:10.70852/tmj.1760383

images?q=tbn:ANd9GcQZab6IkfyWptHpgEqDXak0FExTPqlhftQ3XaXDLLZRvizbcIFRTuoywuqV4bO3X6YVFA&usqp=CAU
22365
Bu eser Creative Commons Atıf-GayriTicari (CC-BY-NC 4.0) Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

All site content, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Common Attribution Licence. (CC-BY-NC 4.0)