Derleme

Bartter Sendromu

Cilt: 3 Sayı: 2 2 Kasım 2022
PDF İndir
EN TR

Bartter Syndrome

Abstract

Bartter syndrome is an inherited renal tubular disorder that results in salt wasting, hypokalemia, and metabolic alkalosis due to impaired salt reabsorption in the thick ascending limb of the loop of Henle. In this article, the pathophysiology, clinical and laboratory findings of Bartter syndrome in children are presented.

Keywords

Kaynakça

  1. Referans1 Devuyst O, Avner ED, Harmon WE, et al. Tubular Disorders of Electrolyte Regulation. In: Avner E., Harmon W., Niaudet P., Yoshikawa N. (eds) Pediatric Nephrology. Springer, Berlin, Heidelberg. Pediatr Nephrol 2009;929-35.
  2. Referans2 Seyberth HW, Schlingmann KP. Bartter- and Gitelman-like syndromes: Salt-losing tubulopathies with loop or DCT defects: review. Pediatr Nephrol 2011;26(10):1789-802.
  3. Referans3 McLarnon S, Holden D, Ward D, et al. Aminoglycoside antibiotics induce pH-sensitive activation of the calcium-sensing receptor. Biochem Biophys Res Commun 2002;297(1):71-7.
  4. Referans4 Jeck N, Schlingmann KP, Reinalter SC, et al. Salt handling in the distal nephron: lessons learned from inherited human disorders: review. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2005;288(4):R782–95.
  5. Referans5 Hall JE, Hall ME. Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. 14th Edition, Philedalphia:Elsevier, 2021;351.
  6. Referans6 Kömhof M, Lagmani K. MAGED2: a novel of antenatal Bartter’s syndrome: review. Curr Opin Nephrol Hypertens 2018;27(4):323–8.
  7. Referans7 Satlin LM, Bockenhauer D, Avner ED. Physiology of the developing kidney: potassium homeostasis and its disorder. Pediatric Nephrology Springer-Verlag 2016;17:219–46.
  8. Referans8 Kleta R, Bockenhauer D. Salt-Losing Tubulopathies in Children: What's New, What's Controversial?: review. J Am Soc Nephrol 2018;29(3):727–39.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Derleme

Yayımlanma Tarihi

2 Kasım 2022

Gönderilme Tarihi

17 Mayıs 2022

Kabul Tarihi

11 Ekim 2022

Yayımlandığı Sayı

Yıl 1970 Cilt: 3 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA
Cetın, N., Karaman, B. B., Yazar, D., Akay, E., Aydoğdu, K., Kılıç, M., & Esen, Ş. (2022). Bartter Sendromu. Türk Tıp Öğrencileri Araştırma Dergisi, 3(2), 36-45. https://izlik.org/JA98XN56WL
AMA
1.Cetın N, Karaman BB, Yazar D, vd. Bartter Sendromu. TÖAD. 2022;3(2):36-45. https://izlik.org/JA98XN56WL
Chicago
Cetın, Nuran, Betin Bilkan Karaman, Didem Yazar, vd. 2022. “Bartter Sendromu”. Türk Tıp Öğrencileri Araştırma Dergisi 3 (2): 36-45. https://izlik.org/JA98XN56WL.
EndNote
Cetın N, Karaman BB, Yazar D, Akay E, Aydoğdu K, Kılıç M, Esen Ş (01 Kasım 2022) Bartter Sendromu. Türk Tıp Öğrencileri Araştırma Dergisi 3 2 36–45.
IEEE
[1]N. Cetın vd., “Bartter Sendromu”, TÖAD, c. 3, sy 2, ss. 36–45, Kas. 2022, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA98XN56WL
ISNAD
Cetın, Nuran - Karaman, Betin Bilkan - Yazar, Didem - Akay, Elif - Aydoğdu, Kadriye - Kılıç, Mert - Esen, Şahin. “Bartter Sendromu”. Türk Tıp Öğrencileri Araştırma Dergisi 3/2 (01 Kasım 2022): 36-45. https://izlik.org/JA98XN56WL.
JAMA
1.Cetın N, Karaman BB, Yazar D, Akay E, Aydoğdu K, Kılıç M, Esen Ş. Bartter Sendromu. TÖAD. 2022;3:36–45.
MLA
Cetın, Nuran, vd. “Bartter Sendromu”. Türk Tıp Öğrencileri Araştırma Dergisi, c. 3, sy 2, Kasım 2022, ss. 36-45, https://izlik.org/JA98XN56WL.
Vancouver
1.Nuran Cetın, Betin Bilkan Karaman, Didem Yazar, Elif Akay, Kadriye Aydoğdu, Mert Kılıç, Şahin Esen. Bartter Sendromu. TÖAD [Internet]. 01 Kasım 2022;3(2):36-45. Erişim adresi: https://izlik.org/JA98XN56WL