A rare reason of dilated cardiomyopathy in the newborn period: ALCAPA syndrome

Yıl 2011, , 256 - 258, 01.09.2011

Kadir Babaoğlu Köksal Binnetoğlu Gürkan Altun Gürkan Çetin Levent Saltık

https://doi.org/10.4274/tpa.46.84

Öz

rsquo;

Anahtar Kelimeler

-

Yenidoğan döneminde dilate kardiyomiyopatinin nadir bir nedeni: ALCAPA sendromu

Öz

Sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi olarak tanımlanan ALCAPA sendromunda kardiyomegali kalp yetersizliği gibi yakınma ve bulgular genellikle yaşamın ikinci üçüncü ayları sonrasında ortaya çıkar Yenidoğan döneminde ise hastalar genellikle yakınmasız olup bu dönemde tanı alan hasta sayısı oldukça azdır Burada yenidoğan döneminde kalp yetersizliği tablosunda kliniğimize başvuran elektrokardiyografisinde DI ve aVL rsquo;de derin ve geniş Q dalgaları ve ST yüksekliği gibi miyokard iskemi bulguları bulunan bir olgu sunuldu Ekokardiyografik incelemede dilate kardiyomiyopati ile birlikte sol koroner arterin pulmoner arterden çıktığı izleniminin alınması nedeniyle yapılan kalp kateterizasyonu ve anjiyografi ile tanı kesinleşti nbsp;Bu olgunun sunulması ile ALCAPA sendromunun yenidoğan döneminde bile dilate kardiyomiyopatiye yol açarak bulgu verebileceği vurgulanmak istenmiş ve bu hastalığa olan farkındalığı artırmak amacı güdülmüştür.

Anahtar Kelimeler

Dilate kardiyomiyopati, sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi, yenidoğan