Aim: In this study; clinical and laboratory findings of 15 cases with benign childhood acute myositis are presented to look over pathognomonic findings of the disease Material and Method: Fifteen typical cases with benign childhood acute myositis referred to our Pediatric Neurology Clinic because of inability to walk from 15th of January to 15th of March 2011 were enrolled into this study Eighty percent of cases were male and their mean age was 6 3 years Guillian Barre rsquo;s syndrome was the most common initial diagnosis 47 of the cases Results: Prodromal period lasted 2 10 days and common symptoms were sore throat fever and cough When they were referred to our clinic the patients complained of pain in both calves and inability to walk In three days period; the symptoms resolved fast and spontaneously Leucopenia at 87 thrombocytopenia at 47 mildly high alanine transaminase at 87 of the patients were detected Serum creatinin kinase level ranged from 580 to 8250 U L and it regressed to normal level within one week Conclusions: In the patients of whom clinical and laboratory findings are suggestive of benign childhood acute myositis it is important to think early diagnosis which prevents unnecessary laboratory evaluations and therapeutic approaches Turk Arch Ped 2012; 47: 52 5
Amaç: Bu çalışmada çocukluk çağının selim akut miyoziti tanısında önemli yeri olan ölçütleri gözden geçirmek amacıyla 15 çocukluk çağı selim akut miyoziti olgusuna ait klinik ve laboratuvar bulguları verilmiştir.
Gereç ve Yöntem: Hastanemiz Çocuk Nöroloji Polikliniği rsquo;ne 15 Ocak 15 Mart 2011 tarihleri arasında yürüyememe nedeniyle yönlendirilen ve tipik çocukluk çağı selim akut miyoziti kliniği gösteren 80 rsquo;i erkek ortalama 6 3 yaşında toplam 15 olgu çalışmaya alındı En sık ön tanı Guillain Barr eacute; sendromu 47 idi.
Bulgular: Prodrom süresi 2 10 gün olup sık görülen bulgular boğaz ağrısı ateş ve öksürüktü Kliniğe başvurdukları sırada iki taraflı baldır ağrısı ve yürüyememe yakınması olan olgularımızda üç gün içinde klinik bulgularda hızlı ve kendiliğinden düzelme gözlendi Olguların 87 rsquo;sinde lökopeni 47 rsquo;sinde trombositopeni 87 rsquo;sinde hafif alanin aminotransferaz yüksekliği saptandı Serum CPK değerleri 580 8250 ortalama 2970 plusmn;2190 U L arasında değişmekteydi ve bir hafta içinde normal sınırlara geriledi.
Çıkarımlar: Çocukluk çağının selim akut miyoziti klinik ve laboratuvar bulgularıyla gelen olgularda tanının erken düşünülmesi gereksiz tetkik ve farklı tedavi seçeneklerini önlemek açısından önemlidir.
Çocukluk dönemi CPK Guillain Barre sendromu miyozit yürüme güçlüğü
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Orijinal Makale |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Mart 2012 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2012 Cilt: 47 Sayı: 1 |