İNTRALİGAMENTER MYOMU TAKLİT EDEN OVARYAN WOLFFİAN TÜMÖR: NADİR GÖRÜLEN SOLİD BİR ADNEKSİYAL TÜMÖRÜ OLGUSU
Öz
Ovaryan Wolffian tümör muhtemelen Wolffian (mezonefrik) kökenli ve oldukça nadir görülen bir neoplazmdır. Genelde benign davranışa sahip olmakla beraber düşük malign potansiyele sahip bir tümördür ve yıllar sonra bile rekürrens veya metastazlar olabildiği bildirilmiştir. Günümüzde ovaryan Wolffian tümörlerin tanısı morfolojik görünümüne dayanarak konulmaktadır. Tanısı karışabilen ve tedavi ile takipte farklı yaklaşımlar gerektirebilen tümörler nedeniyle ovaryan Wolffian tümörlerde ayırıcı tanının dikkatle yapılması ve muhtemel rekürrens veya metastazların bilinciyle olguların uzun süreli takibi çok önemlidir. Olgumuzdaki adneksiyal yerleşimli ama overin net olarak ayrı izlenebildiği çok nadir görülen bir Wolffian tümörünün klinik ve patolojik tanısının yanında, ayırıcı tanısı gözetilerek tartışılmasını sunmayı amaçladık.
Anahtar Kelimeler
Öz
Wolffian tumor of the ovary is very rare and presumably originating from Wolffian (mesonephric) ducts. They generally behave in a benign fashion but they have a low malignant potential. There are reports concerning recurrence or metastasis decades after their surgery. Currently diagnosis of ovarian Wolffian tumors are made upon their morphologic appearance. A differential diagnosis is essential due to misdiagnosis of similar appearing tumors requiring different management optons and follow-up. Long-term follow up should be done concerning the fear of recurrences or metastasis, which may occur after years. In this case report we aimed to present clinical and pathological features of an ovarian wolffian tumor with discussion concerning differential diagnosis.
Ayrıntılar
| Diğer ID | JA55JZ72RN |
|---|---|
| Bölüm | Olgu Sunumu |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 1 Temmuz 2011 |
| Gönderilme Tarihi | 1 Temmuz 2011 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2011 Cilt: 14 Sayı: 3 |