Kök Hücre Nakli Sürecinde Aile Merkezli Onkolojik Sosyal Hizmet Uygulaması
Öz
Lösemi ve
lenfoma gibi hematolojik kanser türlerinde uygulanan kök hücre nakli tedavisi
yetişkin hasta birey ve ailesini fiziksel sorunlarla birlikte psiko-sosyal sorunlarla
da oldukça örselemektedir. Türkçe literatürde kök hücre nakli sürecinde sosyal
hizmet uzmanı rollerini inceleyen çalışmaların azlığı ve onkoloji
hastanelerinde psiko-sosyal hizmetlere duyulan ihtiyaç bu çalışmanın sorununu
oluşturmaktadır. Hasta bireyin aileden izole olmasını, aile içindeki rollerin
değişimini ve yaşamsal rutinin belirsiz bir süre boyunca bozulmasını öngören bu
hastalık ve tedavi süresince sosyal hizmet birimlerinin hasta ya da birey odaklı
değil aile merkezli çalışması gerektiği tartışılmıştır. Buna göre kök hücre
nakli öncesinde teşhis aşamasında devreye girmesi gereken onkolojik sosyal
hizmet birimlerinin, tedavi sırasında, tedavi sonrasında farklı müdahaleler ve
rollerde bulunması gerekmektedir. Bu çalışmada onkoloji hastaneleri başta olmak
üzere hastanelerde onkolojik sosyal hizmet birimlerinin kurulması, kanser
hastalarına ve ailelerine aile merkezli ve aile sisteminin dengesini gözeten hizmet
verilmesi, ailelere çocukların ve hastanın bakımı, finansal sorunlar gibi
konularda danışmanlık verilmesi, onkolojik sosyal hizmet birimlerinin
çocukların dışsallaştırılmamasına önem göstermesi ve çocukları ebeveynlerinin
sağlık durumu hakkında bilgilendirmesi gerektiği belirtilmiştir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Adelstein, K. E., Anderson, J. G., & Taylor, A. G. (2014). Importance of meaningmaking for patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation. Oncology Nursing Forum, 41(2), e172-e184.
- Armoogum, J., Richardson, A., Armes, J. (2013). A survey of the supportive care needs of informal caregivers of adult bone marrow transplant patients, Support Care Cancer, 21(4), 977-986.
- Baker, F., Denniston, M., Zabora, J.R. et al. (2003). Cancer problems in living and quality of life after bone marrow transplantation, Journal of Clinical Psychology in Medical Settings, 10, 27.
- Beattie, S. ve Lebel, S. (2011). The experience of caregivers of hematological cancer patients undergoing a hematopoietic stem cell transplant: a comprehensive literature review. Psycho-Oncology, 20, 1137–1150.
- BetheMatch. (2018). Caregiver resources. Erişim tarihi (02.11.2018). https://bethematch.org/patients-and-families/caregivers-and-transplant/caregiver-resources/.
- Bevans, M.F., Sternberg, E.M. (2012). Caregiving burden, stress, and health effects among family caregivers of adult cancer patients. Journal of American Medical Association. 307(4),398–403.
- Bona, K., London, W. B., Guo, D., Abel, G., Lehmann, L., & Wolfe, J. (2015). Prevalence and impact of financial hardship among New England pediatric stem cell transplantation families. Biology of Blood and Marrow Transplantation, 21(2), 312-318.
- Boyle, D., Blodgett, L., Gnesdiloff, S., White, J., Bamford, A., et al., (2000). Caregiver quality of life after autologous bone marrow transplantation. Cancer Nursing, 23(3), 193-203.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sosyoloji (Diğer)
Bölüm
Derleme
Yayımlanma Tarihi
30 Mayıs 2019
Gönderilme Tarihi
14 Şubat 2019
Kabul Tarihi
25 Nisan 2019
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2019 Cilt: 30 Sayı: 2