HATAY İLİ TALASEMİ İLE MÜCADELESİ MAKRO ÇALIŞMA ÖRNEĞİ

Öz

Amaç: Bu çalışma ile talasemi hastası bebek doğumunun önlenmesi amaçlanmaktadır. Yöntem: Çalışma da okul eğitimleri, farklı kurumlarla eğitim çalışmaları gerçekleştirildi. Çift taşıyıcı ailelerle yüz yüze görüşmeler ev ziyaretleri ile gerçekleştirildi. Bulgu: Kalıtsal kan hastalıklarından Hemoglobinopatiler ilimiz için önemli bir halk sağlığı sorunudur. 2011 yılında Hatay ilinde 1072 çift taşıyıcı evli ve 2000’nin üzerinde hasta sayısı tespit edilmiştir. Sonuç: Çalışma sonucunda Hemoglobinopati Tanı, Kontrol ve eğitim Merkezi kuruldu, İl Hemoglobinopati Stratejisi kitabı yazılarak 2017 yılında hasta bebek doğumunun sıfır olması yönünde çoklu çalışmalar kurumsallaştırıldı

Anahtar Kelimeler

• Hemoglobinopati
• Talasemi
• çift taşıyıcı aile
• taşıyıcı
• toplumla sosyal hizmet

STRUGGLE WİTH THALESSEMİA İN HATAY: WORKİNG SAMPLE MACRO

Öz

This study is intended to prevent the birth of babies suffering from thalassemia. At work, school education, educational studies were performed with different institutions. Married couple registered with home visits with families face to face interviews were carried out. Abnormal haemoglobins hereditary blood diseases for our province is a majör public health problem. İn the province of Hatay 1072 couples with both partners being haemoglobinopatic carrers and over 2000 patients in 2011. Provincial Strategy Hemoglobinopathy book written in 2017, is zero in the direction of the birth of sick babies, multiple studies were institutionalized

Anahtar Kelimeler

• Haemoglobinopathies
• carries family
• Social Work with community

Kaynakça

1. 1. Arcasoy A.Canatan D. Dünyada ve Türkiye’deTalasemi ve Hemoglobinopatiler. In:Arcasoy A,Canatan D,Köse M,Üstündağ M.Eds. Hemoglobinopati ve Talasemi,Önlem,Tanı,Tedavi Antalya:Siyah Grafik Matbaacılık Ltd. St:2002:13-17
2. 2. Altunsu T.5.Uluslararası Talasemi Yaz Okulu Bilimsel Kitabı.2008
3. 3. Bozkurt G.Thalassemia prevention and control program of in the Turkısh Republic Nothern Cyprus.In: Bozkurt G.2nd International Thalassemia Summer School,01-05 Aprıl 2002 Girne KKTC. P.41
4. 4.Canatan D. Köse M.Üstündağ M.Haznedaroğlu D.Ozbaş S. Hemoglobinopathy Control Program in Turkey.Community Genet 2006:9:124-6
5. 5.Canatan D.5.Uluslararası Talasemi Yaz Okulu.2008. Antalya/Turkey Kurs Kitabı s.18
6. 6. Duyan V. Sayar ÖÖ.,Özbulut M. Sosyal Hizmeti Tanımak ve Anlamak 2008
7. 8. Gümrük F.Altay Ç. Talasemiler Hacettepe Katkı Dergisi.1995:16:7-326
8. 9. Özsoylu S,Sahinoğlu M.Haemoglobinopathy, Survey in an Eti.Turk village.Hum.Hered.1975;25(1):50-9

9. 10. Zastrow, C. Introduction to Social Welfare. Eight Edition. USA Thomson Brooks/Cole 2004
10. 11. WHO.Guidelines fort he control of hemoglobin disorders.In:Model B(ed)World Health Organization Hereditary Disease Programme. Document of the vilt annual meeting of WHO working group on hemoglobinopathies,Sardinia,1989,(WHO/HDP/GL/94.1)1994.pp.1-62
11. 12. web.www.talasemi federasyonu.org.t