Öz
Orbital psödotümör, orbitanın tümünü veya çeşitli bölgesini tutan, nadir görülen, nonspesifik, nedeni bilinmeyen, nonneoplastik, inflamatuar bir hastalıktır. Etiyopatogenezi tam olarak bilinmemektedir, immün kökenli olduğundan şüphelenilmektedir. Akut-subakut, sklerozan ve granülomatöz olarak 3 ana başlıkta incelenebilir. Sklerozan hastalık daha sinsi ortaya çıkar ve ilerleyici inflamasyon ve skarlaşma sonucunda orbitada fonksiyon bozuklukları meydana gelir. Hastalığın ayırıcı tanısında; dermoid kist, orbital lenfoma başta olmak üzere primer ve metastatik tümörler, sarkoidoz, Wegener granülomatozisi, vasküler patolojiler, yabancı cisim reaksiyonu düşünülmelidir. Tedavisi kesin olmamakla birlikte steroid, immünsupresif tedavi ve cerrahi eksizyon önerilmektedir. On sekiz yaşında sağ üst göz kapağında kitle şikayeti ile başvuran ve histopatolojik olarak nadir görülen kronik sklerozan dakriodenit tanısı alan olgu sunulmuştur.
Anahtar Kelimeler
Öz
Orbital pseudotumor is a rare, non-specific, idiopathic, non-neoplastic, and inflammatory disorder that may involve the whole or different regions of orbit. Etiopathogenesis is not known, but it is suspected to be immune-related. There are acute - subacute, sclerosing and granulomatous forms. Its sclerosing form occurs insidiously and progressive inflammation and scarring causes orbital dysfunction. Dermoid cysts, primary and metastatic tumors like orbital lymphoma, sarcoidosis, and Wegener granulomatosis should be thought in differential diagnosis. Although the treatment is not definitive, steroids, immunosuppressive therapy, and surgical excision are recommended. 18 year old patient with a mass in the right upper eyelid was presented. A rare histopathological diagnosis was revealed as chronic sclerosing dacryodenitis, a type of orbital pseudotumor.
Anahtar Kelimeler
Ayrıntılar
| Diğer ID | JA59CD32UA |
|---|---|
| Bölüm | Makaleler |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 1 Nisan 2015 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2015 Cilt: 23 Sayı: 1 |