Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu

Cilt: 36 Sayı: 2 1 Mart 2005
  • Öznur Kılıç
  • Serdar Cömert
  • Gülay Çiler Erdağ
  • Yasemin Akın
  • Semiramis Sadıkoğlu
  • Ayça Vitrinel
PDF İndir
EN TR

Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu

Öz

Beta-ketothiolaz (mitokondrial asetoasetil-CoA thiolaz) eksikliği izolösin ve keton metaboliz¬masının bozukluğudur. Mitokondrial asetoasetil-CoA tiolaz, 2 metilasetoasetil-CoA'nm izolösin metabolizmasında bölünmesinden, asetoasetil-CoA'nm ketogenezdeki formasyonundan ve asetoasetil-CoA'nın ketolizdeki bölünmesinden sorumludur. Tedaviye dirençli ketoasidoza yol açan hastalıklar içersinde nadirde olsa B-ketothiolaz eksikliği düşünülmesi gerektiğini vurgulamak için bu olguyu sunmak istedik.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. 1.Mitchell GA, Fukao T. Inborn errors of ketone body catabolism. In Metabolic and Molecular Bases of Inhereted Disease, 8 th edition. New York McGraw Hill,Inc, 2001, pp 2327-2356
  2. 2. Revzani I, Rosenblatt D, Valine, Leucine, Isoleucine and Related Organic Acidemias, Nelson Textbook of Pediatrics In: Behrman RE, Kliegman, Jenson (eds) 17 th Edition.WB Saunders Company.Philadelphia 2004:409-418 3.Monastiri K, Amri F, Limam K, Kaabachi N,Guediche MN. Beta-Ketothiolase (2- methylacetoacetyl-CoA thiolase )deficiency: a frequent disease in Tunisia, J Inherit Metab Dis. 22:932-933,1999 4.Daum RS, Scriver CR, Mamer O A, Delvin E, Lamm PH, Goldman H. An inherited disorder of isoleucinecatabolism causing accumulation of alpha-methylacetoacetate and alpha-methyl-beta- hydroxybutyrate and intermittent metabolic acidosis. Pediatr Res 7:149-160, 1973 5.Fukao T.Beta-ketothiolase deficiency, Orphanet encylopedia, Semptember 2001 6.Leonard JV, Middiaton B, Seakins JW. Acetoacetyl CoA thiolase deficiency presenting as ketotic hypoglycemia. Pediatr Res 21:211-213,1987 7.Riudor E, Ribes A, Perez-Cerda C, Arranz JA, Mora J, Yeste D, Castello F, Christensan B, Sovik O. Metabolic coma with ketoacidosis and hyperglycaemia in 2-methylacetoacetyl-CoA thiolase deficiency, J Inherit Metab Dis 18:748-749, 1995 8.Zachocke J, Ruiter JP, Brand J, Lindner M, Hoffmann GF, Wanders RJ, Mayatepek E. Progressive infantile neurodegeneration caused by 2-methyl- 3-hydroxybutyryl- CoA dehydrogenase deficiency: a novel inborn error of branched-chain fatty acid and isoleucine matabolism. Pedietr Res 48:852-855,2000 9.Fukao T, Kodama A, Aoyanagi N, Tsukino R, Uemura S,SongX-Q, Watanabe H, Kuhara T, Orii T, Kondo N. Mild form ofbeta-ketothiolase deficiency in two Japanese siblings: identification of detectable residual activity and cross-reactive material in EB- transformed lymphocytes. Clin Genet 50:263-266,1996 10.Henry CG, Strauss AW, Keating JP, Hillmann RE. Congestive cardiomyopathy associated with beta-ketothiolase deficiency. J Pediatr 1981; 99 :754-757

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

-

Bölüm

-

Yazarlar

Öznur Kılıç Bu kişi benim

Serdar Cömert Bu kişi benim

Gülay Çiler Erdağ Bu kişi benim

Yasemin Akın Bu kişi benim

Semiramis Sadıkoğlu Bu kişi benim

Ayça Vitrinel Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi

1 Mart 2005

Gönderilme Tarihi

16 Ağustos 2014

Kabul Tarihi

-

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2005 Cilt: 36 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA
Kılıç, Ö., Cömert, S., Erdağ, G. Ç., Akın, Y., Sadıkoğlu, S., & Vitrinel, A. (2005). Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu. Zeynep Kamil Tıp Bülteni, 36(2), 97-98. https://doi.org/10.16948/zktb.04710
AMA
1.Kılıç Ö, Cömert S, Erdağ GÇ, Akın Y, Sadıkoğlu S, Vitrinel A. Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu. Zeynep Kamil Tıp Bülteni. 2005;36(2):97-98. doi:10.16948/zktb.04710
Chicago
Kılıç, Öznur, Serdar Cömert, Gülay Çiler Erdağ, Yasemin Akın, Semiramis Sadıkoğlu, ve Ayça Vitrinel. 2005. “Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu”. Zeynep Kamil Tıp Bülteni 36 (2): 97-98. https://doi.org/10.16948/zktb.04710.
EndNote
Kılıç Ö, Cömert S, Erdağ GÇ, Akın Y, Sadıkoğlu S, Vitrinel A (01 Mart 2005) Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu. Zeynep Kamil Tıp Bülteni 36 2 97–98.
IEEE
[1]Ö. Kılıç, S. Cömert, G. Ç. Erdağ, Y. Akın, S. Sadıkoğlu, ve A. Vitrinel, “Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu”, Zeynep Kamil Tıp Bülteni, c. 36, sy 2, ss. 97–98, Mar. 2005, doi: 10.16948/zktb.04710.
ISNAD
Kılıç, Öznur - Cömert, Serdar - Erdağ, Gülay Çiler - Akın, Yasemin - Sadıkoğlu, Semiramis - Vitrinel, Ayça. “Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu”. Zeynep Kamil Tıp Bülteni 36/2 (01 Mart 2005): 97-98. https://doi.org/10.16948/zktb.04710.
JAMA
1.Kılıç Ö, Cömert S, Erdağ GÇ, Akın Y, Sadıkoğlu S, Vitrinel A. Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu. Zeynep Kamil Tıp Bülteni. 2005;36:97–98.
MLA
Kılıç, Öznur, vd. “Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu”. Zeynep Kamil Tıp Bülteni, c. 36, sy 2, Mart 2005, ss. 97-98, doi:10.16948/zktb.04710.
Vancouver
1.Öznur Kılıç, Serdar Cömert, Gülay Çiler Erdağ, Yasemin Akın, Semiramis Sadıkoğlu, Ayça Vitrinel. Beta-ketothiolaz eksikliği: Olgu sunumu. Zeynep Kamil Tıp Bülteni. 01 Mart 2005;36(2):97-8. doi:10.16948/zktb.04710