Spontan Vajinal Doğum Yapan Hastalarda Maternal Serum Beyin Kaynaklı Nörotrofik Faktör ve Malondialdehit Düzeylerindeki Değişimlerin Araştırılması
Öz
Amaç: Spontan vajinal doğum eylemindeki kadınlarda maternal serum beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF) ve malondialdehit (MDA) seviyelerinde oluşan değişiklikleri ortaya koymak.
Gereç ve Yöntem: Bu prospektif çalışma, spontan vaginal doğum eylemindeki term gebeliği olan 62 hastada yapıldı. Doğumun latent fazında (T1), göbek kordonu klemplenmeden hemen önce (T2) ve doğumdan 24 saat sonra (T3) maternal kan örnekleri; doğumda göbek kordonu klemplendikten hemen sonra umblikal arterden kord kanı örneği alındı. Alınan kan örneklerindeki MDA ve BDNF seviyeleri ölçüldü ve uygun istatistik testler kullanılarak sonuçlar karşılaştırıldı. Kord kanı BDNF ile kord kanı MDA seviyeleri ve maternal serum BDNF ile maternal serum MDA seviyeleri arasındaki ilişki araştırıldı.
Bulgular: T3 zamanındaki maternal serum BDNF seviyeleri (pg/ml) (3729,92 ± 621,68) T1 (956,75 ± 291,47) ve T2 (985,50 ± 291,91)’ den yüksek bulundu (P<0,0001, her ikisi için). Kord kanı BDNF seviyeleri (834,91 ± 235,73)ise T1, T2 ve T3 zamanlarında alınan maternal serum BDNF seviyelerinden daha düşüktü(P=0,01; P=0,002, P<0,0001; geriye dönük olarak). T3 zamanındaki maternal serum MDA değerleri (µmol/ml) (6,42 ± 1,70), T1 (8,43 ± 2,67) ve T2 (8,80 ± 3,11) zamanlarında değerlerden daha düşük bulundu (P<0,0001; her ikisi için). Kord kanı MDA seviyeleri (9,98 ± 1,70)ise T1, T2 ve T3 zamanlarında alınan maternal serum MDA seviyelerinegöre yüksekti (P=0,001; T2 için ve P<0,0001; T1 ve T3 için). Maternal serum MDA ile BDNF seviyeleri arasında ve kord kanı MDA ile BDNF düzeyleri arasında negatif korelasyon vardı (r= -0,374; P<0,0001; r= -0,310; P=0,014; geriye dönük olarak).
Sonuç: Spontan vajinal doğum yapan kadınlarda maternal BDNF ve MDA düzeylerinde değişiklikler meydana gelir. Bu değişiklikler, doğum eylemi sırasında artan maternal oksidatif stres ile ilişkili olabilir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- (1) Huang EJ, Reichardt LF. Neurotrophins: roles in neuronal development and function. Annu Rev Neurosci 2001;24:677-736
- (2) Chao MV, Rajagopal R, Lee FS. Neurotrophin signalling in health and disease. Clin Sci (Lond) 2006;110(2):167-173.
- (3) Chouthai NS, Sampers J, Desai N, Smith GM. Changes in neurotrophin levels in umbilical cord blood from infants with different gestational ages and clinical conditions. Pediatr Res 2003;53(6):965–969.
- (4) Karege F, Schwald M, Cisse M. Postnatal developmental profile of brain derived neurotrophic factor in rat brain and platelets. Neurosci Lett 2002;328(3):261–264.
- (5) Kenna HA, Reynolds-May M, Stepanenko A, Ketter TA, Hallmayer J, Rasgon NL. Blood levels of brain derived neurotrophic factor in women with bipolar disorder and healthy control women. J Affect Disord 2014;156:214-218.
- (6) O'Keefe LM, Doran SJ, Mwilambwe-Tshilobo L, Conti LH, Venna VR, McCullough LD. Social isolation after stroke leads to depressive-like behavior and decreased BDNF levels in mice. Behav Brain Res 2014;260:162-170.
- (7) Koo JW, Park CH, Choi SH, Kim NJ, Kim HS, Choe JC, Suh YH. The postnatal environment can counteract prenatal effects on cognitive ability, cell proliferation, and synaptic protein expression. FASEB J 2003;17(11):1556-1558.
- (8) Girotti AW. Lipid hydroperoxide generation, turnover, and effector action in biological systems. J Lipid Res 1998;39(8):1529-1542.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yayımlanma Tarihi
26 Şubat 2015
Gönderilme Tarihi
6 Ekim 2014
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2015 Cilt: 46 Sayı: 1